در این پایان نامه یک پروسه تک مرحله ی موثر و سبز برای بدست آوردن مشتقات 5-آریل(4و5-b)کویینولین-دی اون با استفاده از واکنش سه جزئی شامل آنیلین ها, آلدهیدها و باربیتوریک اسیدها با میزان کاتالیکی ال-پرولین در محیط آبی توسعه یافته است. همچنین بر روی سنتز برخی از آریل-1-هیدروژن-(2و3-d)پیریمیدین-2و4-(3هیدروژن, 5هیدروژن)-دی اون که کربن 6و7 آن از کورکامین امده است, با استفاده ازواکنش سه جزئی باربیتوریک...

در این تحقیق مدل سازی qsar روی فعالیت آنتی توموری کمپلکس های فلزیfe(???)-salen مورد مطالعه قرار گرفته است. داده های تجربی یعنی فعالیت آنتی توموری این ترکیبات (به عنوان ic50) روی سلول های mcf7 از کارهای قبلی جمع آوری شده است. بهینه سازی ساختار سه بعدی این ترکیبات در سطح(( dft(b3lyp/lanl2dz) انجام شده است. توصیف گرها با نرم افزارهای dragon ,gaussian و aim محاسبه شده اند. مطالعه رابطه ساختار و فعا...

به دلیل اهمیت و کاربرد زیاد ترکیبات فلورسانس در شیمی، سیستم هتروسیکلی جدید پیریدو]"1,"2:1,2[ ایمیدازو ]4,5:5,6[ پیریدو ]2,3[b- ایندول-13-کربونیتریل که دارای خاصیت فلورسانس هستند، سنتز شد. بدین منظور ابتدا از واکنش ایندولهای آلکیله شد? (a-e1) با واکنشگر مانیخ، ترکیبات (a-e2) تولید و در مرحله بعد پس از ایجاد ترکیبات (a-e3) که از واکنش (a-e2) با واکنشگر دی متیل سولفات ایجاد شدند، ترکیبات (a-e4) در...

چکیده 1: مشتقات ایندول و ایمیدازول ترکیبات هتروسیکلی مهمی هستند که کاربرد وسیعی در شیمی دارویی دارند. با توجه به طبیعت هسته دوست ایندول و ایمیدازول، روش های بسیاری برای آلکیل دار شدن این ترکیبات توسعه یافته که یکی از روش های آلکیل دار شدن ایندول و ایمیدازول، واکنش حلقه گشایی اپوکسیدها با این نوع ترکیبات هتروسیکل نیتروژن دار است. در این پژوهش، حلقه گشایی اپوکسیدهای آلیفاتیک و آروماتیک با ترکیبا...

در این پروژه، چهارده مشتق بیس آمیدی جدید از 4-پایرون ها از طریق واکنش چهار جزئی 4-پایرون کربالدئیدها، آمین های آروماتیک، ایزوسیانیدها و کربوکسیلیک اسیدها طراحی و سنتز شده اند. 5-(بنزیل اکسی)-4-اکسو-h4-پیران-2-کربالدئید و 4-اکسو-6-فنیل-h4-پیران-2-کربالدئید دو پایرون کربالدئیدی هستند که در واکنش یوگی چهار جزئی مورد استفاده قرار گرفته اند. محصولات مربوطه با بهره خوب سنتز شده اند. بر روی این دسته ا...

واکنش های تراکمی آلدولی امروزه از جایگاه خاصی در سنتز های شیمی آلی جهت تشکیل پیوند کربن-کربن برخوردار می باشند. با توجه به اهمیت تیوپیران ها (کتون های حلقوی هتروسیکلی) که دستیابی به ترکیبات متنوعی را در شیمی هتروسیکلی دارا هستند. روش اجرا شده واکنش تراکمی تیوپیران با استفاده از کاتالیزور منیزیم برمید اتری (20% مولی) در حضور -n,nدیمتیل تری متیل سیلیل آمین با آریل آلدهید ها با گروه های متنوع کشند...

اغلب ترکیب های هتروسیکل دارای پتانسیل فعالیت بیولوژیکی بالایی هستند و به همین دلیل مطالعات گسترده ای بر روی آن ها انجام شده است. در این پژوهش ترکیب های هتروسیکل شامل: 3-آریل-5-پروپنیل-]4،2،1[ اکسادی آزول، مشتق هایh5-کرومنو]3،2- [d پیریمیدین ، مشتق های تترا هیدروکینازولین-2-آمین و پیریمیدین-2-آمین، مشتق های 3-(h1-ایندول-3-کربونیل)h-2-کرومن-2-اون و مشتق های9-(2-هیدروکسی-4،4-دی متیل-6-اکسو-سیکلوهگ...

واکنش های چند جزئی تک مرحله ای، به دلیل همگرایی، بهره وری بالا، انجام آسان و تشکیل محصول با راندمان بالا توجه زیادی را در سنتز ترکیبات هتروسیکل به خود جلب کرده اند. ترکیبات هتروسیکل محدوده ی استفاده وسیعی داشته و سهم عمده ای در تهیه ی ترکیبات دارویی دارند. در این مطالعه، خاکستر اصلاح شده ی گیاه seidlitzia rosmarinus به عنوان یک کاتالیزور نانوی بازی در سنتز ترکیبات هتروسیکل از قبیل مشتقات h4-پ...

چکیده کارهای جدید انجام شده در این پایان نامه شامل دو بخش می باشد. در بخش اول سنتز تک ظرف، سه جزئی مشتقات جدیدی از اتیل- 6- آریل- 3- پروپیل پیریدازین- 4- کربوکسیلات ها با انواع گروه های استخلافی آریل در موقعیت شش حلقه هتروسیکلی مورد بررسی قرار گرفته اند. بخش دوم شامل سنتز مشتقات جدیدی از 3- آریل- 7و8- دی هیدرو سینولین- 5 (h6) اون ها و (e1وe2)- 1و2- بیس (7و7- دی متیل- 3- آریل- 7و8- دی هیدرو...

مشتقات کینوکسالین ها و پیرازین ها گروه مهمی از ترکیبات هتروسیکل نیتروژن دار می باشند که توجه زیادی را در زمینه های دارویی, تحقیقاتی و صنعتی به خود جلب کرده اند.در این کار تحقیقاتی, ابتدا 1و4 فنیل دی گلی اکسال از واکنش سلنیوم دی اکسید با 1و4 دی استیل بنزن در حضور دی اکسان به عنوان حلال تحت شرایط رفلاکس سنتز شد.در مرحله بعدی, از واکنش تراکمی 1و4-فنیل دی گلی اکسال با ترکیبات دی آمین طی دو روش مختل...