نتایج جستجو برای: تشخیص احتمالی سندرم ehlers

تعداد نتایج: 60045  

جعفری, سیدعلی, جهان بین, آرزو, حسینی, سید حمید, خاکشور, علی, کیانی فر, حمیدرضا,

چکیده سندرم پاپیلون یک بیماری نادر بوده و به صورت اتوزومال مغلوب به ارث می‌رسد و با هیپرکراتوز کف دست وپا، التهاب بافت اطراف دندان واز بین رفتن دندان ها زودتر از موعد در سن 5-4 سالگی درصورت عدم درمان مشخص می‌شود. در مبتلایان به این سندرم بیماری با این سندرم خود را با پیشرفت به سمت آبسه چرکی کبد نشان می‌دهد. تشخیص سریع و فوری برای اقدام عاجل بسیار ضروری است چرا که تاخیر در تشخیص زود هنگام و درما...

پایان نامه :وزارت بهداشت، درمان و آموزش پزشکی - دانشگاه علوم پزشکی و خدمات بهداشتی درمانی استان کرمان 1377

خلاصه: در این مطالعه طی یک بررسی گذشته نگر با مراجعه به پرونده ها و تهیه پرسشنامه بر اساس علایم بالینی و آزمایشگاهی و در صورت نیاز بررسی مجدد لامها توسط پاتولوژیست به ارزیابی اهداف خود در تعیین پاتولوژیهای شایع بر حسب علائم کلینیکی بیماریهای گلومرولر و همچنین بررسی یافته های بالینی و آزمایشگاهی بیماران پرداخته ایم. از 35 بیمار مورد مطالعه، 23 بیمار دارای تشخیص نهایی سندرم نفروتیک و 12 بیمار با ...

2010
Tessa Frances Leake Tarun Singhal Aninda Chandra Alexandra Ashcroft Sudeendra Doddi Abdulzahra Hussain Frank Smedley

Patients who present with a co-existing connective tissue disorder add a degree of complexity to operative intervention. We present an unusual case of a 53-year-old Caucasian female patient with Ehlers Danlos syndrome who presented with an occult perforation of the distal ileum. The patient had known small bowel diverticulae yet the perforation occurred within the normal bowel wall. The pre-ope...

Journal: :The European respiratory journal 2002
A Watanabe Y Kawabata O Okada N Tanabe H Kimura A Hatamochi H Shinkai N Sakai T Shimada K Hiroshima T Kuriyama

Ehlers-Danlos syndrome type IV (EDS IV) is caused by mutation within the COL3AI gene, resulting in the disorder of type III procollagen. The diagnosis is confirmed by demonstrating the synthesis of abnormal type III procollagen molecules from cultured dermal fibroblasts or by identifying the mutation in the COL3A1 gene. The authors report a case of EDS IV caused by a novel point mutation in the...

پیش‌زمینه و هدف: با توجه به اهمیت تشخیص سندرم متابولیک و اثرات آن بر پیامدهای مادری و نوزادی، این مطالعه جهت بررسی وضعیت سندرم متابولیک و اجزای آن در میانه‌ی بارداری انجام شده است. مواد و روش‌ها: این مطالعه توصیفی بر روی 241 زن باردار در هفته‌ی 28-24 بارداری که جهت انجام غربالگری دیابت بارداری با 50 گرم گلوکز خوراکی در سال 93-92 به دو آزمایشگاه در شهر تهران مراجعه نموده بودند، انجام شد. پس از ا...

مقدمه و هدف: سندرم حاد کرونر یک عامل تهدید کننده سلامت و علت اصلی مرگ و میر در سالمندان است. شناسایی عوامل مرتبط با نشانه های اولیه سندرم حاد کرونر در کاهش عواقب ناشی از تشخیص دیر هنگام نشانه ها اهمیت دارد. این مطالعه به بررسی ارتباط عوامل خطرزا با نشانه های اولیه سندرم حاد کرونر در سالمندان می پردازد. مواد و روش ها: این مطالعه از نوع توصیفی مقطعی است. نشانه های اولیه 446 بیمار با تشخیص سندرم ح...

ژورنال: بینا 2005
زارعی قنواتی, سیامک, بنایی, توکا, هیرادفر, مهران, وکیلی, رحیم,

چکیده هدف: گزارش پنج مورد سندرم ولفرام متشکل از دیابت شیرین، دیابت بی‌مزه، آتروفی عصب بینایی و کم‌شنوایی و مروری بر مقالات مرتبط. معرفی بیماران: همه بیماران دچار دیابت شیرین و آتروفی عصب بینایی بودند. چهار بیمار کاهش شنوایی داشتند. به‌رغم وجود پرنوشی و پرادراری در چهار بیمار، دیابت بی‌مزه فقط در یک بیمار، از قبل تشخیص داده شده بود و در سه بیمار دیگر، بعد از مشخص شدن تشخیص، وجود دیابت بی‌مزه...

مصلحی, نازنین, میرمیران, پروین, یاری, زهرا,

مقدمه: در سال‌های اخیر شیوع سندرم متابولیک در بیشتر کشورها افزایش یافته، به طوری که شیوع آن در بزرگسالان جهان %25-10 تخمین زده شده است. در ایران، %30 از بزرگسالان و %10 از نوجوانان به سندرم متابولیک مبتلا هستند. سندرم متابولیک خطر ابتلا به بیماری‌های قلبی ـ عروقی را 2 برابر و خطر ابتلا به دیابت نوع 2 را 5 برابر افزایش می‌دهد. بزرک غنی‌ترین منبع گیاهی اسید چرب ضروری اسید آلفالینولنیک و لیگنا...

ژورنال: :طب جنوب 0
هومان سلیمی پور hooman samilipour بوشهر، خیابان معلم، دانشگاه علوم پزشکی بوشهر، دانشکده پزشکی، کد پستی: 33341-75146 فاطمه عزیزی fatemeh azizi نیلوفر معتمد niloofar motamed the persian gulf biomedical instituteپژوهشکده زیست پزشکی خلیج فارس نیلوفر طیبی niloofar taiebi حسین دلاور کسمایی hossein delavar kasmaie مجتبی کریمی mojtaba karimi

زمینه: :سندرم پای بی قرار (rls) یک اختلال حسی-حرکتی است که83-6 درصد از بیماران دیالیزی را گرفتار می سازد. افزایش اوره و کراتینین قبل از دیالیز و فقر آهن ناشی از نارسایی کلیه را از علل ایجاد بیماری نام برده اند. هدف این مطالعه، تعیین میزان این فقدان در این دسته از این بیماران و بررسی با فاکتور اوره احتمالی می باشد. مواد و روش ها: تعداد 130 بیمار دیالیزی در مراکز دیالیز استان بوشهر به صورت مقطعی ...

Journal: :Nature 2010

نمودار تعداد نتایج جستجو در هر سال

با کلیک روی نمودار نتایج را به سال انتشار فیلتر کنید