نتایج جستجو برای: جهش در ژن abca3

تعداد نتایج: 757064  

Journal: :The Journal of pediatrics 2014
Jennifer A Wambach Daniel J Wegner Hillary B Heins Todd E Druley Robi D Mitra Aaron Hamvas F Sessions Cole

OBJECTIVE To determine whether synonymous variants in the adenosine triphosphate-binding cassette A3 transporter (ABCA3) gene increase the risk for neonatal respiratory distress syndrome (RDS) in term and late preterm infants of European and African descent. STUDY DESIGN Using next-generation pooled sequencing of race-stratified DNA samples from infants of European and African descent at ≥34 ...

آقازاده رحیم, , بهاری علی, , جاوری آرش, , حبیبی منیژه, , رضوانی محمدرضا, , زالی محمدرضا, , فرنود آلما, , فیروزی فرزاد, , نادری نصرت اله, ,

سابقه و هدف: ژن NOD2/CARD15 واقع در ناحیه کروموزومی(IBD1)16q12 به عنوان اولین ژن همراه با بیماریهای التهابی روده، به خصوص بیماری کرون مطرح شده است. بسیاری مطالعات همراهی متفاوتی از جهشهای این ژن با بیماریهای التهابی روده را در جمعیتهای مختلف گزارش کرده اند. در این مطالعه، فراوانی سه جهش شایع ژن CARD15 را در بیماران ایرانی مبتلا به بیماریهای التهابی روده، در مقایسه با افراد شاهد بررسی نموده ایم...

Journal: :Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America 2011
Thiha Aung Bjoern Chapuy Daniel Vogel Dirk Wenzel Martin Oppermann Marlen Lahmann Toni Weinhage Kerstin Menck Timo Hupfeld Raphael Koch Lorenz Trümper Gerald G Wulf

Targeting the surface of malignant cells has evolved into a cornerstone in cancer therapy, paradigmatically introduced by the success of humoral immunotherapy against CD20 in malignant lymphoma. However, tumor cell susceptibility to immunochemotherapy varies, with mostly a fatal outcome in cases of resistant disease. Here, we show that lymphoma exosomes shield target cells from antibody attack ...

ژورنال: دنیای میکروب ها 2018
سیده شیده پورخلیلی فاطمه اسدی رحمانی نجمه رنجی,

سابقه و هدف: سودوموناس آئروجینوسا یک پاتوژن فرصت طلب به ویژه در بیماران با نقص ایمنی است. مقاومت دارویی در سودوموناس آئروجینوسا به واسطه مکانیسم های مختلفی مانند جهش در زیرواحدهای توپوایزومرازها و تنظیم کننده های منفی سیستم های پمپ افلاکس ایجاد می شود. هدف از این مطالعه ارزیابی جهش های نقطه ای  ژن های gyrB، parC و nfxB در جدایه های سودوموناس آئروجینوسا مقاوم به سیپروفل...

ژورنال: :سلول و بافت 0

هدف: گیاه توتون  (nicotiana tabacum l.)حاوی مقدار زیادی آلکالوئید نیکوتین است که برای سلامتی انسان مضر است. دست ورزی‏های ژنتیکی از جمله انتقال ژن های مسدود کننده مسیر بیوسنتز نیکوتین، القاء موتاسیون، ایجاد تغییرات سوماکلونال و انتقال  t-dna به منظور القاء تغییرات مناسب ژنتیکی برای کاهش بیان آنزیم های کلیدی مسیر تولید نیکوتین می تواند موجب تغییر در میزان نیکوتین در این گیاه گردد، لذا این تحقیق ب...

سابقه و هدف: سرطان پستان رایج‌ترین سرطان در زنان است که با تغییرات ژنتیکی مانند جهش در ژن‌های سرطان‌زا و ژن‌های سرکوب‌‌گر تومور مرتبط می باشد. از مهم‌ترین ژن‌های سرکوب‌گر تومور درگیر در سرطان پستان، ژن BRCA1 می‌باشد. ‌جهش در این ژن، رویداد شایعی در سرطان پستان انسانی می‌باشد. هدف از تحقیق حاضر، بررسی جهش‌های اگزون BRCA1 11-A در زنان مبتلاء به سرطان پستان در جمعیت شمال غرب ایران می‌باشد. مواد و ...

ژورنال: :طب جنوب 0
جواد صفاری چالشتری javad saffari chaleshtary cellular and molecular research center, shahrekord university of medical sciences, shahrekord, iranمرکزتحقیقات سلولی و مولکولی، دانشگاه علوم پزشکی شهرکرد محمدتقی مرادی mohammad taghi moradi cellular and molecular research center, shahrekord university of medical sciences, shahrekord, iranمرکز تحقیقات سلولی و مولکولی، دانشگاه علوم پزشکی شهرکرد عفت فرخی effat farrokhi cellular and molecular research center, shahrekord university of medical sciences, shahrekord, iranمرکزتحقیقات سلولی و مولکولی، دانشگاه علوم پزشکی شهرکرد محمدامین طباطبایی فر mohammad amin tabatabaiefar tehran university of medical sciences, tehran, iranدانشگاه علوم پزشکی تهران مریم طاهرزاده maryam taherzadeh cellular and molecular research center, shahrekord university of medical sciences, shahrekord, iranمرکزتحقیقات سلولی و مولکولی، دانشگاه علوم پزشکی شهرکرد فاطمه آزادگان fatemeh azadegan cellular and molecular research center, shahrekord university of medical sciences, shahrekord, iranمرکز تحقیقات سلولی و مولکولی، دانشگاه علوم پزشکی شهرکرد غلامرضا مبینی

زمینه: سرطان معده از جمله مهم ترین بیماری ها است و بعد از سرطان ریه دومین عامل مرگ و میر در میان سرطان ها در جهان است. فاکتورهای ژنتیکی شامل انکوژن ها و ژن های سرکوب گر تومور مهم ترین عوامل بروز این بیماری هستند. ژن p53 یکی از مهم ترین ژن‎های سرکوب گر تومور است و نقش کلیدی در محافظت از ژنوم و تعمیر dna دارد. هدف اصلی این مطالعه تشخیص جهش های ژن p53 در بیماران مبتلا به سرطان معده در استان چهارمح...

ژورنال: :فصلنامه پژوهشی خون 0
دکتر یوسف مرتضوی y. mortazavi دانشیار دانشگاه علوم پزشکی زنجان مهین بهزادی فرد m. behzadi fard دانشگاه تربیت مدرسسازمان اصلی تایید شده: دانشگاه علوم پزشکی زنجان (zanjan university of medical sciences) دکتر علی اکبر پورفتح اله a.a. pourfathollah استاد دانشگاه تربیت مدرسسازمان اصلی تایید شده: دانشگاه تربیت مدرس (tarbiat modares university) دکتر سعید کاویانی s. kaviani استادیار دانشگاه تربیت مدرسسازمان اصلی تایید شده: دانشگاه تربیت مدرس (tarbiat modares university) دکتر عبدالامیر فیضی a.a. feizi استادیار دانشگاه علوم پزشکی زنجانسازمان اصلی تایید شده: دانشگاه تربیت مدرس (tarbiat modares university)

بررسی جهش کدون های 12، 13 و 61 ژن n-ras در بیماران مبتلا به   لوسمی میلوئیدی حاد ( aml )     دکتر یوسف مرتضوی1، مهین بهزادی فرد2، دکتر علی اکبر پورفتح اله3، دکتر سعید کاویانی4، دکتر عبدالامیر فیضی5    چکید ه   سابقه و هدف   لوسمی میلوییدی حاد( aml ) شامل گروه هتروژنی از بیماری های بدخیم سلول های پیش ساز سیستم خونی است که با توقف بلوغ سلولی همراه می باشد. یکی از مهم ترین عوامل ایجاد کننده این بی...

ژورنال: :فصلنامه علوم پزشکی دانشگاه آزاد اسلامی واحد پزشکی تهران 0
سیدرضا محبی seyed reza mohebbi researcher, phd of virology, research center for gastroenterology and liver diseases, taleghani hospital, shaheed beheshti university (m. c.), tehran, iran.پژوهشگر، دکترای ویروس شناسی، مرکز تحقیقات گوارش و کبد، بیمارستان طالقانی، دانشگاه علوم پزشکی شهید بهشتی مهدی منتظرحقیقی mehdi montazer haghighi researcher, phd student of molecular genetics, research center for gastroenterology and liver diseases, taleghani hospital, shaheed beheshti university (m. c.), tehran, iranپژوهشگر، دانشجوی دکترای ژنتیک مولکولی، مرکز تحقیقات گوارش و کبد، بیمارستان طالقانی، دانشگاه علوم پزشکی شهید بهشتی بهزاد دماوند behzad damavand researcher, bsc of molecular biology, research center for gastroenterology and liver diseases, taleghani hospital, shaheed beheshti university (m. c.), tehran, iran.پژوهشگر، کارشناس زیست شناسی سلولی و مولکولی، مرکز تحقیقات گوارش و کبد، بیمارستان طالقانی، دانشگاه علوم پزشکی شهید بهشتی سجاد مجیدی زاده بزرگی sajjad majidizadeh bozorgi researcher, bsc of molecular biology, research center for gastroenterology and liver diseases, taleghani hospital, shaheed beheshti university (m. c.), tehran, iran.استادیار، فوق تخصص بیماری های گوارش و کبد، مرکز تحقیقات گوارش و کبد، بیمارستان طالقانی، دانشگاه علوم پزشکی شهید بهشتی سیدرضا فاطمی seyed reza fatemi assistant professor, gastroenterologist, research center for gastroenterology and liver diseases, taleghani hospital, shaheed beheshti university (m. c.), tehran, iran.کارشناس میکروبیولوژی ، مرکز تحقیقات گوارش و کبد، بیمارستان طالقانی، دانشگاه علوم پزشکی شهید بهشتی علی تهامی ali tahami msc of microbiology, research center for gastroenterology and liver diseases, taleghani hospital, shaheed beheshti university (m. c.), tehran, iranپژوهشگر، کارشناس ارشد زیست شناسی سلولی و مولکولی، مرکز تحقیقات گوارش و کبد، بیمارستان طالقانی، دانشگاه علوم پزشکی شهید بهشتی پروین رستمی

سابقه و هدف: تب مدیترانه ای فامیلی (fmf) یک بیماری ارثی اتوزومال مغلوب با علایم تب های حاد خود محدودشونده و التهاب غشاء های سروزی است. ژن mefv تنها ژن مرتبط با این بیماری است که دراین مطالعه به منظور یافتن جهش های احتمالی مورد بررسی قرار گرفت. روش بررسی: در این مطالعه بنیادی، 51 فرد مبتلا به fmf که توسط پزشک به این مرکز ازجاع شده بودند، بررسی شدند. در ابتدا dna ژنومیک استخراج گردید، سپس به منظو...

اسدی, سمیه, بنی طالبی, مهدی, حاجی حسینی بغداد آبادی, رضا, شایسته, فاطمه, صفاری چالشتری, جواد, طاهرزاده قهفرخی, مریم, قطره سامانی, کیهان, مبینی, غلامرضا, ناظم, حبیب اله, هاشم زاده چالشتری, مرتضی ,

چکیده: زمینه و هدف: هایپرکلسترولمی فامیلی (FH) بیماری غالب اتوزومال است که عمدتاً بدلیل جهش در ژن گیرنده لیپوپروتئین با دانسیته کم (LDLR) ایجاد می شود. این مطالعه با هدف بررسی تغییرات ژن LDLR بیماران مبتلا به کلسترول بالای خانوادگی در استان چهارمحال و بختیاری انجام شد. روش بررسی: در این مطالعه توصیفی- آزمایشگاهی، 57 بیمار مشکوک به FH غربالگری و با استفاده از روش PCR-SSCP جهش در پروموتر و اگز...

نمودار تعداد نتایج جستجو در هر سال

با کلیک روی نمودار نتایج را به سال انتشار فیلتر کنید