نتایج جستجو برای: آلل های ژن vaca

تعداد نتایج: 483268  

ژورنال: :مجله دانشگاه علوم پزشکی گیلان 0
محمد کاظمی عرب آبادی m kazemi arababadi department of microbiology- immunology- hematology, faculty of medicine, rafsanjan university of medical sciences, rafsanjan, iranگروه میکروبیولوژی، ایمونولوژی و هماتولوژی، دانشکده پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی رفسنجان علی اکبر پور فتح اله a.a pourfathollah department of immunology, faculty of medicine, tarbiat modarres university, tehran. iranگروه ایمونولوژی، دانشکده پزشکی، دانشگاه تربیت مدرس، تهران غلامحسین حسن شاهی gh.h hassanshahi department of microbiology- immunology- hematology, faculty of medicine, rafsanjan university of medical sciences, rafsanjan, iranگروه میکروبیولوژی، ایمونولوژی و هماتولوژی، دانشکده پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی رفسنجان وحید پولادوند v pooladvand department of biochemistry, biophysics and genetic, faculty of medicine, rafsanjan university of medical sciences, rafsanjan, iraگروه بیوشیمی، بیوفیزیک و ژنتیک، دانشکده پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی رفسنجان نرگس یقینی n yaghini department of biochemistry, biophysics and genetic, faculty of medicine, rafsanjan university of medical sciences, rafsanjan, iraگروه بیوشیمی، بیوفیزیک و ژنتیک، دانشکده پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی رفسنجان علی شمسی زاده a shamsyzadeh department of physiology, faculty of medicine, rafsanjan university of medical sciences, rafsanjan, iranگروه فیزیولوژی، دانشکده پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی رفسنجان

چکیده مقدمه: عفونت نهفته هپاتیت b (obi) فرمی بالینی از هپاتیت b است که در آن فرد به رغم منفی بودن hbsag دارای hbv-dna مثبت در خون محیطی است. هدف: بررسی ارتباط چند شکلی ژنی موجود در ناحیه 1188+ ژن il-12 و سطح سرمی این سیتوکین در obi . مواد و روش ها: 3700 نمونه پلاسما از نظر hbsag و anti-hbc آزمایش شدند. نمونه های hbsag منفی و anti-hbc مثبت از نظر وجود hbv-dna با روش pcr بررسی شدند. نمونه های hbv...

متن کامل
Journal: :Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America 2004
Mark S Sundrud Victor J Torres Derya Unutmaz Timothy L Cover

Recent evidence indicates that the secreted Helicobacter pylori vacuolating toxin (VacA) inhibits the activation of T cells. VacA blocks IL-2 secretion in transformed T cell lines by suppressing the activation of nuclear factor of activated T cells (NFAT). In this study, we investigated the effects of VacA on primary human CD4(+) T cells. VacA inhibited the proliferation of primary human T cell...

متن کامل
ژورنال: :مجله دانشکده پزشکی اصفهان 0
محبوبه میری دانشجو، گروه زیست شناسی، دانشکده ی علوم، دانشگاه اصفهان، اصفهان، ایران منوچهر توسلی دانشیار، گروه زیست شناسی، دانشکده ی علوم، دانشگاه اصفهان، اصفهان، ایران سیمین همتی استادیار، گروه پرتودرمانی، دانشکده ی پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی اصفهان، اصفهان، ایران

مقدمه: شواهد متعددی از وجود نقش عوامل ترجمه ی یوکاریوتی در ایجاد سرطان پستان حمایت می کنند. پروتئین erf3 (فاکتور آزاد کننده ی یوکاریوتی شماره ی 3)، به عنوان یک عامل جداکننده ی زنجیره ی پلی پپتیدی در فرایند ترجمه شناخته شده است و برای گذر سلول ها از فاز g1 به فاز s سیکل سلولی (g1 to s phase transition protein 1 یا gspt1) نیز ضروری است. مطالعات اخیر حاکی از نقش احتمالی این پروتئین در ایجاد سرطان ...

متن کامل
ژورنال: :مجله دانشگاه علوم پزشکی شهرکرد 0
دنیز کوشاور daniz kooshavar department of medical genetics, tehran university of medical siences, tehran, iranگروه ژنتیک پزشکی، دانشکده پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی تهران، ایران عفت فرخی effat farrokhi cellular and molecular research center, shahrekord university of medical siences, shahrekord, iranمرکز تحقیقات سلولی و مولکولی، دانشگاه علوم پزشکی شهرکرد، ایران مرضیه ابولحسنی marziye abolhasani cellular and molecular research center, shahrekord university of medical siences, shahrekord, iranمرکز تحقیقات سلولی و مولکولی، دانشگاه علوم پزشکی شهرکرد، ایران محمد امین طباطبایی فر mohammad amin tabatabaiefar department of medical genetics, school of medicine, ahvaz jundishapur university of medical sciences, ahvaz, iran.گروه ژنتیک پزشکی، دانشکده پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی جندی شاپور اهواز، ایران محمدرضا نوری دلویی mohammad reza noori daloii department of medical genetics, tehran university of medical siences, tehran, iranگروه ژنتیک پزشکی، دانشکده پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی تهران، ایران مرتضی هاشم زاده چالشتری mortaza hashemzadeh chaleshtori cellular and molecular research center, shahrekord university of medical siences, shahrekord, iranمرکز تحقیقات سلولی و مولکولی، دانشگاه علوم پزشکی شهرکرد، ایران

زمینه و هدف: ناشنوایی غیر سندرومی مغلوب اتوزومی (arnshl) تا حدود 50% موارد در اثر جهش های ژن gjb2 (gap junction protein, beta 2, 26kda) کد کننده کانکسین 26 ایجاد می شود. با این حال 10 تا 42% از ناشنوایان دارای جهش های مغلوب، حامل تنها یک آلل جهش یافته gjb2 هستند. جهش در ژن gjb4 کد کننده ی کانکسین 3/30 نیز می تواند باعث ناشنوایی شود. هدف از این مطالعه بررسی تغییرات در ژن gjb4 به عنوان آلل دوم جه...

متن کامل
ژورنال: فصلنامه پژوهشی خون 2016
سجادپور, زهرا, قاسمی, طیبه, متولی باشی, مجید,

چکیده سابقه و هدف تالاسمی بتا، یک بیماری اتوزومی مغلوب است. طی مطالعه‌های صورت گرفته، گزارش شده است که آلل A پلی‌مورفیسم HindIIIG با بیماری تالاسمی اینترمدیا پیوستگی دارد. هدف این پژوهش، بررسی پلی‌مورفیسم HindIIIG در اینترون دوم ژن γG و ارتباط آن با میزان HbF در بیماران تالاسمی بتا و اینترمدیا بود. مواد و روش‌ها در یک مطالعه مورد ـ شاهدی، تعداد 150 بیمار بتا تالاسمی ماژور، 34 بیمار بتا تالاسمی...

متن کامل
ژورنال: فیض 2017
ایرانی, داریوش, نصیری, محبوبه, پرواسی, الهام,

سابقه و هدف: بیماری سنگ کلیه یکی از شایع ­ترین اختلالات مجاری ادراری است که با هتروژنیتی بالینی و ژنتیکی بالا در جمعیت بروز می­ نماید. سسترین 2 در مسیرهای حیاتی گسترده­ای، به­ خصوص استرس اکسیداتیو و ژنوتوکسیک، درگیر می­ باشد. باتوجه به اهمیت تنظیم نامناسب مسیر استرس اکسیداتیو در بیماری ­های سیستمیک مانند ناهنجاری­ های کلیوی، این مطالعه با هدف بررسی ارتباط پلی­مورفیسم rs7526084 در ناحیه 3َ پایین­...

متن کامل
ژورنال: مجله دانشگاه علوم پزشکی ایلام 2017
ابراهیمی, نسیم, ولیان بروجنی, صادق,

 مقدمه: بیماری نیمن پیک(NPD)  Niemann-Pick Disease یک بیماری ذخیره ­ی لیپیدی با وراثت اتوزومی مغلوب است. این بیماری اساسا به دلیل نقص در ژن SMPD1 (11p15.4) که رمز­کننده ­ی آنزیم اسید اسفنگو میلیناز Acid sphingomyelinase (ASM) می­باشد، بروز می­یابد. نقص در این آنزیم منجر به تجمع اسفنگو  میلین در مغز و کبد می­شود، که نتیجه­ی آن اختلال در عملکرد یا آسیب این دو بافت است. نشانگر های چندشکلی مانند چن...

متن کامل
ژورنال: مجله دانشگاه علوم پزشکی ایلام 2018
امیری جهرمی, رخشان, نصیری, محبوبه,

مقدمه: سقط مکرر به از دست رفتن دو یا تعداد بیشتر بارداری قبل از هفته بیستم اطلاق می­ شود. منشاء سقط مکرر در 50 درصد موارد نامشخص می ­باشد، که به چنین مواردی سقط مکرر ایدیوپاتیک می ­گویند. آسیب­ های رویان با منشاء ایمنی نقش قابل توجهـــی در ایــجاد سقط های مکرر ایفا می­ کنند. فاکتور تنظیمی اینترفرون-5 (IRF-5) عضوی از خانواده IRF می ­باشد که تنظیم­ کننده بالادستی سیتوکین­ های التهابی مانند اینترل...

متن کامل
ژورنال: مجله دانشگاه علوم پزشکی ایلام 2019
دریائی, مصطفی, رجبی صحنه سرایی, مهران, شکرزاده, محمد, عباسی روشن, مهدی, محمدپور, عباس,

مقدمه: دیابت نوع 2 یک گروه ناهمگن پیچیده ای از شرایط متابولیکی است که با افزایش سطح قند خون به علت اختلال در عملکرد انسولین و یا ترشح انسولین توصیف می شود. ژن TCF7L2 به عنوان یکی از ژنهای عمده مستعد ابتلا به دیابت در نظر گرفته شده است. پلی مورفیسم تک نوکلئوتیدی rs7903146  واقع در اینترون شماره 3 این ژن می باشد که به طور قابل توجهی با دیابت نوع 2 موثر است. مواد و روش‌ها: در این مطالعه ی مورد – ش...

متن کامل
ژورنال: بیماری های پستان 2012
توسلی, منوچهر ,

مقدمه: GATA3 ، یک فاکتور رونویسی است که به طور انحصاری در مراحل اولیه سرطان پستان تمایز یافته بیان می شود. تاکنون مطالعه ای بر روی پلی مورفیسم میکروستلایت های ژن GATA3 و ارتباط آن با سرطان پستان انجام نشده است. در این مطالعه وجود پلی مورفیسم در تکرار CT اینترون 3 ژن GATA3 و ارتباط آن با خطر ابتلا به سرطان پستان در منطقه اصفهان بررسی شده است. روش بررسی : نمونه های خون از 602 زن مبتلا به سرطا...

متن کامل

نمودار تعداد نتایج جستجو در هر سال

با کلیک روی نمودار نتایج را به سال انتشار فیلتر کنید