سابقه و هدف: گزارشات متناقضی در خصوص نقش نیتریک اکساید در پردازش پیام­های درد و التهاب منتشر شده­اند. مطالعه حاضر به منظور ارزیابی میزان تولید نیتریک اکساید محیطی در پی تجویز غلظت­های مختلف فرمالین ( القاء کننده درد التهابی) و سلکوکسیب (داروی ضد درد و ضد التهاب) طراحی گردید. مواد و روش ها: درد التهابی حاد و مزمن به واسطه تزریق فرمالین 1 درصد، 5/2 درصد و 5 درصد به موش­های صحرایی نر بالغ القاء گر...

چکیده ندارد.

زمینه و هدف: بیماری مولتیپــل اسکلروزیــس(multiple sclerosis=ms)، یــک بیماری خود ایمن مزمن با اتیولوژی ناشناخته می باشد که سیستــم عصبــی مرکــزی را گرفتار می سازد. شیوع بیماری در مناطقــی کــه مصرف ویتامین d بالا است، کمتر می باشد. برخی مطالعات نشان می دهــد که مصرف ویتامین d3 در جلوگیری از انسفالومیلیت خود ایمن تجربی (experimental autoimmune encephalomyelitis=eae)، در مدل حیوانی مبتلا به مول...

لپتوسپیروز یکی از بیماری­های عفونی مسری و گسترش یافته­ ترین بیماری­های مشترک بین انسان و حیوانات است. این بیماری دوره­ای حاد، تحت حاد و مزمن دارد. اما ماهیت اصلی این بیماری، دارای ویژگی تحت بالینی است. از حدود نیم قرن پیش در کشور ما شناسایی شده و تا کنون گزارشات مختلفی از وقوع آن در انواع حیوانات اهلی منتشر شده است. در برخی منابع از لپتوسپیروزیس به عنوان یک بیماری بازپدید یاد شده است. در ایران ...

(lch) langerhans cell histiocytosis یک بیماری نادر با انفیلتراسیون سلولهای لانگرهانس، هیستیوسیت، لنفوسیت و ائوزینوفیل ها می باشد. اتیولوژی این بیماری کاملا مشخص نشده است. بیماری می تواند به صورت لوکالیزه یا منتشر و حاد یا مزمن دیده شود. در بسیاری از مواقع تظاهرات دهانی به عنوان اولین علایم بیماری بروز پیدا می کنند. در مقاله حاضر، یک مورد از langerhans cell histiocytosis در یک پسر بچه 3 ساله که ...

هپاتیتc یک بیماری منتشر در تمام دنیا از جمله ایران می باشد و تخمین زده می شود 170 میلیون نفر در دنیا مبتلا به این بیماری می باشند که تقریباً 80% آنها مبتلا به نوع مزمن آن و سرانجام تعدادی از آنها مبتلا به فیبروز کبد، سیروز کبدی و کارسینوم هپاتوسلولار می شوند. بیمارانی که در فاز حاد بیماری علامت دار می شوند از علائم و نشانه های غیر اختصاصی شبیه سایر عفونت های ویروسی مانند احساس کسالت، خستگی، درد ...

مقدمه: برخی از بیماریهای ژنتیکی نادر به علت اینکه می توانند علایم یک بیماری شایع را تقلید کنند، بسیار دیر تشخیص داده می شوند. سندرم ورنر (werner's syndrome) یکی از این بیماریها می باشد زیرا علایم اسکرودرمی را تقلید می کند و یافتن آن شک بالینی قوی را می طلبد. این بیماری در اواخر دهه دوم عمر با خاکستری شدن رنگ موها بروز می کند. بدنبال آن تغییرات پوستی، خشونت صدا، کاتاراکت، زخم های پوستی و با...

چکیده ندارد.

چکیده ندارد.