نتایج جستجو برای: qpcr

تعداد نتایج: 13261  

2009
Ramon Goni Patricia García Sylvain Foissac

Since the invention of real-time PCR (qPCR), thousands of high-impact studies have been conducted and published using qPCR technique (Heid et al. 1996; Higuchi et al. 1993; VanGuilder, Vrana, and Freeman 2008). Because it is highly sensitive, qPCR is the preferred method for microarray data validation (Canales et al. 2006); however the most exciting applications have been in the discovery of ne...

ژورنال: :مجله دانشگاه علوم پزشکی اراک 0
پگاه پروایی pegah parvaee department of biotechnology and molecular medicine, arak university of medical sciences, arak, iran.گروه زیست فن آوری و پزشکی مولکولی، دانشگاه علوم پزشکی اراک، اراک، ایران. مهدیه موندنی زاده mahdieh mondanizadeh department of biotechnology and molecular medicine, arak university of medical sciences, arak, iran.گروه زیست فن آوری و پزشکی مولکولی، دانشگاه علوم پزشکی اراک، اراک، ایران.سازمان اصلی تایید شده: دانشگاه علوم پزشکی اراک (arak university of medical sciences) بهزاد خوانساری نژاد behzad khansarinejad department of microbiology and immunology, arak university of medical sciences, arak, iran.گروه میکروب شناسی و ایمنی شناسی، دانشگاه علوم پزشکی اراک، اراک، ایران.سازمان اصلی تایید شده: دانشگاه علوم پزشکی اراک (arak university of medical sciences) امیر نادر امامی رضوی amir nader emami razavi cancer institute, tehran university of medical sciences, tehran, iran.انستیتو سرطان، دانشگاه علوم پزشکی تهران، تهران، ایران.سازمان اصلی تایید شده: دانشگاه علوم پزشکی اراک (arak university of medical sciences)

زمینه و هدف: میکرو  rnaهای موجود در گردش خون بیومارکرهایی امیدبخش برای تشخیص و ارزیابی بیماران مبتلا به سرطان می باشد. آزمون واکنش زنجیره ای پلی مراز کمی زمان واقعی(rt-qpcr) روشی حساس برای برآورد میزان بیان میکرو rna ها است. با این وجود، در حال حاضر هیچ توافقی برای انتخاب ژن های رفرنس مناسب برای آنالیزهای qpcr بر روی میکرو rna در گردش خون وجود ندارد. از این رو، هدف از این مطالعه انتخاب ژن رفرنس...

Journal: :research in molecular medicine 0
zahra azhir division of genetics, department of biology, faculty of sciences, university of isfahan, isfahan, iran. zohreh hojati division of genetics, department of biology, faculty of sciences, university of isfahan, isfahan, iran.

background: type 1 diabetes (t1d) is caused by cell-mediated autoimmune attack on pancreatic beta-cells. previous studies highlight the role of micrornas (mirnas) in the pathogenesis of t1d. mirnas are small non-coding rnas involved in the regulation of gene expression post-transcriptionally. in this work, mir-18b was chosen and the differential expression of it was measured between t1d patient...

ژورنال: :ارمغان دانش 0
اصغر عرشی a arshi 1biotechnology research center, islamic azad university of shahrekord branch, shahrekord, iranمرکز تحقیقات بیوتکنولوژی، دانشگاه آزاد اسلامی واحد شهرکرد، شهرکرد، ایران حسین انصاری h ansari microbilogy lab, quality control manangment, dehkhoda sugarcane agro- industry company, ahwaz, iranمرکز تحقیقات میکروبیولوژی، کنترل و کیفیت، کشت و صنعت نیشکر دهخدا، اهواز، ایران، محمدمهدی قهرمانی سنو mm ghahramani seno department of basic sciences, ferdowsi university of mashhad, mashhad, iranگروه ژنتیک مولکولی، دانشگاه فردوسی مشهد، مشهد، ایران عباس دوستی a doosti biotechnology research center, islamic azad university of shahrekord branch, shahrekord, iranگروه ژنتیک مولکولی، دانشگاه میشیگان، آن آربور، میشیگان، آمریکا، میلاد خرمیان m khoramian department of physiology, islamic azad university of shahrekord branch, shahrekord, iranگروه فیزیولوژی، دانشگاه آزاد اسلامی واحد شهرکرد، شهرکرد، ایران حسین سازگار h sazgar department of physiology, islamic azad university of shahrekord branch, shahrekord, iranگروه فیزیولوژی، دانشگاه آزاد اسلامی واحد شهرکرد، شهرکرد، ایران

زمینه و هدف: سرطان سینه 10 درصد از کل سرطان های موجود در دنیا را شامل می گردد و از زنان مبتلا به انواع سرطان ها 30 درصد مبتلا به سرطان سینه هستند. rnaهای غیرکدکننده بلند(lncrna)، گروه جدیدی از ژن های شناخته شده در ژنوم انسان هستند که از بخش وسیعی از ژنوم یوکاریوت ها رونویسی شده و در تنظیم فرآیندهای متنوع زیستی نقش های مهمی ایفا می کنند. هدف از این مطالعه مقایسه میزان بیان lncrnaهای gas5 و neat1...

Journal: :archives of clinical infectious diseases 0
fernanda milanezi molecular diagnostics laboratory, salomãozoppi diagnostics, sao paulo, brazil ariane falconi molecular diagnostics laboratory, salomãozoppi diagnostics, sao paulo, brazil beatriz schnabel molecular diagnostics laboratory, salomãozoppi diagnostics, sao paulo, brazil luana r. ricardi molecular diagnostics laboratory, salomãozoppi diagnostics, sao paulo, brazil priscilla m. monfredini molecular diagnostics laboratory, salomãozoppi diagnostics, sao paulo, brazil alline t. ziliotto molecular diagnostics laboratory, salomãozoppi diagnostics, sao paulo, brazil

conclusions in conclusion, the data showed that high rate of females harbor these microorganisms in the genital microbiota. this finding suggests the importance of routine gynecological tests, mainly in pregnant females, during the second and third trimesters, and in asymptomatic females under infertility clinical investigation. furthermore, the application of molecular methods is suggested; si...

Journal: :Journal of clinical microbiology 2012
Françoise Botterel Odile Cabaret Françoise Foulet Catherine Cordonnier Jean-Marc Costa Stéphane Bretagne

Quantitative PCR (qPCR) is more sensitive than microscopy for detecting Pneumocystis jirovecii in bronchoalveolar lavage (BAL) fluid. We therefore developed a qPCR assay and compared the results with those of a routine immunofluorescence assay (IFA) and clinical data. The assay included automated DNA extraction, amplification of the mitochondrial large-subunit rRNA gene and an internal control,...

2010
Gregory J. Boggy Peter J. Woolf

BACKGROUND Quantitative PCR (qPCR) is a workhorse laboratory technique for measuring the concentration of a target DNA sequence with high accuracy over a wide dynamic range. The gold standard method for estimating DNA concentrations via qPCR is quantification cycle () standard curve quantification, which requires the time- and labor-intensive construction of a standard curve. In theory, the sha...

Journal: :Journal of clinical microbiology 2008
Miki Kasai Susan M Harrington Andrea Francesconi Vidmantas Petraitis Ruta Petraitiene Mara G Beveridge Tena Knudsen Jeffery Milanovich Margaret P Cotton Johanna Hughes Robert L Schaufele Tin Sein John Bacher Patrick R Murray Dimitrios P Kontoyiannis Thomas J Walsh

We developed two real-time quantitative PCR (qPCR) assays, targeting the 28S rRNA gene, for the diagnosis of zygomycosis caused by the most common, clinically significant Zygomycetes. The amplicons of the first qPCR assay (qPCR-1) from Rhizopus, Mucor, and Rhizomucor species were distinguished through melt curve analysis. The second qPCR assay (qPCR-2) detected Cunninghamella species using a di...

2014
Carlos A G Leal Alex F Carvalho Rômulo C Leite Henrique C P Figueiredo

BACKGROUND The White spot syndrome virus (WSSV) and Penaeus stylirostris penstyldensovirus 1 (previously named Infectious hypodermal and hematopoietic necrosis virus-IHHNV) are two of the most important viral pathogens of penaeid shrimp. Different methods have been applied for diagnosis of these viruses, including Real-time PCR (qPCR) assays. A duplex qPCR method allows the simultaneous detecti...

Journal: :Methods 2010
Michael W Pfaffl

Methods is indexed/abstracted in the following publications: Print Indexes: ASCA (Automatic Subject Citation Alert), BBCI (Biochemistry & Biophysics Citation Index), Biological Abstracts, Chemical Abstracts, Current

نمودار تعداد نتایج جستجو در هر سال

با کلیک روی نمودار نتایج را به سال انتشار فیلتر کنید