در این پایان نامه عمل شکافتن حذفی روی گرافها به مترویدهای دودویی تعمیم داده می شود و سپس ارتباط بین مترویدهای حاصل از این عمل و مترویدهای دودویی اصلی از لحاظ ماتریسهای متناظر و.. مورد بررسیقرار گرفته و درپایان یک سری کاربردهای جالبی از این عمل ارائه خواهد شد.

سندروم روبین اشتاین طیبی یک ناهنجاری ژنتیکی نادری است که دارای ویژگی هایی از قبیل ناهنجاری های صورت، انگشت شصت پهن در دست و پا، قد و قامت کوچک و تأخیر تکاملی (حرکتی اعم از ریز و درشت، برقراری ارتباط، حل مساله، شخصی-اجتماعی) است. هدف این مقاله، گزارش پسری ۱۲ ماهه می باشد که به دلیل تأخیر تکامل به پزشک ارجاع شده و طی بررسیهای انجام شده سندرم روبین اشتاین طیبی برای وی تشخیص داده شد و همچنین گزارش ...

چکیده بررسی واکنشهای اکسایش افزایش و حذفی کاهشی کمپلکسهای اورگانو پلاتین(ii) شامل لیگاندهای کی لیت فسفینی با اورگانو قلع(iv) هالید واکنـش دی مـتیــل قلـع(iv) دی کلریــد و تــری فنیــل قلـع(iv) کلریـد با کمپــلکـسـهـای دی متیـــل پــلاتین(ii) شــامــل لیگــانـدهـای کی لیــت فسـفیــنی با فـرمــول کـلی cis-[ptme2(pp)] که pp = dppm, dppe, dpppاسـت، منـجر به واکنشهای حذفی کاهشی شـده و کمپلـکسهـای ...

در این پایان نامه مینورهای حذفی مترویدهایی مثل m‎ را شناسایی می کنیم که برای هر عضو e از مجموعه زمینه ی m، متروید m e یا m/e دودویی باشد. این کلاس از مترویدها دقیقاً با کلاسی از مترویدها مرتبط می باشد که هر عضوش دودویی است و یا به واسطه ی واهلش یک دور-ابرصفحه از متروید دودویی ایجاد می شوند.

چکیده زمینه و هدف: سرطان کلورکتال(CRC) دومین سرطان شایع در کشورهای توسعه یافته است. بیشتر از 10 درصد CRC به صورت ارثی می‌باشد و شامل سندرم لینچ HNPCC وFAP  می‌باشد. ژن MSH2 بر روی کروموزم 2(p21) قرار دارد و از 16 اگزون تشکیل شده است. MSH2 پروتئینی است که در فرایند ترمیمی‌MMR بعد از همانندسازیDNA نقش دارد. پروتئین MSH2 به MSH6 یا MSH3 متصل شده و کمپلکس‌های MutSα و MutSβ را تشکیل می‌دهد که به ترت...

مقدمه و هدف: سندرم تخمدان پر کیستی یکی از شایع ترین علل فقدان تخمک گذاری زنان در سنین باروری و اختلال پیچیده غدد درون ریز و متابولیک است. وجود کیست در تخمدان، تغییر سطوح هورمون های گونادوتروپین و افزایش وزن، برخی از ویژگی های اصلی این سندرم در انسان می باشد. هدف از این مطالعه بررسی وجود این ویژگی ها در نمونه حیوانی سندرم تخمدان پر کیستی در موش صحرایی بود. مواد و روش ها: در این مطالعه تجربی که د...

مقدمه: عقب ماندگی ذهنی یک چالش بزرگ برای جومع بشری است که تخمین زده میشود که حدود 1 – 3% از جامعه انسانی دچار آن باشند. عقب ماندگی های ذهنی به دو صورت سندرمیک و غیر سندرمیک وجود دارند که در نوع سندرمیک علاوه بر ناهنجاریهای ذهنی با دیگر علائم فیزیکی و رفتاری نیز همراه میباشند. اختلالات ژنتیکی متفاوتی از جمله اختلالات کروموزومی، اختلالات تک ژنی و یا چند ژنی در ایجاد عقب ماندگی ذهنی دخیل هستند. ری...