نتایج جستجو برای: آلدهید آروماتیک
تعداد نتایج: 3219 فیلتر نتایج به سال:
در این پروژه انواع مختلفی از 1-آمیدوآلکیل-2-نفتول ها از طریق ترکیب 2-نفتول، استامید و آلدهید های آروماتیک در حضور کاتالیزگرهـای تری برموملامین و 1،3-دی برمو-5،5-دی متیل هیدانتویین در شـرایط بدون حلال و دمای 130 درجه سلسیوس سنتز شدند. سنتز تیو آمیدوآلکیل نفتول ها از تراکم سه جز 2-نفتول، تیو استامید و آلدهید با استفاده از کاتالیزگرهای ذکر شده از دیگر کارهای انجام گرفته در این پایان نامه می باشد...
در ســــالهای اخیر، هیدرومشتقاتی مانند دی هیدروپیریدینهای هانش(dhps) و دی هیدروپیریمیدین-اونها و یا تیونهای بیگینلی(dhpms) جایگاه زیادی در شیمی دارویی به خود اختصاص داده اند که ناشی از فعالیتهای وسیع بیولوژیکی آنها مانند فعالیت ضد میکروبی، ضدفشارخون و مسدودکننده کانالهای کلسیم می باشد. هدف از این کار پژوهشی سنتز سبز و آسان dhps از طریق واکنش تراکمی آلدهید آروماتیک، آمونیوم استات و الکیل استواست...
در سال های اخیر، آنتیموان تری کلرید (sbcl3) به عنوان یک کاتالیزور اسید لوییس کارآمد در انتقالات مختلف آلی استفاده می شود. در این پروژه ما قصد داریم یک روش آسان و کارآمد برای آماده سازی مشتقات 3،2-دی هیدروکینازولین-4-(h1)-اون از تراکم ترکیبات کربونیل دار با 2-آمینوبنزآمید به وسیله ی کاتالیزور sbcl3 گزارش کنیم. این واکنش تراکمی به وسیله تعیین درصد مولی sbcl3 در متانول و دمای اتاق بهینه شد و مشتقا...
در این پایان نامه دو کاتالیزگر متفاوت برای سنتز 1-آمیدوآلکیل-2-نفتول ها تهیه و مورد استفاده قرار گرفتند. مشتقات 1-آمیدوآلکیل-2-نفتول بخاطر فعالیت بیولوژیکی و دارویی که دارند از جذابیت قابل توجهی برخوردار هستند. در بخش اول این پایان نامه،n-mcm-41-پروپیل سولفامیک اسید به عنوان کاتالیزگر ناهمگن برای واکنش تراکمی تک ظرفی و سه جزئی آلدهید های آروماتیک، استامید و 2-نفتول به منظور سنتز مشتقات 1-آمیدو...
اولین و مهم ترین روش که برای ایجاد ترکیبات پیچیده آلی از مواد اولیه ساده بکارگرفته می شود واکنش چند جزیی می باشد. در بخش اول این پایان نامه یک روش تهیه بدون کاتالیزگر و بدون حلال برای سنتز 4،3-دی هیدروپیریمیدین-2-(1h)-اون ها مورد مطالعه قرارگرفته شد. به این منظور سنتز بیجینلی کاملا سبز و دوستدار محیط زیست برای 4،3-دی هیدروپیریمیدین-2-(1h)-اون ها و تیون ها از طریق واکنش سه جزیی و تک- ظرفی آلدهید...
سنتز کینولین و مشتقات آن از نظر شیمی آلی و شیمی دارویی از اهمیت زیادی برخوردار است. روش های کلاسیک برای سنتز کینولین ها مانند روش اسکراپ نیاز به دماهای بالای 150 درجه سانتی گراد و مقدار زیادی اسید سولفوریک دارد بنابراین روش های جدیدی برای سنتز کینولین ها ابداع شده اند.ترکیبات آلدهید یا کتون آروماتیک دارای گروه آمین در موقعیت ارتو که در روش فریدلاندر کاربرد دارند به سختی تهیه می شوند و بسیار ناپ...
تراکم آلدول یکی از روش های مهم برای تشکیل پیوند دوگانه ی کربن-کربن مزدوج با گروه کربونیل می باشد. محصولات این دسته از واکنش ها نقش عمده ای در ارگانیسم های زیستی دارند و در داروسازی و صنعت استفاده می شوند. ترکیبات ?,´?- بیس(آریل متیلیدن) سیکلو آلکانون ها، از کاربردهای زیادی برخوردارند از جمله در سنتز مواد دارویی، تهیه ی موادی همانند سموم و آفت کش ها در کشاورزی، حدواسط مواد معطر، واحد پلیمری کری...
در این پروژه تعدادی از مشتقات 2- آمینو پیرانو پیران- 3- کربونیتریل با استفاده ازواکنش سه جزئی بین 4هیدروکسی-6-متیل-2h-پیران-2-اون، مالونونیتریل و آلدهید های آروماتیک در حضور کاتالیزور نانو سلولزسولفوریک اسید به عنوان کاتالیزور موثر قابل بازیابی و ارزان تهیه شد. محصولات توسط طیف های ir،1h-nmr ، 13c-nmr و نقطه ذوب شناسایی شدند. سایزو مشخصات ذرات کاتالیزور بوسیله تکنیک sem وe-dax بررسی شد.
کمپلکس های سلولز زانتات مس (ii) و آهن (iii) از طریق جایگزینی کاتیون های فلز در سلولز زانتوژنات در محیط اسیدی ملایم تهیه شد. کمپلکس های بیو پلیمر-فلز بدست آمده از طریق آنالیز های ir ، drs در ناحیه مرئی و همچنین پراش پرتو های ایکس مورد تایید قرار گرفت. ساختار کمپلکس های فلز با آنالیز های اسپکتروسکوپی و پراش مطابقت داشت. سلولز زانتات مس (ii) خاصیت کاتالیزگری مناسبی را در سنتز بیجنلی برای تهیه دی ه...
واکنش های چند جزئی یک ابزار سنتزی قدرتمند و در دسترس برای سنتز مولکول های پیچیده و جدید با استفاده از کمترین مراحل سنتزی همراه با مزایای ویژه هستند. حلقه تتراهیدروپیریدین یک ماده ضروری در بسیاری از داروهای سنتزی، ترکیبات طبیعی و فعال بیولوژیکی است که از بین روش های سنتزی این ترکیبات واکنش چند جزئی موثر ترین روش به حساب می آید. در این روش سنتزی آلدهید های آروماتیک، استیک استر ها و آمین های آروما...
نمودار تعداد نتایج جستجو در هر سال
با کلیک روی نمودار نتایج را به سال انتشار فیلتر کنید