نتایج جستجو برای: پلیمورفیسم تک نوکلئوتیدی

تعداد نتایج: 25656  

ژورنال: :مجله علوم اعصاب شفای خاتم 0
ابوالفضل شایان نوش آبادی abolfazl shayan nooshabadi department of motor behavior, faculty of sport sciences, ferdowsi university of mashhad, mashhad, iranگروه رفتار حرکتی، دانشکده علوم ورزشی، دانشگاه فردوسی مشهد، مشهد، ایران علیرضا صابری کاخکی alireza saberi kakhki department of motor behavior, faculty of sport sciences, ferdowsi university of mashhad, mashhad, iranگروه رفتار حرکتی، دانشکده علوم ورزشی، دانشگاه فردوسی مشهد، مشهد، ایران مهدی سهرابی mehdi sohrabi department of motor behavior, faculty of sport sciences, ferdowsi university of mashhad, mashhad, iranگروه رفتار حرکتی، دانشکده علوم ورزشی، دانشگاه فردوسی مشهد، مشهد، ایران محمدعلی دولتی mohamad ali dowlati research center for biochemistry and nutrition in metabolic diseases, kashan university of medical sciences and health services, kashan, iranمرکز تحقیقات بیوشیمی و تغذیه در بیماری های متابولیک، دانشگاه علوم پزشکی و خدمات بهداشتی درمانی کاشان، کاشان، ایران

مقدمه: فاکتورهای نوروتروفیک مشتق از مغز در القاء و نگهداری حافظه و یادگیری نقش ایفاء می­کند. پلی­مورفیسم ژن val66met فاکتور نوروتروفیک مشتق از مغز بیان این پروتئین را مختل می­کند. به علت تفاوت بین اصول عصبی عملیاتی(به کارگرفته شده) در طول تحکیم سازی حافظۀ حرکتی و اصول عصبی عملیاتی در طول تمرین (اکتساب) و تأثیر فاکتور نوروتروفیک مشتق از مغز بر هر دوی این فرایندها، هدف از این مطالعه بررسی تأثیر پ...

متن کامل
ژورنال: :پژوهش در پزشکی 0
مجید متولی باشی majid motovali-bashi genetic division, biology department, faculty of sciences, university of isfahan, isfahan, iranبخش ژنتیک، گروه زیست شناسی، دانشگاه اصفهان مریم بردبار maryam bordbar genetic division, biology department, faculty of sciences, university of isfahan, isfahan, iranبخش ژنتیک، گروه زیست شناسی، دانشگاه اصفهان حلیمه رضایی halimeh rezaei genetic division, biology department, faculty of sciences, university of isfahan, isfahan, iranبخش ژنتیک، گروه زیست شناسی، دانشگاه اصفهان

چکیده سابقه و هدف: پلی مورفیسم های تک نوکلئوتیدی متعددی در ژن cyp1a1 شناسایی شده است. گزارش شده است که آلل c در پلی مورفیسم ژنی t/c ژن cyp1a1 با استعداد ابتلا به سرطان ریه در ارتباط است. به منظور بررسی نقش آن در کشور، این تحقیق با هدف تعیین رابطه فاکتور سیگار و پلی مورفیسم c/t در جایگاه 1m انجام شد. روش بررسی: مطالعه حاضر از نوع مورد- شاهدی انجام گرفت. پلی مورفیسم t/c در 112 بیمار واجد سرطان ری...

متن کامل
ژورنال: :مجله پزشکی ارومیه 0
زهرا اکبری zahra akbari gastroenterology and liver diseases research center, shahid beheshti university of medical sciences,مرکز تحقیقات بیماری های گوارش و کبد دانشگاه علوم پزشکی شهید بهشتی، تهران ، ایرانسازمان اصلی تایید شده: دانشگاه علوم پزشکی شهید بهشتی (shahid beheshti university of medical sciences) سیدرضا محبی seyed reza mohebi gastroenterology and liver diseases research center, shahid beheshti university of medical sciences, tehran, iran tel: +98 21 22432514تهران، بزرگراه شهید چمران، ولنجک، خیابان یمن، خیابان پروانه، بیمارستان طالقانی، طبقه ششم، بخش گوارش و کبد، مرکز تحقیقات گوارش و کبد دانشگاه علوم پزشکی شهید بهشتی، تلفن: 22432514-021سازمان اصلی تایید شده: دانشگاه علوم پزشکی شهید بهشتی (shahid beheshti university of medical sciences) محمدیعقوب طالقانی mohammad yahgoob taleghani gastroenterology and liver diseases research center, shahid beheshti university of medical sciences,مرکز تحقیقات بیماری های گوارش و کبد دانشگاه علوم پزشکی شهید بهشتی، تهرانسازمان اصلی تایید شده: دانشگاه علوم پزشکی شهید بهشتی (shahid beheshti university of medical sciences) مهدی منتظر حقیقی mahdi montazer haghighi islamic azad uiniversity, department of biology, science faculty, east tehran branch,،گروه زیست شناسی، دانشگاه آزاد اسلامی واحد تهران شرقسازمان اصلی تایید شده: دانشگاه آزاد اسلامی تهران شرق (islamic azad university of tehran east) محسن واحدی mohsen vahedi gastroenterology and liver diseases research center, shahid beheshti university of medical sciencesمرکز تحقیقات علوم پایه و اپیدمیولوژی بیماری های دستگاه گوارش دانشگاه علوم پزشکی شهید بهشتی،سازمان اصلی تایید شده: دانشگاه علوم پزشکی شهید بهشتی (shahid beheshti university of medical sciences) هانیه میرطالبی hanie mir talebi gastroenterology and liver diseases research center, shahid beheshti university of medical sciencesمرکز تحقیقات گوارش و کبد دانشگاه علوم پزشکی شهید بهشتی، تهرانسازمان اصلی تایید شده: دانشگاه علوم پزشکی شهید بهشتی (shahid beheshti university of medical sciences) پدرام عظیم زاده

پیش زمینه و هدف: یکی از سیستم های مهم تعمیر dna ، سیستم ترمیم جفت بازهای ناجور (mmr) است. موتاسیون در این سیستم می تواند منجر به انواع مختلف سرطان شود. اگزونوکلئاز1 (exo1) تنها اگزونوکلئاز درگیر در سیستم mmr انسانی است. به دلیل نقش خاص exo1 در سیستم mmr ،این ژن یک فاکتور مستعد کننده در سرطان کلورکتال محسوب می شود. چند شکلی های تک نوکلئوتیدی ((snp در افزایش یا کاهش میزان ابتلا به سرطان کلورکتال ...

متن کامل
ژورنال: :پژوهش های آسیب شناسی زیستی 0
abdolhossein dalimi professor, department of parasitology, school of medical sciences, tarbiat modares university, tehran, iran fatemeh jalousian assistant professor, department of parasitology, school of medical sciences, tarbiat modares university, tehran, iran siamak mirab samiee assistant professor, reference research laboratory for food and drug, ministry of health, tehran, iran fatemeh ghaffarifar associated professor, department of parasitology, school of medical sciences, tarbiat modares university, tehran, iran faramarz soleymanlou assistant professor, laboratory of biotechnology, day hospital, tehran, iran ramin naghizadeh m.sc, laboratory of biotechnology, day hospital, tehran, iran

هدف: مقاومت دارویی پلاسمودیوم فالسی پاروم نسبت به کلروکین مشکل اصلی در مناطق مالاریاخیز است. وجود ارتباط بین چندشکلی های تک نوکلئوتیدی در ژن های pfcrt و pfmdr1 پلاسمودیوم فالسی پاروم با مقاومت نسبت به کلروکین شناخته شده است. در این مطالعه پنج چندشکلی تک نوکلئوتیدی در ژن pfmdr1 و یک چندشکلی تک نوکلئوتیدی در ژن pfcrt با استفاده از روش real-time pcr بررسی شد. مواد و روش ها: بدین منظور 26 نمونه خون...

متن کامل
ژورنال: بیماریهای گیاهی 2018
بنفشه صفایی فراهانی, رضا مستوفی زاده قلمفرسا,

پوسیدگی صورتی ناشی از Phytophthora erythroseptica بیماری خاک­برد مهمی در سیب­زمینی است که سبب بروز خسارت قابل توجهی در مزرعه و انبار می­شود. مجموعه­ای از جدایه­های P. erythroseptica به دست آمده از مناطق تولید سیب­زمینی در چهار قاره­ی مختلف شامل آمریکا، آسیا، اروپا و استرالیا  مورد ارزیابی­های فیلوژنتیکی، ریخت­شناختی و فیزیولوژیک قرار گرفت. در تمام درخت­های فیلوژنتیکی رسم شده ب...

متن کامل
پایان نامه :وزارت بهداشت، درمان و آموزش پزشکی - دانشگاه علوم پزشکی و خدمات بهداشتی درمانی تهران 1330
علی اکبر شلیله,

چکیده ندارد.

ژورنال: :مجله علوم پزشکی رازی 0
فرزانه سادات میرفخار farzaneh sadat mirfakhar shahid beheshti university of medical sciences, tehran, iran.دانشگاه علوم پزشکی شهید بهشتی، تهران، ایران. سید رضا محبی seyed reza mohebbi shahid beheshti university of medical sciences, tehran, iran.استادیار، مرکز تحقیقات علوم پایه و اپیدمیولوژی بیماری های گوارش، پژوهشکده بیماری های گوارش و کبد، سید مسعود حسینی seyed masoud hosseini shahid beheshti university of medical sciences, tehran, iran.دانشگاه علوم پزشکی شهید بهشتی، تهران، ایران. پدرام عظیم زاده pedram azimzadeh shahid beheshti university of medical sciences, tehran, iran.دانشگاه علوم پزشکی شهید بهشتی، تهران، ایران. شقایق درخشانی shaghayegh derakhshani shahid beheshti university of medical sciences, tehran, iran.دانشگاه علوم پزشکی شهید بهشتی، تهران، ایران. افسانه شریفیان afsaneh sharifian shahid beheshti university of medical sciences, tehran, iran.دانشگاه علوم پزشکی شهید بهشتی، تهران، ایران. محمد رضا سربازی

زمینه و هدف: سیتوکین ها نقش مهمی در تعدیل پاسخ  ایمنی سلولی در عفونت با ویروس هپاتیت b ایفا می کنند. اینترلوکین 10 عضوی از خانواده سیتوکین ها می باشد. بیان کلی مولکول های آن به طور عمده توسط پلی مورفیسم های تک نوکلئوتیدی در ناحیه پروموتر ژن این اینترلوکین کنترل می شود.  هدف از این مطالعه، بررسی ارتباط پلی مورفیسم تک نوکلئوتیدی ژن اینترلوکین 10 (rs1800872a/c) با عفونت مزمن هپاتیت b بود. روش کار:...

متن کامل
ژورنال: :مجله دانشگاه علوم پزشکی اراک 0
سید رضا محبی seyed reza mohebbi basic sciences and epidemiology of gastroenterology diseases research center, institute for gastroenterology and liver diseases, shahid beheshti university of medical siences, tehran, iran.مرکز تحقیقات علوم پایه و اپیدمیولوژی بیماریهای گوارش، پژوهشکده بیماریهای گوارش و کبد، دانشگاه علوم پزشکی شهید بهشتی، تهران، ایران حامد ناقوسی hamed naghoosi research institute for gastroenterology and liver diseases, institute for gastroenterology and liver deseases, shahid beheshti university of medical siences, tehran, iran.میکروبیولوژی، مرکز تحقیقات بیماریهای گوارش و کبد، پژوهشکده بیماریهای گوارش و کبد، دانشگاه علوم پزشکی شهید بهشتی ، تهران، ایرانسازمان اصلی تایید شده: دانشگاه علوم پزشکی شهید بهشتی (shahid beheshti university of medical sciences) پدرام عظیم زاده pedram azimzadeh research institute for gastroenterology and liver diseases, institute for gastroenterology and liver deseases, shahid beheshti university of medical siences, tehran, iran.زیست شناسی سلولی و مولکولی، مرکز تحقیقات بیماریهای گوارش و کبد، پژوهشکده بیماریهای گوارش و کبد، دانشگاه علوم پزشکی شهید بهشتی، تهران، ایرانسازمان اصلی تایید شده: دانشگاه علوم پزشکی شهید بهشتی (shahid beheshti university of medical sciences) شقایق درخشانی shaghayegh derakhshani basic sciences and epidemiology of gastroenterology diseases research center, institute for gastroenterology and liver diseases, shahid beheshti university of medical siences, tehran, iran.زیست شناسی سلولی و تکوین، مرکز تحقیقات علوم پایه و اپیدمیولوژی بیماریهای گوارش، پژوهشکده بیماریهای گوارش و کبد، دانشگاه علوم پزشکی شهید بهشتی، تهران، ایرانسازمان اصلی تایید شده: دانشگاه علوم پزشکی شهید بهشتی (shahid beheshti university of medical sciences) افسانه شریفیان afsaneh sharifian research institute for gastroenterology and liver diseases, institute for gastroenterology and liver deseases, shahid beheshti university of medical siences, tehran, iran.مرکز تحقیقات بیماریهای گوارش و کبد، پژوهشکده بیماریهای گوارش و کبد، دانشگاه علوم پزشکی شهید بهشتی، تهران، ایرانسازمان اصلی تایید شده: دانشگاه علوم پزشکی شهید بهشتی (shahid beheshti university of medical sciences) محمد رضا زالی mohammad reza zali research institute for gastroenterology and liver diseases, institute for gastroenterology and liver deseases, shahid beheshti university of medical siences, tehran, iran.مرکز تحقیقات بیماریهای گوارش و کبد، پژوهشکده بیماریهای گوارش و کبد، دانشگاه علوم پزشکی شهید بهشتی، تهران، ایرانسازمان اصلی تایید شده: دانشگاه علوم پزشکی شهید بهشتی (shahid beheshti university of medical sciences)

زمینه و هدف: با وجود طراحی و به کارگیری واکسن ی موثر علیه ویروس هپاتیت b ( hbv )، عفونت مزمن با این ویروس هنوز یکی از مهم ترین مشکلات بهداشت جهانی می باشد. زمینه ژنتیکی میزبان از جمله پلی مورفیسم های تک نوکلئوتیدی نقش مهمی در مزمن شدن یا پاکسازی عفونت ایفا می کند. محصول نهایی ژن مرگ برنامه ریزی شده سلولی 1 ( pdcd1 ) به میزان فراوان در سطح سلول های t بیان شده و در عفونت های مزمن ویروسی از پاسخ س...

متن کامل
ژورنال: :مجله دیابت و متابولیسم ایران 0
مریم السادات دانشپور maryam sadat daneshpour no24- arabi st- velenjak- chamran highway- tehran, iran. p.o. box: 1985717413, tel:+982122432500, fax: +982122402463, email: [email protected]تهران، بزرگراه شهید چمران، ولنجک، خ یمن، ابتدای خیابان پروانه، پلاک 24، کد پستی: 1985717413 تلفن: 02122432569 فاکس: 02122416264 بهاره صداقتی خیاط bahareh sedaghatikhayat 1. cellular and molecular endocrine research center, research institute for endocrine sciences shahid beheshti university of medical sciencesمرکز تحقیقات سلولی و ملکولی، پژوهشکده علوم غدد درون ریز و متابولیسم مهدی هدایتی mehdi hedayati 1. cellular and molecular endocrine research center, research institute for endocrine sciences shahid beheshti university of medical sciencesمرکز تحقیقات سلولی و ملکولی، پژوهشکده علوم غدد درون ریز و متابولیسم فریدون عزیزی fereidoun azizi 2. endocrine research center, research institute for endocrine sciences, shahid beheshti university of medical sciencesمرکز تحقیقات غدد درون ریز و متابولیسم، پژوهشکده علوم غدد درون ریز و متابولیسم

مقدمه: شیوع بیماری های غیرواگیر مانند سندرم متابولیک در کشورهای در حال توسعه به شدت رو به افزایش می باشد. همزمانی بروز سه شرط بالینی از میان چاقی شکمی، افزایش فشار خون، افزایش قند ناشتا، افزایش تری گلیسرید و کاهش کلسترول با دانسیته بالا شرط تشخیص این سندرم می باشد. در مطالعه مروری حاضر به بررسی تغییرات ژنتیکی مرتبط با این سندرم در دنیا و در مطالعه قند و لیپید تهران پرداخته است. روش ها: به منظور...

متن کامل
ژورنال: :مجله دانشگاه علوم پزشکی مازندران 0
نفیسه معینی فر nafise moeinifar msc in genetics, faculty of science, university of isfahan, isfahan, iranکارشناسی ارشد ژنتیک مولکولی، دانشکده علوم، دانشگاه اصفهان، اصفهان، ایران صادق ولیان بروجنی sadeq vallian borujeni professor, department of biology, faculty of science, university of isfahan, isfahan, iranاصفهان، خیابان هزار جریب، دانشگاه اصفهان، دانشکده علوم، گروه زیست شناسی، بخش ژنتیک

سابقه و هدف: نشانگان میاستنی مادرزادی (congenital myastenic syndrome, cms) یک بیماری ژنتیکی نادر با وراثت اتوزومـی مغلـوب می باشدکه در اثر جهش در ژن colq ایجاد می شود. تشخیص مولکولی این بیماری باآنالیز مستقیم جهش های ژنی بسـیار وقت گیر و پرهزینه می باشـد. از این رو روش پیوسـتگی با استفاده از نشانگرهای چند شـکلی تک نوکلئوتیدی (single nucleotide polymorphism, snp) برای تعیین افراد ناقل و هم چنین ...

متن کامل

نمودار تعداد نتایج جستجو در هر سال

با کلیک روی نمودار نتایج را به سال انتشار فیلتر کنید