نتایج جستجو برای: پلیمریزاسیون رادیکالی زنده با واسطه نایتروکساید
تعداد نتایج: 670486 فیلتر نتایج به سال:
در این کار پژوهشی، یک سری کوپلیمرهای دوگانه دوست بر اساس پلی استر آب گریز زیست سازگار و زیست تجزیه پذیر (کلستریل– پلی(l– لاکتیک اسید)(cpla)) و پلی اتیلن گلیکول آب دوست (peg)با ویژگی های برجسته در دارورسانی هدفمند مورد توجه قرارگرفته است. در بخش اول کار سنتز کوپلیمرهای شانه ای جدید به روش پلیمریزاسیون ماکرومونومر انجام شد. ابتداcpla با پلیمریزاسیون باز شدن حلقه لاکتاید و با استفاده از آغازگر کلس...
کشف پلیمریزاسیون اولفین ها با کاتالیست های فلزهای واسطه در اوایل دهه ی1950میلادی توسط زیگلر و ناتا از اهمیت به سزایی برخوردار بود و آغازی برای تولید پلی اولفین های صنعتی بود.این کاتالیست ها طی بیش از 60 سال گذشته رشد چشمگیری داشته اند و امروزه به عنوان کاتالیست هایی مؤثر برای انواع پلیمریزاسیون اولفین ها استفاده می شوند. برای تولید پلی پروپیلن ایزوتا...
هدف از این مطالعه، سنتز کوپلیمر هیدروژلی حساس به دما بر پایه ماکرومرهای N ایزوپروپیل اکریل آمید و بررسی خواص فیزیکی و شیمیایی آن میباشد. در این پژوهش دادههای طیف نگاری مادون قرمزFTIR)) و رزونانس مغناطیسی هسته هیدروژن H-NMR))، موفقیت آمیز بودن روش پلیمریزاسیون رادیکالی برای سنتز هیدروژل حساس به دما را تایید کردند. رفتار ژل شدن و خواص ویسکوالاستیک هیدروژل کوپلیمر با استفاده از آزمون رئول...
نانوکامپوزیت دوستدار محیط زیست پلی (N- وینیل پیرولیدون-کو- مالئیک انیدرید) @ پوسته تخم مرغ@ اکسید آهن (PNVPMA@ES@Fe3O4) در دو مرحله سنتز شد. در مرحله اول، PNVPMA با استفاده از روش پلیمریزاسیون رادیکالی سنتز شد. در مرحله دوم، نانوکامپوزیت PNVPMA@ES@Fe3O4 با روش هم رسوبی درجا سنتز شد. نانوکامپوزیت PNVPMA@ES@Fe3O4 به عنوان یک جاذب دوستدار محیطزیست با قدرت جذب بالا برای حذف ماده رنگزای قرمز کنگ...
هیدروژل¬های نانوکامپوزیتی مغناطیسی، به¬دلیل دارا بودن خاصیت مغناطیسی و آب¬دوستی امروزه کاربرد گسترده¬ای را پیدا کرده¬اند. در کار حاضر نانوذرات مگنتیت با استفاده از روش هم¬رسوبی سنتز شدند. سپس نانوذرات مگنتیت سنتز شده در ادامه با ترکیب تری اتوکسی وینیل سیلان سایلیله شدند تا یک ترکیب با ساختار هسته پوسته حاوی گروه¬های وینیلی برروی سطح تشکیل شود. پلیمریزاسیون رادیکالی محصول سایلیله شده با اکریلیک ...
در بخش نخست این تحقیق، سطح پلی وینیل الکل (pva) با کوپلیمریزاسیون پیوندی از طریق فرایند انتقال زنجیر برگشت پذیر افزایشی-تجزیه اصلاح شده است. گروه های هیدروکسیل پلی وینیل الکل در دو مرحله مجزا ابتدا توسط برهمکنش با یک ترکیب آسیل کلراید به pva-cl تبدیل و سپس از طریق برهمکنش با 1-برمو نفتالن در حضور کربن دی سولفید توسط واکنش گرینیارد به یک عامل raft بر پایه پلی وینیل الکل تبدیل شد. در انتها پلیمری...
هدف از این مقاله، معرفی انواع گونههای واکنشپذیر حساس به نور مشتق شده از زیست تودهها و زیست پلیمرها است که این ترکیبات میتوانند طی فرآیند پلیمریزاسیون نوری که فرآیندی تمیز، سریع و بدون انتشار آلایندهها مانند ترکیبات آلی فرار (VOC) است، پلیمر شوند و به شکل پوشش درآیند. زیست پلیمرهای اولیه میتوانند برای به دست آوردن پلیمرهای حساس به نور اصلاح شوند. در این گزارش، ابتدا انواع الیگوهرهای تابشپ...
در این تحقیق با استفاده از روش شبیهسازی آماری، روند تغییر سرعت واکنشهای شروع، انتشار و اختتام برای پلیمریزاسیون استایرن بررسی و تغییرات غلظت اجزای واکنش (شامل غلظت مونومر و شروعکننده) مطالعه شده است. همچنین غلظت رادیکالهای آزاد نیز به عنوان تابعی از درصد تبدیل بهدست آمده است. نتایج شبیهسازی نشان میدهند که غلظت مونومر با درصد تبدیل به صورت خطی و غلظت رادیکال با زمان به صورت نمایی کاهش می...
در این پروژه، در ابتدا لیگاند و کمپلکس ?- دی ایمینی نیکل (??) ساخته شده و سپس به عنوان کاتالیست کئوردیناسیونی ?- دی ایمینی در فرایند پلیمریزاسیون متیل متاکریلات بکار برده شد. ساختار و فرمول مولکولی بسته لیگاند با استفاده از آزمون chn شناسایی و مورد تأیید قرار گرفت. پس از تهیه کاتالیست، پلیمریزاسیون متیل متاکریلات در چهار حلال کلره (کلروبنزن، دی کلرومتان، کلروفرم و تتراکلریدکربن) و تولوئن در شرا...
3 - متیل - 5 - فنیل - 4h - پیرازولنین - 4 - اون n و n* - دی اکسید (12b) تقش آغازگر در پلیمریزاسیون متیل متا آکریلات دارد پلیمریزاسیون ، در دماهای متغیر ، در حضور این آغازگر انجام شد و ساختار آمرف آن را از طریق بررسی ir h nmr، ترموگرام dscو کروماتوگرام gpc می توان ثابت نمود.پلیمریزاسیون متیل متا آکریلات در حضور نیتروژن (12b)نیز در غلظت های متغیر انجام و نشان داده ...
نمودار تعداد نتایج جستجو در هر سال
با کلیک روی نمودار نتایج را به سال انتشار فیلتر کنید