نتایج جستجو برای: واکنش های حلقه زایی

تعداد نتایج: 486466  

ژورنال: فیض 2015
بهارآرا, جواد , ظفر بالانژاد, سعیده , کوهستانیان, کیاندخت,

سابقه و هدف: رگ زایی فرآیندی ضروری در تکوین محسوب می شود. اوژنول برای درمان بیماری‌های مختلف کاربرد فراوانی دارد. در پژوهش حاضر اثر اوژنول بر رگ زایی در مدل حلقه آئورت موش صحرایی بررسی شده است. مواد و روش ها: برای انجام این مطالعه تجربی ابتدا آئورت موش صحرایی در ماتریکس کلاژنی کشت داده شد و پس از مشاهده جوانه ها نمونه ها به گروه های کنترل و تجربی (تیمار با غلظت های 1، 2، 4 و 8 میلی مولار اوژنول...

پایان نامه :وزارت علوم، تحقیقات و فناوری - دانشگاه شهید مدنی آذربایجان - دانشکده علوم پایه 1392

با توجه به کاربرد روز افزون ترکیبات هتروسیکل به ویژه تترازول ها، در این کار پژوهشی، مشتقات جدید تترازول ها،با راندمان بالا تهیه شده اند. این مشتقات با استفاده از ترکییات کربونیل دار، سدیم آزید، و مالونونیتریل در حلال آب، از طریق یک واکنش حلقه افزایی 3,1-دو قطبی، سنتز شدند. بدین ترتیب یک واکنش سه جزیی در حلال آب، که از دیدگاه شیمی سبزدارای اهمیت بالایی است، برای تهیه مشتقات جدید تترازول ها،ارایه...

ژورنال: :فصلنامه علمی پژوهشی دنیای میکروب ها 2013
سمیه اسکندری مهران هودجی آرزو طهمورث پور آتوسا عبدالهی

سابقه و هدف: هیدروکربن های آروماتیک چند حلقه ای پراکنش وسیعی در محیط زیست دارند و به عنوان یکی از عوامل سرطان زا و جهش زا در موجودات مطرح میباشند. از بین تمامی روش های حذف آلودگی، زیست پالایی به کمک فرآیندهای میکروبی با کمترین مقدار انرژی، ماده شیمیایی و زمان قادر به تبدیل آلاینده ها به مواد غیرسمی می باشند. این مطالعه با هدف بررسی امکان رشد باکتری های بومی جداسازی شده از خاک آلوده به نفت در حض...

پایان نامه :وزارت علوم، تحقیقات و فناوری - دانشگاه تربیت مدرس - دانشکده علوم پایه 1390

واکنش سدیم آریل سولفینات با ترکیبات ایمیدوئیل کلرید در دمای اتاق و در حلال دی متیل فرمامید، مشتقات متیلن هیدرازین ها را با بازده بالا و در زمان کوتاه تولید می کند. از واکنش سدیم آریل سولفینات با دی آلکیل آزو دی کربوکسیلات ها در مجاورت هیدرازونیل کلرید در دمای اتاق و در دی متیل فرمامید، مشتقات آریل سولفونو هیدرازید ها با بازده مناسب به دست می آید. دراین واکنش، هنگامی که از مشتق دی اتیل آزو دی...

پایان نامه :وزارت علوم، تحقیقات و فناوری - دانشگاه فردوسی مشهد - دانشکده علوم 1393

بخش اول این کار تحقیقاتی در برگیرنده سنتز مشتقات جدید هتروسیکلی پریمیدینیل تایوپیریمیدو تری آزولوتیادیازین ها، می باشد. ابتدا از واکنش ترکیب 5-برمو-4،2-دی کلرو-6-متیل پیریمیدین (1) با 4-آمینو-4،2،1-تری آزولیدین-5،3-دی تیون (2) مشتق5،3- بیس((5-برمو-2-کلرو-6-متیل پیریمیدین-4-ایل)تیو)-4h-4،2،1-تری آزول-4-آمین (3) حاصل شد. سپس در اثر واکنش با آمین های حلقوی مشتقات 4a-g به دست آمد. از حلقه زایی درون...

ژورنال: :تولید محصولات زراعی و باغی 0
حمید جلیلوند h. jalilvand

این مطالعه در پارک جنگلی نور انجام شد. به منظور تعیین واکنش رشد حلقه ها به متغیرهای اقلیمی، 35 پایه زبان گنجشک از آشکوب غالب گرفته شد و پهنای حلقه های رویشی هجده ساله اخیر در قطر برابر سینه اندازه گیری شد. هدف این مطالعه یافتن متغیرهای اقلیمی مؤثر در رشد حلقه های رویشی گونه زبان گنجشک در سال جاری رویشی و سال های قبل از آن (یک، دو و سه سال قبل از سال جاری رویشی) توسط رگرسیون چندگانه در شمال ایرا...

پایان نامه :وزارت علوم، تحقیقات و فناوری - دانشگاه شهید باهنر کرمان - دانشکده علوم 1392

در این پروژه تحقیقاتی سنتز فضاگزین گونه های جدیدی از بتالاکتام های حاوی بخش بنزوتری آزولی انجام گردید. بدین منظور فرایندی طراحی گردید که طی آن از واکنش بنزوتری آزولیل کیتین تولید شده از اسید مربوطه و معرف موکایاما با ایمین های آروماتیک در حضور تری اتیل آمین در حلال دی کلرومتان و در دمای محیط، بتالاکتام های جدید به صورت دو ایزومر سیس و ترانس تشکیل شدند که جداسازی آنها با استفاده از کرماتوگرافی س...

ژورنال: :مجله دانشگاه علوم پزشکی مازندران 0
سعید امامی s emami assistant professor, department of medicinal chemistry, faculty of pharmacy, mazandaran university of medical sciencesمتخصص شیمی دارویی، (استادیار) دانشگاه علوم پزشکی مازندران و مرکز تحقیقات علوم دارویی مازندران

سابقه و هدف : اگر چه داروهای ضد قارچ از تنوع زیادی برخوردار هستند، ولی اکثر داروهای موجود دارای طیف ضدقارچی نسبتاً محدودی هستند و یا به دلیل سمیت قابل ملاحظه ای که دارند قابلیت مصرف سیستمیک ندارند لذا انجام تحقیق جهت کشف داروهای ضدقارچ جدید با طیف وسیع و سمیت کم تر ضروری به نظر می رسد. در این پژوهش در نظر است ترکیبات جدید 2- متیل- 3- تریازولیل کرومانون اکسیم اتر به عنوان داروهای آزولی بااثر بالق...

پایان نامه :وزارت علوم، تحقیقات و فناوری - دانشگاه اراک 1388

مشتقات اکتاهیدروکینازولین از طریق واکنش حلقه زایی بیجینلی 5، 5- دی متیل- 1، 3- سیکلوهگزادی اُن ، بنزآلدهیدهای آروماتیک و تیواُوره با راندمان (%85- 70) تهیه شدند؛ سپس مشتقات تیازولیدینی بااستفاده از مشتقات اکتاهیدروکینازولین ، اتیل کلرواستات ، آلدهیدهای آروماتیک و سدیم هیدرید به عنوان قلیا در حلال اتانول تحت شرایط رفلاکس به صورت تک مرحله ای، سنتز شدند.

نمودار تعداد نتایج جستجو در هر سال

با کلیک روی نمودار نتایج را به سال انتشار فیلتر کنید