نتایج جستجو برای: واکنش مایکل
تعداد نتایج: 27415 فیلتر نتایج به سال:
تیوکرومان ها از سیستم های هتروسیکلی مهمی هستند که سازنده ساختار بسیاری از محصولات طبیعی و دارویی می باشند و فعالیت بیولوژیکی قابل ملاحظه ای از خود نشان می دهند. روشهای متعددی برای سنتز این ترکیبات گزارش شده که یکی از انها افزایش مایکل تیوفنل ها به آلدهیدهای سیرنشده است.مزیت این روش نسبتبه سایر روش ها عدم نیاز به به دمای بالا، مقدار کم کاتالیزگر مصرفی، و تک مرحله ای بودن واکنش است. در این پژوهش ...
الکتروشیمی ابزار مناسبی برای مطالعه واکنش های شیمیایی است. هدف اصلی مطالعات الکتروشیمیایی، مشخص کردن توالی واکنش های شیمیایی و الکتروشیمیایی است، که در نزدیک سطح الکترود رخ می دهد. با استفاده از تکنیکهای الکتروشیمیایی در پنجره های زمانی مختلف می توان سینتیک و ترمودینامیک انواع واکنشها و مکانیسم حاکم بر آنها را مطالعه کرد. در این پایان نامه اکسایش الکتروشیمیایی 1- (4- (4- هیدروکسی فنیل) پیپرازین...
چکیده: اکثر ترکیبات آلی حاوی نیتروژن و گوگرد حاوی خواص بیولوژیکی بوده و کاربردهای مهمی در سنتز مواد دارویی و مواد طبیعی دارد. روشهای مرسوم برای سنتز ناحیه گزین 3- الکیل ایندولها شامل افزایش مزدوج ایندولها به ترکیبات ? , ? – غیراشباع در محیطهای اسیدی است. در این خصوص، تلاشهای زیادی در تسریع و بهبود تشکیل پیوند c-c انجام شده است. اسیدهای مختلفی که به عنوان کاتالیزور در این واکنش مورد آزمایش قر...
توجه به اصول شیمی سبز در شیمی آلی در سالهای اخیر بهمقدار چشمگیری افزایش پیدا کرده است. تلاش - های دانشمندان شیمی آلی در زمینه توسعه شیمی سبز منجر به چاپ مقالات زیادی در این زمینه در سالهای اخیر شده است. استفاده از حلالها و کاتالیستهای دوستدار محیط زیست دو روش بسیار مهم در تحقق اصول شیمی سبز در واکنشهای آلی میباشد. در پژوهش حاضر سعی شده است که با استفاده از واکنش آزامایکل بین دی وینیل سولفون...
در این پروژه با استفاده از پلی اتیلن گلیکول سولفونیک اسید به عنوان یک کاتالیزور سبز، جامد، غیر سمی و ارزان قیمت روشی مناسب و سازگار با محیط زیست برای سنتز ترکیبات مفید داروئی مانند کینولین ها، پیرازول ها،واکنش های چند جزئی و واکنش های افزایش مایکل ارائه شده است. در این تحقیق سنتز کینولین ها از تراکم حرارتی بین ?-2-آمینو آریل کتون و یک ترکیب کربونیلی که دارای یک گروه آلفا متیلن فعال است توسط یک...
چکیده بررسی های انجام شدهدر زمینه الکترو اکسیداسیون هیدروکینون و مشتقات آن نشان می دهد که پارابنزوکینون های حاصل از اکسیداسیون هیدروکینون های مختلف ترکیبات با ساختار کتونی غیر اشباع بوده ودر نتیجه می توانند به عنوان یک الکتروفیل خوب (پذیرنده مایکل) تحت تاثیر نوکلئوفیل های مختلف قرارگیرند. ترکیبات هیدروکینونی به علت خواص بیولوژیکی وسیعشان خیلی مورد توجهاند. این ترکیبات فعالیت های داروشناختی...
این پژوهش شامل دو بخش می باشد: الف) تهیه نانوکاتالیزورهای ناهمگن cs2.5h0.5pw12o40 (با میانگین اندازهnm 2/22)، ag3pw12o40 (nm 7/54)، bi2cuo4 (nm 33)، lif (nm 6/21) وlapo4 (nm 2/41) تحت امواج التراسونیک و h3pw12o40/?-fe2o3@sio2(با اندازهnm 8/32 و میزان بارگیری در حدود wt% 6/25 از pw) به روش آغشته سازی و شناسایی آن ها به کمک روش هایی نظیر ir، edx-sem، xrd، bet و tga، ب) به کارگیری نانوکاتالیزورها ...
پروتونه شدن حد واسط های (3)، 1:1 تولید شده از واکنش بین تری فنیل فسفین (1) و آلکیل استیلن کربوکسیلات ها (2) به وسیله 2- هیدروکسی 1-نفتالدئید منجر به ایجاد کاتیون وینیل تری فنیل فسفونیم (4) می شود. آنیون 2- هیدروکسی 1- نفتالدئید از طریق واکنش افزایش مایکل به کاتیون وینیل تری فنیل فسفونیم تشکیل فسفران (5) را می کند. فسفران(5) را می کند. فسفران (5) از طریق واکنش ویتیک بین مولکولی به کرومن (6) تبدی...
هدف از این مطالعه تعیین اثربخشی گروه درمانی شناختی با پروتکل مایکل فری بر کاهش پرخاشگری در دانش آموزان پسر دبیرستانی است. روش این پژوهش یک مطالعه آزمایشی با گروه کنترل است با استفاده از پرسشنامه پرخاشگری، دانش آموزان پرخاشگر مشخص گردیدند؛ تعداد 20 نفر از این دانش آموزان به طور تصادفی انتخاب و در دو گروه 10 نفره آزمایشی و گروه کنترل، گمارده شدند. سپس برنامه ی شناخت درمانی گروهی به روش مایکل فری ...
در این پایان¬نامه واکنش سه ¬جزئی هسته¬ دوست¬ پیریدین و مشتق¬های آن با دی¬اتیل¬استیلن دی¬کربوکسیلات به عنوان پذیرنده مایکل در مجاورت هگزاکلرواستون به عنوان الکترون ¬دوست فعال در حلال دی¬اتیل اتر بررسی شده است. بررسی این واکنش¬ها نشان داد که فرآورده هتروسیکل ایندولیزین را هنگامی¬که هسته¬ دوست، پیریدین و پارا-(n,n- دی میتل) پیریدین (dmap) باشد بدون تشکیل فرآورده هتروسیکل اکسازین، تهیه می¬شود ولی ب...
نمودار تعداد نتایج جستجو در هر سال
با کلیک روی نمودار نتایج را به سال انتشار فیلتر کنید