زمینه و هدف: دیابت نوع دو یک بیماری اندوکرین و یکی از شایع‌ترین بیماری‌های متابولیک می‌باشد. مجموعه‌ای از عوامل محیطی و زمینه ی ژنتیکی در ابتلا و بروز بیماری دخیل می‌باشند. ازلحاظ ژنتیکی پلی‌مورفیسم ژن‌های زیادی در ارتباط با این بیماری شناخته‌ شده است؛ اما تا‌کنون مطالعات اندکی بر روی چند‌شکلی‌های‌ MiRNA ها و همراهی آن‌ها با بیماری دیابت نوع دو انجام ‌شده است. از بین آن‌ها miR-27a در مستعد شدن...

uncoupling protein (ucp2)عضوی از خانواده پروتیین های حامل پروتون از غشای میتوکندری می باشد. ucp2 از ژن های مطرح در زمینه چاقی و دیابت نوع دو است. پلی مورفیسم ga، در ناحیه پروموتور این ژن بررسی شده است.روش ها: تعداد 75 نفر داوطلب 64-25 ساله که چاق نبوده و دیابت نداشتند، طی یک مطالعه مقطعی و مبتنی بر جمعیت منطقه 17 تهران بصورت تصادفی انتخاب شدند و از نمونه های خون کامل آنها، استخراج dna صورت گر...

زمینه و هدف: ابتلا به دیابت در گیرندگان پیوند کبد یکی از مشکلات رایج در این بیماران بوده که دارای تأثیر منفی در موفقیت پیوند و حیات بیمار می باشد. دیابت پس از پیوند (ptdm) از نظر پاتوفیزیولوژی، بالینی و ژنتیکی با دیابت نوع 2 شباهت های زیادی دارد. یکی از ژنوتیپ های دخیل در ایجاد ptdm، 5219rs در ژن kcnj11 می باشد که در عملکرد سلول های بتا دخیل بوده و اثر تنظیم کننده بر کانال پتاسیمی حساس به atp د...

چکیده مقدمه: سندرم تخمدان پلی کیستیک (PCOS) یک اختلال بسیار پیچیده و ناهمگن است که عوامل ژنتیکی و محیطی در ایجاد آن مشارکت قابل توجهی دارند. PCOS در 10-6 درصد زنان در سنین باروری است. ژن FBN3 یکی از مهمترین ژن های کاندید برای PCOS است. این ژن دارای 20 پلی مورفیسم می باشد. این مطالعه به بررسی ارتباط پلی مورفیسم rs2303169در ژن FBN3 در زنان مبتلا به PCOS پرداخته است. روش کار: این مطالع...

سابقه و هدف: پاروکسناز آنزیمی مرتبط با hdl است که آنها را در مقابل پراکسیداسیون محافظت کرده و نقشی حیاتی در آترواسکلروز بر عهده دارد. جابجایی دو طرفه 192q>r این ژن و ارتباط آن با آترواسکلروز در مطالعات متعددی به خوبی تشخیص داده شده است. بنابر این، در این مطالعه نقش پلی مورفیسم ژن پاروکسناز 1 را در بیماران دیابتیک مبتلا به بیماری های قلبی- عروقی بررسی شد. روش بررسی: از105 بیمار دیابتی مبتلا به ب...

افزایش شیوع سالانه کلی دیابت شیرین تیپ 1 از حدود 16 در 100000 مورد در سال 1990 به 3/24 در 100000 مورد تا اکنون می باشد و احتمالا همچنان افزایش خواهد یافت. ویتامین d یک تعدیل کننده سیستم ایمنی است که عمل خود را از طریق رسپتور ویتامین d (vdr) انجام می دهد. ژن vdr یک ژن کاندید برای استعداد ابتلا به نقایص خودایمنی است. t1dm یک بیماری خودایمنی است که با تخریب سلولهای β پانکراس تولید کننده انسولین شن...

مقدمه و هدف: آدیپونکتین ، فعالیت ضد سرطانی خود را از طریق اتصال به گیرنده ا ش انجام می دهد. مطالعات نشان داده اند که پلی مورفیسم در گیرنده آدیپونکتین باعث مقاومت به انسولین، دیابت نوع 2 و سرطان روده ی بزرگ می شود. هدف از این مطالعه، ارزیابی میزان شیوع آلل موتانت پلی مورفیسم گیرنده ی 1 آدیپونکتین 2275738 rs در یک جمعیت از ایران و بررسی نقش این پلی مورفیسم در افزایش خطر ابتلا به سرطان روده بزرگ ا...

سابقه و هدف: فریتین مهم‏ترین پروتئین ذخیره آهن در بدن است که برای ارزیابی اختلال‏های مربوط به متابولیسم آهن مورد استفاده قرار میگیرد. میزان این پروتئین در سرم افراد طبیعی به طور مستقیم با ذخایر آهن بدن در ارتباط است.افزایش ذخیره آهن و حتی در محدوده طبیعی ممکن است باعث مستعد شدن فرد برای بسیاری از بیماری?های مزمن مانند دیابت و بیماری های قلبی–عروقی شود و اختلال در متابولیسم آهن ممکن است باعث مقا...

پپتید های مشتق شده از ژن پروگلوکاگن شامل پپتید های مرتبط به ساختار، گلوکاگن و پپتید های شبه گلوکاگن 1 و 2 (glucagon-like peptide 1and 2 glp-1 و glp-2) هستند. glp-1 اصلی ترین هورمون اینکرتین است که بعد از صرف غذا ترشح می شود و ترشح انسولین در پاسخ به گلوکز را افزایش می دهد. glp-1 دارای نقش های فیزیولوژیکی مهمی از جمله تحریک بیوسنتز و ترشح انسولین، مهار ترشح گلوکاگن، تحریک گرسنگی، مهار جذب غذا، ...

زمینه و هدف :دیابت نوع 2 یکی از شایعترین بیماری‌های متابولیک است ویک اختلال پیچیده با زمینه ژنتیکی قوی میباشد که به طور موثری روی مرگ و میر تاثیر میگذارد. مجموعه‌ای از فاکتورها مانند عوامل محیطی و زمینۀ ژنتیکی در بروز بیماری دخیل می‌باشند. اخیرا یک ژن جدید مرتبط با دیابت نوع 2 کشف شده است. این ژن که GFPT2نام دارد و بر روی بازوی بلند کروموزم شماره 5 قرار دارد و موتاسیون‌های زیادی می‌توانند باعث ...