نتایج جستجو برای: پروتئین دفنزین

تعداد نتایج: 17865  

ژورنال: :سلول و بافت 0

هدف: حرکت آب از عرض غشاهای سلولی با حضور پروتئین هایی بنام کانال آبی یا آکواپورین تسهیل می شود. کانال های آبی غشاپلاسمایی گیاهان به دو گروه pip1s و pip2s تقسیم می شوند که فعالیت انتقال آب متفاوتی را نشان می دهند به طوری که pip1s غیرفعال بوده، در حالیکه pip2s افزایش قابل توجهی را در ضریب نفوذپذیری آبی اسموتیک غشاء (pf) موجب می شود. این تفاوت در فعالیت انتقال آب آن ها می تواند ناشی از مکان متفاوت...

ژورنال: :مجله تحقیقات نظام سلامت حکیم 0
ذات الله عاصمی asemi z, (msc) کاشان، خیابان شهید بهشتی، بن بست آزادی 25، ساختمان نگار عصر، معاونت غذا و دارو. تلفن: 5446 361 0913 نمابر: 4463377 -0361 محسن تقی زاده taghizade m, (msc) ناصر ولائی valaiee n, (msc).

مقدمه: ارزیابی کیفیت پروتئین مواد غذایی به دلایل زیستی و اقتصادی از اهمیت ویژه ای برخوردار است. به همین علت روش های بیولوژیک، میکروبیولوژیک، شیمیایی و تلفیقی برای تعیین کیفیت پروتئین ها معرفی و به کار گرفته شده است. در بین روش های موجود، نسبت خالص پروتئین (npr)، نسبت خالص نسبی پروتئین (rnpr)، قابلیت حقیقی هضم پروتئین (tpd) و نسبت کارآیی پروتئین (per) به عنوان روش های مناسب برای تعیین کیفیت پروت...

ژورنال: :پژوهش های تولیدات دامی 0
محمدرضا شریفی محمود شمس شرق بهروز دستار سعید حسنی

آزمایشی به منظور بررسی تاثیر استفاده از سطوح مختلف پروتئین و سین بیوتیک بر عملکرد و خصوصیات لاشه با 720 قطعه جوجه بلدرچین ژاپنی یکروزه در 9 تیمار، 4 تکرار و 20 قطعه جوجه در هر تکرار به مدت 42 روز در قالب طرح کاملاً تصادفی به صورت آرایش فاکتوریل 3×3 شامل 3 سطح پروتئین جیره (پروتئین متعادل (24 درصد) در کل دوره، کم پروتئین (08/22 درصد) در کل دوره و پروتئین متعادل در دوره آغازین-کم پروتئین در دوره ر...

ژورنال: :genetics in the 3rd millennium 0
لادن یاری ladan yari کامران قائدی kamran ghaedi پژوهشگاه رویان-پژوهشکده زیست فناوری جهاد دانشگاهی-مرکز تحقیقات علوم سلولی-گروه مهندسی ژنتیک- سمیه تنهایی somayeh tanhaei فرزانه ربیعی farzaneh rabiee محمد حسین نصر اصفهانی mohammad hossien nasresfahani مسعود هوشمند massoud houshmand رسول ذاکر

پس از گذر از تحقیقات ژنومی و وجود انبوهی از اطلاعات در بانک های ژنومی اینک دوران تحقیقات در زمینه پساژنومی و شناخت محصولات ژنها، چگونگی ارتباطات آنها با یکدیگر و شناخت مسیرهای داخل سلولی با ابزار توانمند پروتئومیکس است. هدف از این بررسی بهینه سازی شرایط لازم جهت تولید پروتئین نوترکیب پراکسیزومی موشی (pep) در سویه مناسب و مستعد شده از اشرشیاکلی به نام bl21 میباشد. پروتئین نوترکیب pepدر مراحل بعد...

ژورنال: :مجله دانشگاه علوم پزشکی فسا 0
نوشین سهرابی nooshin sohrabi - department of biology, payam-e-noor university, tehran branch, pardis, iran.گروه زیست شناسی، دانشگاه پیام نور تهران، واحد شهر جدید پردیس، تهران، ایران شهره عظیمی shohreh azimi department of microbiology, karaj branch, islamic azad university, karaj, iranگروه میکروب شناسی، دانشگاه آزاد اسلامی، واحد کرج، کرج، ایران

زمینه و هدف: یکی از مشکلات اصلی در بیماری لپتوسپیروزیس، دشواری تشخیص آن است که باعث شده این بیماری به عنوان یک چالش در سلامت انسان و دام مطرح باشد. با توجه به مشکلات موجود در آزمون آگلوتیناسیون میکروسکوپی (mat) که روش معمول در تشخیص این عفونت است، تلاش های فراونی در جهت طراحی و اجرای روش های دقیق و سریع تشخیصی انجام شده است. با توجه به این که پروتئین غشای خارجیlipl32 می تواند به عنوان کاندید من...

ژورنال: :مجله علوم کشاورزی ایران 2005
محمد مرادی شهر بابک علی اصغر صادقی علی نیکخواه

به منظور مطالعه روند تجزیه پذیری ماده خشک، پروتئین خام، پروتئین حقیقی و تعیین نوع پروتئین قابل تجزیه کنجاله سویا در شکمبه، آزمایشی با تلفیق روش in situ و تکنیک الکتروفورز ژل پلی آکریلامید (sds-page ) انجام گردید. با استفاده از کیسه های نایلونی، مقدار 5 گرم نمونه کنجاله سویا به مدت صفر، 2، 4، 6، 8، 12، 24 و 48 ساعت در شکمبه سه رأس گاو نر بالغ سیستانی انکوباسیون شد. پس از سپری شدن زمان انکوباسیو...

ژورنال: :علوم آب و خاک 0
محمود شیوازاد m. shivazad حسین جانمحمدی h. janmohamadi

در یک طرح بلوک های کامل تصادفی، به منظور ارزیابی بازده کل پروتئین در پودر ماهی کیلکای ایران و انچوی پرو، شش جیره غذایی همسان از نظر انرژی (3200 کیلوکالری انرژی قابل متابولیسم در هر کیلوگرم) و پروتئین خام (5/18 درصد) بر پایه ذرت، با استفاده از شش نمونه پودر ماهی (شماره های 1، 5 و 6 پودر ماهی کیلکا با فرایند حرارت غیرمستقیم، 4 و 2 با فرایند حرارت مستقیم و شماره 3 پودر ماهی انچوی پرو) تنظیم و از 7...

ژورنال: :فصلنامه پژوهشی خون 0
حسین مهرابی حبیب‎آبادی h. mehrabi habibabadi دانشگاه آزاد اسلامی واحد تهران شرق فاطمه امیری f. amiri استادیار مرکز تحقیقات انتقال خون ـ مؤسسه عالی آموزشی و پژوهشی طب انتقال خونسازمان اصلی تایید شده: دانشگاه آزاد اسلامی تهران شرق (islamic azad university of tehran east) الهام مسلمی e. moslemi استادیار دانشگاه آزاد اسلامی و احد تهران شرقسازمان اصلی تایید شده: سازمان انتقال خون ایران (blood transfusion research center) مهر حبیبی رودکنار m. habibi roudkenar دانشیار مرکز تحقیقات انتقال خون ـ مؤسسه عالی آموزشی و پژوهشی طب انتقال خونسازمان اصلی تایید شده: دانشگاه آزاد اسلامی تهران شرق (islamic azad university of tehran east) محمدعلی جلیلی m.a. jalili استادیار مرکز تحقیقات انتقال خون ـ مؤسسه عالی آموزشی و پژوهشی طب انتقال خونسازمان اصلی تایید شده: سازمان انتقال خون ایران (blood transfusion research center)

چکید ه   سابقه و هدف   سلول‎های بنیادی مزانشیمی( mscs ) به علت خصوصیات منحصر به فرد، سلول هایی ایده ‎ آل در زمینه ‎ های سلول ‎ درمانی و ژن ‎ درمانی می‎باشند. اما بقای کم آن‎ها پس از پیوند، استفاده از آن ‎ ها را محدود کرده است. هدف این مطالعه، بررسی بیان ژن‎های حفاظت سلولی شامل nqo1 ، txnrd1 ، ho-1 ، gclc پس از افزایش بیان nrf2 در سلول‎های بنیادی مزانشیمی بود.   مواد و روش ها   در این مطالعه تجر...

ژورنال: :مجله علمی دانشگاه علوم پزشکی قزوین 0
فریده موحد f movahed قزوین، بیمارستان کوثر فریبا حیاتی f hayati

زمینه : دفع پروتئین در ادرار مهمترین عامل تشخیص و اداره بیماران مبتلا به پرهاکلامپسی است. استفاده از روشی که بتواند در اسرع وقت میزان پروتئین ادرار را نشان دهد، در تسریع روند درمان مؤثر است. هدف : مطالعه به منظور تعیین میزان پروتئین ادرار 24 ساعته از طریق تعیین نسبت پروتئین به کراتینین یک نمونه تصادفی ادرار در زنان باردار مشکوک به پره اکلامپسی انجام شد. مواد و روش ها: این مطالعه تحلیلی از مرداد...

ژورنال: :مجله دامپزشکی ایران 2015
مسعودرضا صیفی آبادشاپوری داریوش غریبی مسعود قربانپور سارا یعقوبی پژمان محمودی

پروتئین a استافیلوکوکوس اورئوس که در دیواره­ی سلولی این باکتری قرار دارد، متعلق به گروهی از پروتئین­های باکتریایی با ویژگی اتصال به ملکول igg می­باشد.  اخیراً ما با موفقیت پروتئین a را به صورت هم­جوش با پروتئین متصل شونده به مالتوز (mbp-protein a) در e.coli بیان نموده، سپس آن را با پراکسیداز نشان­دار کردیم.  هدف از مطالعه­ی حاضر ارزیابی واکنش این پروتئین a نوترکیب با ایمونوگلوبولین­های برخی گونه...

نمودار تعداد نتایج جستجو در هر سال

با کلیک روی نمودار نتایج را به سال انتشار فیلتر کنید