کلمات کلیدی: پیریمیدین، پیریمیدوتیازین، تیازپین، لیپواکسیژناز در بخش اول این پژوهش سنتز مشتقات جدیدی از سیستم هفت عضوی جدید پیریمیدو ]?4, ?5: 2,3[ ]1,4[ تیازپینو ]7, 6-b [ کینولین ها ی (a-f 7) با استفاده از واکنش حلقه زایی بین 5-آمینو-6-متیل پیریمیدین-4-تیول های ( a, b5) و مشتقات 2-کلروکینولین-3-کربالدهید (c- a6) گزارش شد. برای این منظور ابتدا سنتز هسته ی پیریمیدین 5-آمینو-6-متیل پیریمیدین-4-ت...

در میان طیف گسترده ای از هتروسیکل ها، پیریمیدین ها که جزء لاینفک dna و rna هستند، خواص داروئی متنوعی مثل باکتری کش، قارچ کش، ویروس کش، حشره کش و موش کش را نشان می دهند. به علاوه، بسیاری از سیستم های هتروسیکلی ذوب شده، مخصوصاً زمانیکه حلقه فوران یا حلقه تیوفن با حلقه پیریمیدین به صورت فورو- و تاینو]2 ،3-[d پیریمیدین اتصال می یابد، نقش های مهمی را نظیر فعالیت های ضد میکروبی، ضد فولات، ضد تومور و ض...

در بخش اول این کار پژوهشی، سنتز دو جزئی ترکیبات پیرانو[c-2,3] پیریدین، از واکنش بین n-متیل-5,3-دی بنزیلیدن پی پیریدین-4-اون و مالونونیتریل، در حضور کاتالیزورهای fe3o4-go-nh2 وmcm- 41-lprno3 -fe2o3–? مورد بررسی قرار گرفت. پس از انجام بهینه سازی شرایط واکنش برای هر کاتالیزور (بهینه سازی اثر حلال و دما، اثر مقدار کاتالیزور و اثر مقدار مالونونیتریل)، به دلیل شرایط واکنش کارآمدتری که در حضور کاتالیز...

با توجه به کاربرد های گسترده پیریمیدین ها در شیمی دارویی، شیمی آلی زیستی و صنایع در این پایان نامه روش سنتزی موثری برای سنتز پیریمیدین ها از دو روش ارائه شده است. الف) از واکنش 2 اکی والان چالکون و 1 اکی والان بنزآمیدین در حضور باز و حلال اتانول یا ب) از واکنش 1 اکی والان ترکیب دی برمه حاصل از چالکون و 1 اکی والان بنزآمیدین در حضور باز و حلال اتانول، 14 ترکیب پیریمیدینی جدید با استخلاف های مت...

ما سنتز مشتقات پیریمیدین را در حضور کاتالیزورهای مختلف دابکو ، اسید کلریدریک ، ،سولفامیک اسید و پارا تولوئن سولفونیک اسید مورد مطالعه قرار دادیم.کاتالیزور دابکو را در این واکنش ها بسیار موثر یافتیم ، مزیت این کاتالیزور بازده خوب در مدت زمان کوتاه و ایجاد محصولاتی با خلوص بالا بود. مشتقات پیریمیدین باواکنش تراکم حلقه زایی بیجینلی با بتا دی کربونیل،آلدهیدهای آروماتیک،اوره یا تیواوره تهیه شدند. به...

در این تحقیق، روشی برای سنتز مشتقات جدیدی از ایمیدازو [2،1-a] پیریمیدین ها با استفاده از کاتالیزگر بیس (تری فنیل فسفین ) پالادیم (ii) کلرید گزارش شده است. برای تهیه ی مشتقات ایمیدازو [2،1-a] پیریمیدین از 2-آمینو پیریمیدین (4) استفاده شد. ترکیب 2-آمینو پیریمیدین (4) با پروپارژیل برمید (94) در استونیتریل ترکیب 2-آمینو-1-(2-پروپینیل) پریدینیوم برمید (91) را تولید کرد. از واکنش ترکیب (91) با مشتق...

در این تحقیق ابتدا از واکنش 4-آمینو5-متیل-h4-1,2,4–تری آزول3-تیو با 5- برمو2,4-دی کلرو-6-متیل پیریمیدین در حضور تری اتیل آمین و حلال استونیتریل ترکیب 3-((5-برمو-2-کلرو-6-متیل پیریمیدین-4-ایل)تیو)-5-متیل-h4-1,2,4–تری آزول-4-آمین تهیه گردید. همچنین از واکنش 3-((5-برمو-2-کلرو-6-متیل پیریمیدین-4-ایل)تیو)-5-متیل-4h-1,2,4-تری آزول-4-آمین با آمین های حلقوی مختلف در حلال اتانول و در شرایط رفلاکس...

دسته ای از مشتقات جدید 2-(5-برمو-2-کلرو-6 متیل پیریمیدین-4-ایل آمینو)کربوکسیلیک اسید با راندمان بالا و در شرایط ملایم سنتز شده است. ماده اولیه استفاده شده برای این واکنش ترکیب 6 - متیل-2- تیو اکسو -2،3دی هیدرو پیریمیدین-4-(1h)-اون می باشد. این ترکیب در مجاورت مونوکلرو استیک هیدرولیز شده ومشتق 6-متیل پیریمیدین-2،4(1h)-اون بدست می آید. سپس واکنش برم دارشدن صورت گرفته وترکیب 5- برمو-6-متیل–پیریمید...

در این پروژه برای تهیه مشتقات سنتز پیرانو(2،3،d)پیریمیدینون ها ، باربیتوریک اسید و تایوباربیتوریک اسید را با مالونیتریل، آلدهید های آروماتیک و آلوم به عنوان کانالیزور در آب رفلاکس کردیم. پس از تکمیل شدن وامنش محصول مذکور را با جداسازی و تبلور مجدد با آب و اتانول به دست آوردیم. کلیه ساختار ها با استفاده از روش های طیف سنجی ftir و hnmr مورد تایید قرار گرفت .

دارای سه بخض زیر است: بخش اول: تهیه آزا هتروسیکل های چندحلقه ای تیو و اکسازپینو [7،6-b]کوئینولین با استفاده از واکنش یوگی، بخش دوم: تهیه آزا هتروسیکل های چندحلقه ای پیرازولو [5،1-b]کوئینازولین، بخش سوم: تهیه ایندولو [2، 3-b] کوئینولین