نتایج جستجو برای: غربالگری تالاسمی

تعداد نتایج: 5049  

ژورنال: :مجله دانشگاه علوم پزشکی مازندران 0
مهرنوش کوثریان m kosaryan فوق تخصص بیماری های غددکودکان، دانشیار دانشگاه علوم پزشکی مازندران علی اخوتیان a ôkhvatian فرهنگ بابامحمودی f babamahmoodi

سابقه و هدف: تالاسمی ماژور، شایع ترین بیماری ژنتیک دنیا، کشور و استان می باشد. از این رو در برنامه های پیشگیری بیماری های غیرواگیر در اولویت قرار دارد. محورهای اصلی پیشگیری شامل اطلاع رسانی به مردم و گروه پزشکی، غربالگری و مشاوره قبل از ازدواج، پوشش خانواده های دارای فرزند ماژور برای پیشگیری از حاملگی مجدد و تجهیز آزمایشگاه های تشخیص قبل از تولد می باشد. استان مازندران همواره در تمام این محورها...

چکیده سابقه و هدف تنوع فنوتیپی قابل توجهی از بتا تالاسمی وجود دارد که شناخت جهش­های شایع آن، پیشگیری از سندرم­های خاص تالاسمی را تسهیل می­کند. هدف از انجام مطالعه، تعیین جهش‌های شایع بتا تالاسمی در استان چهارمحال و بختیاری و اصفهان و ارتباط آن با پارامترهای خونی بود. مواد و روش‌ها در یک مطالعه توصیفی، از 321 نفر از ناقلین به بیماری بتا تالاسمی مراجعه‌کننده به مرکز خصوصی ژنتیک پزشکی اصفهان در ...

ژورنال: :مجله علمی دانشگاه علوم پزشکی گرگان 0
مهرنوش کوثریان kosaryan m محمدرضا مهدوی mahdavi mr ساری، دانشگاه علوم پزشکی مازندران، دانشکده پیراپزشکی، تلفن 3411103 -151، نمابر 3292929 محمدطاهر حجتی hojjati mt پیام روشن roshan p

زمینه و هدف : انتقال خون مکرر، درمان اصلی بیماران مبتلا به تالاسمی ماژور است. با این حال به واسطه مواجهه مستمر آنتی ژنی، ممکن است واکنش های ایمنی همچون شکل گیری آلوآنتی بادی علیه آنتی ژن های سلول های خونی شکل گیرد. این مطالعه به منظور تعیین فراوانی پدیده آلوایمونیزاسیون در بیماران مبتلا به بتا تالاسمی ماژور شهرستان ساری انجام شد. روش بررسی : این مطالعه توصیفی - تحلیلی روی 218 بیمار (100 مرد و 1...

آذرکار, زهره, رضایی, نرجس, شریف‌زاده, غلامرضا, صندوقی, معصومه, محمودی‌راد, علیرضا, چهکندی, طیبه,

  چکید ه   سابقه و هدف   هپاتیت B و C شایع‌ترین علل هپاتیت ویروسی در بیماران تالاسمی و دیالیزی می‌باشند. یکی از مهم‌ترین عوامل خطرساز در این دو گروه، سابقه تزریق خون است. این مطالعه با هدف بررسی میزان شیوع هپاتیت B و C در این گروه از بیماران انجام شده است.   مواد و روش‌ها   این مطالعه به صورت توصیفی‌ـ‌ مقطعی بر روی تمام بیماران تالاسمی استان خراسان جنوبی و بیماران دیالیزی شهرستـان بیرجنـد انجـا...

جوادزاده شهشهانی, هایده , صوابیه, شکوفه, عطار, مهدی, یاوری, محمدطاهر,

  چکید ه   سابقه و هدف   بیماران بتا تالاسمی و هموفیلی به‌دلیل نیاز به تزریق خون، در معرض تماس با خون هزاران اهداکننده قرار گرفته و مستعد ابتلا به بیماری‌های منتقله از راه خون می‌باشند. در مناطق مختلف دنیا و ایران آمار متفاوتی از شیوع آلودگی HIV و هپاتیت‌های B و C در بیماران تالاسمی و هموفیلی گزارش شده‌ است. بررسی فعلی با هدف تعیین شیوع هپاتیت‌های B ، C و عفونت HIV در بیماران هموفیلی و تالاسمی ...

آذرکیوان, آزیتا , اسلامی, معصومه السادات, افرادی, حجت , امینی کافی‌آباد, صدیقه , حاجی‌بیگی, بشیر, شادمان, امیر , مقصودلو, مهتاب , نصیری طوسی, محسن,

  چکید ه   سابقه و هدف   عفونت‌های منتقله از راه خون، یکی از مهم‌ترین عوارض تزریق خون می‌باشد. در این مطالعه بر آن شدیم که با بررسی موارد جدید هپاتیت C در بیماران تالاسمی ، شیوع آن را پس از غربالگری به دست آورده و ردیابی اهداکنندگان را انجام دهیم.   مواد و روش‌ها   در یک مطالعه توصیفی، به روش سرشماری بیماران مراجعه کننده به درمانگاه بزرگسال تالاسمی بررسی شدند. مواردی که قبل از سال 1375 آزمایش ن...

ژورنال: :فصلنامه پژوهشی خون 0
هانیه سلیمانی h. soleimani آزمایشگاه ژنتیک و تشخیص پیش از تولد دانشگاه علوم پزشکی هرمزگان کیانوش ملک زاده k. malekzadeh استادیار مرکز تحقیقات پزشکی مولکولی دانشگاه علوم پزشکی هرمزگانسازمان اصلی تایید شده: دانشگاه علوم پزشکی هرمزگان (hormozgan university of medical sciences) محمد شکاری m. shekari استادیار مرکز تحقیقات پزشکی مولکولی دانشگاه علوم پزشکی هرمزگانسازمان اصلی تایید شده: دانشگاه علوم پزشکی هرمزگان (hormozgan university of medical sciences) فریده پران f. paran آزمایشگاه ژنتیک و تشخیص پیش از تولد دانشگاه علوم پزشکی هرمزگانسازمان اصلی تایید شده: دانشگاه علوم پزشکی هرمزگان (hormozgan university of medical sciences) مریم بزمجو m. bazmjou آزمایشگاه ژنتیک و تشخیص پیش از تولد دانشگاه علوم پزشکی هرمزگانسازمان اصلی تایید شده: دانشگاه علوم پزشکی هرمزگان (hormozgan university of medical sciences) الهام نامجو e. namjou آزمایشگاه ژنتیک و تشخیص پیش از تولد دانشگاه علوم پزشکی هرمزگانسازمان اصلی تایید شده: دانشگاه علوم پزشکی هرمزگان (hormozgan university of medical sciences) معصومه جعفری

چکید ه   سابقه و هدف   بتا تالاسمی شایع ترین اختلال تک ژنی اتوزومال مغلوب در سرتاسر جهان است. با شناخت افراد ناقل و با آزمایش های پره ناتال، می توان از تولد بیمار جدید پیشگیری نمود.   مورد   زوج جوانی ساکن بندرعباس همراه پسرشان با آزمایش های هماتولوژی که نشانگر تالاسمی مینور بود و به هموگلوبین ناشناخته ای برای پدر اشاره داشت به آزمایشگاه ژنتیک مراجعه نمودند. بر اساس بررسی های ژنتیکی، هموگلوبین ...

ژورنال: :مجله دانشکده پزشکی دانشگاه علوم پزشکی تهران 0
علیرضا ابراهیمی alireza ebrahimi department of hematology, faculty of medical sciences, tarbiat modares university, tehran, iran.گروه هماتولوژی، دانشکده علوم پزشکی، دانشگاه تربیت مدرس، تهران، ایران. زهره نیکنامی zohre niknami department of genetics, faculty of biology, islamic azad university, damghan, iran.گروه ژنتیک، دانشکده زیست شناسی، دانشگاه آزاد اسلامی، دامغان، ایران. فهیمه نظری fahime nazari department of genetics, faculty of biology, payame noor university, tehran, iran.گروه ژنتیک، دانشکده زیست شناسی، دانشگاه پیام نور، تهران، ایران. مهستی قوامی عادل mahasti ghavami adel department of electrophoresis, noor pathobiology laboratory, tehran, iran.آزمایشگاه پاتوبیولوژی نور، بخش انعقاد و الکتروفورز، تهران، ایران. امیر آتشی amir atashi tarbiat modares university, jalal aleahmad highway, tehran, iran. tel: +98 21 82883579تهران، بزرگراه جلال آل احمد، دانشگاه تربیت مدرس تلفن: 021-82883579 عبدالفتاح صراف نژاد abdolfattah sarrafnejad department of immunology, tehran university of medical sciences, tehran, iran.گروه ایمونولوژی، دانشگاه علوم پزشکی تهران، تهران، ایران.

اختلالات هموگلوبینی یکی از شایع ترین اختلالات ارثی در جهان هستند که حدود 7% از جمعیت دنیا و %5-6 از جمعیت ایران، حامل ژن های آن ها هستند. به صورت اتوزومال مغلوب به ارث می رسند و در مناطق مدیترانه ای و بخش بزرگی از آسیا و آفریقا بسیار شایع می باشند. به منظور کنترل اختلالات ارثی هموگلوبینی و پیشگیری از انتقال آن ها به فرزندان می توان از مشاوره ژنتیکی و غربالگری جمعیتی با روش های پیشرفته تر و دقیق...

ژورنال: :genetics in the 3rd millennium 0
نجم الدین ساکی najeddin saki علی دهقانی فرد ali dehghani fard سعید کاویانی saeid kaviani محمد علی جلالی فر mohammad ali jalali far سید هادی موسوی seyed hadi mousavi خیر اله آل علی kheirollah al _ali فاخر رحیم

بتا تالاسمی از جمله مهمترین اختلالات تک ژنی با وراثت اتوزومی مغلوب در سراسر جهان به شمار می رود. در این مقاله با مرور حدود 50 مقاله چاپ شده طی سال های 1982 تا 2011 در زمینه اپیدمیولوژی و روش های تشخیصی و درمانی بتا تالاسمی، به بررسی اهمیت توجه به روش های مختلف تشخیصی و درمانی در ایران پرداخته شده است. بتا تالاسمی دارای شیوع بالایی در نواحی حاشیه دریاها بویژه دریای مدیترانه می باشد. در ایران نیز...

ژورنال: :مجله دانشگاه علوم پزشکی قم 0
حمید سماک h sammak research center for iranian blood transfusion organizationمرکز تحقیقات سازمان انتقال خون ایران حمید آزادگان قمی h azadegan qomi islamic azad university, arak branchدانشگاه آزاد اسلامی واحد اراک مصطفی بیطرفان m bitarafan research center for iranian blood transfusion organizationمرکز تحقیقات سازمان انتقال خون ایران

زمینه و هدف: بیماران تالاسمی ماژور به دلیل نیاز مکرر به تزریق خون، در معرض ابتلا به بیماری های منتقله از طریق خون مانند هپاتیت b و c و ایدز قرار دارند. همچنین خطر باقیمانده ویروس های قابل انتقال از راه خون در مرحله پنجره آلودگی که در غربالگری های سرولوژیک قابل تشخیص نمی باشد، از طریق اهداکنندگان وجود دارد. در این مطالعه فراوانی نشانگرهای هپاتیت b ،c و ویروس نقص ایمنی انسانی ((hiv در گروهی از بی...

نمودار تعداد نتایج جستجو در هر سال

با کلیک روی نمودار نتایج را به سال انتشار فیلتر کنید