به منظور موفقیت در پیوند سلول‌های اسپرماتوگونی نیاز است تا در اولین گام مدل مناسبی برای تولید حیوانات آزواسپرمیک تعریف گردد. روش‌های متعددی جهت تولید حیوانات آزواسپرمیک موجود است که این موارد شامل استفاده از بوسولفان به صورت سیستمیک، رادیوتراپی، ایسکمی سرمایی و افزایش دمای بیضه می‌باشند. هدف از انجام این طرح ابداع روشی جهت تولید گربه‌های آزواسپرمیک به منظور آماده‌سازی آنها برای دریافت پیوند سلو...

سابقه و هدف: تنها درمان شفابخش جهت مبتلایان به بیماری بتاتالاسمی ماژور پیوند مغز استخوان آلوژنیک می باشد که در بیماران نوع 3 با عوارض و مرگ و میر قابل توجهی همراه است. باتوجه به گزارشات موردی از موفقیت پیوند غیرریشه کن کننده در مبتلایان به بتاتالاسمی ماژور، اثربخشی این روش همراه با رژیم آماده سازی پیوند با سمیت کمتر در درمان مبتلایان به بتاتالاسمی نوع 3 بررسی شد. مواد و روش ها: در این مطالعه آی...

دژنراسیون سلول های گانگلیون شبکیه شیوع بالایی در چندین بیماری چشم از جمله آسیب های مکانیکی وارده به عصب بینایی دارد. تا کنون درمان موثری در درمان این بیماری های ناتوان کننده وجود ندارد. امروزه فناوری سلول های بنیادی و سلول درمانی روشی مهم برای درمان و جایگزینی سلول های از دست رفته به شمار می رود، این مطالعه امکان حفاظت نرون های آسیب دیده و همچنین تمایز و جایگزینی سلول های پیش ساز عصب مشتق از سل...

پیش زمینه و هدف: سلول های بنیادی مشتق از چربی (adscs) سلول های چند استعدادی هستند که قابلیت تمایز به سلول های استئوژنیک را دارند. از داربست های کیتوسان و ژلاتین که ساختاری تخریب پذیر وزیست سازگار دارند جهت ترمیم بافت ها استفاده میشوند. این تحقیق به بررسی ترمیم نقص استخوان با استفاده از غشاء ژلاتین- کیتوسان و سلول های adscs در موش صحرایی پرداخته است. مواد و روشها: 60 سر موش صحرائی نر بالغ درشش گ...

چکید ه   سابقه و هدف   خون بند ناف منبعی در دسترس از سلول های بنیادی خونساز است که با وجود مزایای زیاد، برخی محدودیت ها هم دارد. حجم کم و تعداد کم سلول های بنیادی خون بند ناف، منجر به پیوندپذیری با تاخیر آن می شود. با در نظر گرفتن این محدودیت ها، بسیاری از محققان به دنبال عواملی هستند که باعث تسریع پیوندپذیری و افزایش تعداد مطلق سلول های بنیادی خون بند ناف شود.   مواد و روش ها   در مطالعه حاضر،...

هدف: پیوند سلول های بنیادی خون ساز (hscs hematopoietic stem cells,) یک روش درمانی برای بیماری های بدخیم و غیر بدخیم خونی می باشد. محدودیت اصلی استفاده از خون بندناف در پیوند مغز استخوان، مقدار کم hscs به دلیل حجم کم خون بند ناف است. بنابراین سیستم های مختلفی برای تکثیر hscs در شرایط آزمایشگاهی (ex vivo) برای غلبه بر این محدودیت طراحی شدند. هدف از این مطالعه مقایسه شرایط مختلف تکثیر hscs در ex v...

پیش زمینه و هدف: سلول های استرومائی مغز استخوان (bmscs) سلول های بنیادی چند استعدادی هستند و قابلیت تمایز به سلول های استخوان ساز (osteogenic) را دارند. هدف از این تحقیق بررسی پیوند این سلول ها جهت ترمیم نقص استخوان در موش صحرایی می باشد.مواد و روش ها: در این بررسی 28 سر موش صحرائی نر بالغ در چهار گروه مساوی قرار گرفتند. گروه 1 شاهد(control) که بعد از ایجاد نقص استخوانی هیچ گونه درمانی دریافت ن...

چکید ه   سابقه و هدف   برای درمان برخی از بیماری­های خونی و غیر خونی، از پیوند آلوژنیک سلول­های بنیادی مغز استخوان استفاده می­گردد، اما به علت عدم وجود اهداکنندگان مناسب برای بسیاری از بیماران، استفاده از این روش درمانی محدود شده است. خون بند ناف( ucb ) یکی از منابع جایگزین جهت پیوند سلول های بنیادی خونساز( hsc ) می باشد. علی رغم مزایای این منبع، کم بودن میزان سلول های خون بند ناف، عامل محدودکن...

مقدمه: پیوند سلول های بنیادی خون ساز (hsct) آلوژنیک درمان با ارزشی برای لوسمی های حاد مقاوم به درمان ، لوسمی های با خطر بالای عود ، سندرم های میلو دیس پلاستیک(mds) و لوسمی میلوئیدی مزمن است. نتیجه hsct به عوامل متعددی از جمله مرحله بیماری، میزان تشابه آنتی ژن لکوسیتی انسان (hla) بین دهنده و گیرنده ، رژیم آماده سازی و وقوع بیماری پیوند علیه میزبان (gvhd) بستگی دارد. مطالعات اخیر نشان داده است که...

مقدمه: سلول‌های استرومایی مغز استخوان (BMSCs) سلول‌های بنیادی چند‌توانی هستند که توان تمایز به سلول‌های اوستئوژنی را دارند. امروزه از داربست‌های زیست تخریب‌پذیر به عنوان روش درمانی جدید برای جایگزینی و بستر بافت از دست رفته استفاده می‌شود. هدف: بررسی ترمیم نقص جزیی استخوان ران توسط سلول‌های استرومایی مغز استخوان همراه با غشاء ژلاتین- کیتوسان در موش صحرایی. مواد و روش‌ها: در این بررسی تجربی 60 س...