نتایج جستجو برای: پلی مرفیسم ژن

تعداد نتایج: 28913  

ژورنال: :مجله دیابت و متابولیسم ایران 0
آرش حسین نژاد مرکز تحقیقات غدد درون ریز و متابولیسم، دانشگاه علوم پزشکی تهران خدیجه میرزایی مرکز تحقیقات غدد درون ریز و متابولیسم، دانشگاه علوم پزشکی تهران پریسا شعبانی مرکز تحقیقات غدد درون ریز و متابولیسم، دانشگاه علوم پزشکی تهران اعظم نجم افشار مرکز تحقیقات غدد درون ریز و متابولیسم، دانشگاه علوم پزشکی تهران سلاله امامقلی پور مرکز تحقیقات غدد درون ریز و متابولیسم، دانشگاه علوم پزشکی تهران مظاهر رحمانی مرکز تحقیقات غدد درون ریز و متابولیسم، دانشگاه علوم پزشکی تهران باقر لاریجانی

مقدمه: نتایج مطالعات پیشین احتمال ابتلا به عدم تحمل گلوکز و دیابت نوع 2 را با کمبود ویتامین d گزارش نموده اند. از آنجایی که چند شکلی بر روی ژن گیرنده ویتامین d با تغییر عملکرد گیرنده بر زیست دسترسی ویتامین d تاثیر می گذارد، هدف از مطالعه حاضر بررسی ارتباط چند شکلی ژن گیرنده ویتامین d با شاخص های مختلف متابولیسم گلوکز در بیماران مبتلا به دیابت نوع 2 می باشد.روش ها: در این مطالعه، 105 بیمار مبتلا...

دکتر محمدرضا زالی, , دکتر سهیلا حاجی‌علی عسگر, , دکتر محمدرضا آگاه, , دکتر محمدرضا رضوانی, ,

سابقه و هدف: نقش استعداد ژنتیکی در ابتلا به هپاتیت اتوایمیون نوع 1به وسیله تمایل بیشتر ابتلا در جنس مونث و همراهی انواع ویژه آنتی ژنهای لکوسیتی انسان (HLA) در بیماران نشان داده شده است. از طرف دیگر ارتباط بین پلی مرفیسم ژنی 49A/G در اگزون 1 ژن CTLA-4 و چندین بیماری اتوایمیون دیگر نشان داده شده است که احتمالاً ناشی از تاثیر آن در بیان مولکولی CTLA-4 می باشد. در این مطالعه فراوانی پلی مرفیسم مذک...

ژورنال: :مجله دانشگاه علوم پزشکی کردستان 0
فرزانه سادات میرفخار farzaneh sadat mirfakhar msc student of microbiology, department of microbiology, faculty of biological sciences, shahid beheshti university, tehran, iran.دانشجوی کارشناسی ارشد میکروبیولوژی، دانشکده علوم زیستی، دانشگاه شهید بهشتی، تهران، ایران سید مسعود حسینی seyed masoud hosseini microbiology dept., faculty of biological sciences, shahid beheshti university, tehran, iran.گروه میکروبیولوژی، دانشکده علوم زیستی، دانشگاه شهید بهشتی، تهران، ایران سید رضا محبی seyed reza mohebbi medical virology dept., gastroenterology and liver diseases research center, shahid beheshti university of medical sciences, tehran, iranگروه ویروس شناسی پزشکی، مرکز تحقیقات بیماری های گوارش و کبد، دانشگاه علوم پزشکی شهید بهشتی، تهران، ایران پدرام عظیم زاده pedram azimzadeh phd student of cellular and molecular sciences, gastroenterology and liver diseases research center, shahid beheshti university of medical sciences, tehran, iran.دانشجوی دکتری تخصصی علوم سلولی و مولکولی، مرکز تحقیقات بیماری های گوارش و کبد، دانشگاه علوم پزشکی شهید بهشتی، تهران، ایران مهسا خوان یغما mahsa khanyaghma master of biology, gastroenterology and liver diseases research center, shahid beheshti university of medical sciences, tehran, iran.کارشناسی ارشد زیست شناسی، مرکز تحقیقات بیماری های گوارش و کبد، دانشگاه علوم پزشکی شهید بهشتی، تهران، ایران محمد رضا زالی mohammad reza zali gastroenterology and liver diseases research center, shahid beheshti university of medical sciences, tehran, iran.مرکز تحقیقات بیماری های گوارش و کبد، دانشگاه علوم پزشکی شهید بهشتی، تهران، ایران

زمینه و هدف. نتیجه عفونت با ویروس هپاتیت b (hbv) در افراد مختلف متفاوت است. به نظر می رسد که آسیب های کبدی در عفونت مزمن هپاتیت b بیشتر به دلیل تلاش پاسخ ایمنی میزبان جهت کنترل عفونت می باشد. مطالعات مختلف شواهدی مبنی بر ارتباط بین پلی مورفیسم های تک نوکلئوتیدی ژن های اینترلوکین و استعداد ابتلاء به بیماری های عفونی را ارائه نموده اند. هدف از این مطالعه بررسی پلی مورفیسم تک نوکلئوتیدی (1518108rs...

ژورنال: :علوم محیطی 0
مسعود شیدایی داﻧﺸﮕﺎه ﺷﻬﯿﺪ ﺑﻬﺸﺘﯽ نسترن حیدری داﻧﺸﮕﺎه ﺷﻬﯿﺪ ﺑﻬﺸﺘﯽ بهزاد قره یاضی ﻣﻮﺳﺴﻪ ﺗﺤﻘﯿﻘﺎت ﺑﯿﻮﺗﮑﻨﻮﻟﻮژی ﮐﺸﺎورزی

بیماری زنگ برگ در برنج یک بیماری قارچی عمده است که توسط rhizoctonia solani پدید می آید.تحقیق حاضر برای شناسایی تنوع ژن کیتیناز در 19 رقم برنج ایرانی و با استفاده از روش rflp-pbr و آنزیم های محدود کننده saci ،aq-i ،rsai و ava-i انجام گرفته است . هضم ژن ricch- 3 توسط آنزیم های اختصاصی rsai و taqi باندهای یکسانی را در تمامی ارقام برنج مطالعه شده پدید آورد در حالی که هضم ژن ricch- 1 وجود پلی مرفیسم...

ژورنال: :بیماری های پستان 0
سمانه حاجی حسینی مجید متولی باشی زهره حجتی نجف آبادی

مقدمه: سرطان پستان، شایعترین بدخیمی در زنان ایرانی است که علی رغم پیشرفت های چشمگیر در تشخیص و درمان آن، برخی از بیماران در نتیجه متاستاز و شروع مجدد بیماری از بین می روند. آنزیم های ماتریکس متالوپروتئیناز نقش مهمی در تکامل و شکل گیری غدد پستانی دارند. آنزیم های مذکور با تجزیه ترکیبات مختلف ماتریکس خارج سلولی، زمینه را جهت تشکیل مجاری و غدد شیر ساز فراهم می کنند. آنزیم ماتریکس متالوپروتئیناز 3 ...

ژورنال: :مجله دانشگاه علوم پزشکی فسا 0
سمیه حق پرست somayeh haqparast پیمان ایزدپناه peyman izadpanah عباس عبداللهی abbas abdollahi سهراب نجفی پور sohrab najafipoor یاسر منصوری yaser mansoori سید امین کوهپایه seyed amin koohpayeh مهدی فصیحی رامندی

زمینه و هدف: ژن آپولیپوپروتئین (a5 (apoa5 نقش مهمی در تنظیم و کنترل میزان تری گلیسرید پلاسما به عنوان یک عامل خطر مهم در ابتلا به بیماری قلبی عروقی دارد. جهش در این ژن می تواند بر روی سطح تری گلیسرید پلاسما اثر بگذارد. ما در این مطالعه به بررسی نقش پلی مورفیسم تک نوکلئوتیدی s19w ژن apo a5 در ابتلا به بیماری قلبی عروقی پرداخته ایم. مواد و روش ها: در این مطالعه جامعه مورد پژوهش، شامل 73نفر بیمار ...

پایان نامه :وزارت علوم، تحقیقات و فناوری - دانشگاه شهید چمران اهواز - دانشکده علوم 1392

مقدمه: آرتریت روماتوئید (ra) یک بیماری شایع خود ایمنی با یک زمینه ژنتیکی پیچیده است. ژن ptpn22 ،تیروزین فسفاتاز لنفوئیدی lyp را، که یک تنظیم کننده منفی قوی در روند فعال شدن سلول t میباشد را کد می کند. پلی مورفیسم تک نوکلئوتیدی 1858 c / t (rs2476601)، در اگزون14 از ژن ptpn22 ، با استعداد ابتلا به ra در چندین جمعیت همراه می باشد. هدف اصلی این مطالعه بررسی ارتباط بین ptpn22 (rs2476601) پلی مورفیسم...

پایان نامه :وزارت علوم، تحقیقات و فناوری - دانشگاه شهید چمران اهواز - دانشکده علوم 1394

آرتریت روماتوئید (ra) یک بیماری التهابی، سیستمیک و مزمن است که می تواند منجر به تورم و تخریب غضروف و استخوان در مفاصل گردد. واریانتهای پلی مرفیسمی ژنهای متعددی همچونhla-drb1وptpn22 به عنوان مارکرهای احتمالی در ایجاد استعداد، تشدید و یا جلوگیری از بروز این بیماری مورد توجه بوده اند. پلی مرفیسم تک نوکلئوتیدی c677tژنmthfr، یکی از پلی مرفیسمهای تک نوکلئوتیدی است که با استعداد ابتلا به بیماری ra در ...

پایان نامه :وزارت علوم، تحقیقات و فناوری - دانشگاه تبریز - دانشکده علوم انسانی و اجتماعی 1389

mdm2 آنکوژنی می باشد که پروتئین کد شده توسط آن یک فسفو پروتئین است که با عملکرد یوبی کوئیتین لیگازی باعث ممانعت از فعالیت p53 و پیش برندگی تخریب آن می باشد. p53 یک مهار کننده سرطان می باشد که فعالیت آن در بسیاری از سرطان های انسانی به علت جهش در خود ژن p53 یا انحرافاتی در بیان پروتئین های عمل کننده در مسیر p53 از قبیل mdm2 ممکن است از بین رفته یا به شدت تضعیف گردد. اخیرا یک جانشینی t به g در پر...

پایان نامه :وزارت علوم، تحقیقات و فناوری - دانشگاه تربیت مدرس - دانشکده علوم انسانی 1387

در مطالعه حاضر دو پلی مرفیسم تک نوکلئوتیدی single nucleotide polymorphisms;(snps) در نواحی t129c در اگزون 1 و t1236c در اگزون 12 ، ژن mdr1 در 200 بیمار مصروع ایرانی ( شامل دو گروه بیماران مصروع مقاوم به دارودرمانی و بیماران مصروع پاسخ دهنده به درمان دارویی، هر گروه 100 نفر) در کنار 100 نفر سالم به روشrflp pcr- مورد بررسی و تعیین ژنوتیپ قرار گرفت و فراوانی ژنوتیپ و هاپلوتیپی در این سه دسته مقایس...

نمودار تعداد نتایج جستجو در هر سال

با کلیک روی نمودار نتایج را به سال انتشار فیلتر کنید