3،2،1- تری آزول ها دسته مهمی از ترکیبات ناجور حلقه می باشند که دارای طیف گسترده ای از فعالیت های دارویی و کشاورزی می باشند. واکنش های حلقه زایی 3،1- دوقطبی یکی از مهم ترین روش ها جهت تولید ترکیب های ناجورحلقه پنج عضوی می باشند. در این پژوهش مشتقات 3،2،1- تری آزول با استفاده از واکنش کلیک تهیه می شوند. شیمی کلیک به گروهی از واکنش ها اشاره می کند که سریع، ساده، با خالص سازی آسان، فضا ویژه و با را...

در این پایان نامه، روش نوینی برای سنتز سه جزئی پیرانوپیریمیدین های استخلاف دار از واکنش آلکیل ایزوسیانیدها، دی آلکیل استیلن دی کربوکسیلات و پیریدو پیریمیدین گزارش شده است. راندمان بالا، تک مرحله ای بودن و استفاده از مواد اولیه در دسترس از مزایای این روش در مقایسه با روش های دیگر است

یک روش سنتز تک ظرفی 1و8-دی اکسو- اکتا هیدروزانتان از طریق تراکم الدییدها و 5و5- دی متیل- 1و3- سیکلوسیکلوهگزان دی اون در حضور ان- بی- اس گزارش شده است. این روش دارای مزایای زیادی از قبیل هزینه پایین- شرایط کاری اسان و ایمنی واکنش ها است.

آزید¬های آلی گروه¬های عاملی پرانرژی انعطاف¬پذیری هستند که به طور گسترده¬ای در نواحی همچون علم مواد، شیمی ترکیبی و تحقیقات زیست پزشکی مورد استفاده قرار گرفته¬اند. این ترکیبات برای تهیه هتروسیکل¬های پنج عضوی، چون 3،2،1-تری¬آزول¬ها مورد استفاده قرار گرفته¬اند. 3،2،1-تری¬آزول¬ها، ترکیبات هتروسیکل نیتروژن¬دار طبقه¬ی مهمی از مولکول¬ها هستند که طیف وسیعی از فعالیت¬های بیولوژیکی را نشان می¬دهند. روش¬ها...

در این تحقیق اثر اسیدهای لوئیس bf3، bcl3، bbr3 بر روی سینتیک و جهت¬گزینی واکنش حلقه-زایی 1،3-دو¬قطبی بین آزیدو بنزن و آکرولئین بصورت تئوری در سطح محاسباتی b3lyp/6-31g*مطالعه شده است. نتایج نشان می¬دهد در حالیکه واکنش کاتالیز نشده مورد مطالعه بصورت یک واکنش غیر قطبی، غیر جهت¬گزین و دارای درجه ناهمزمانی پائین انجام می¬شود، واکنش کاتالیز شده با اسیدهای لوئیس بصورت یک واکنش قطبی، جهت¬گزین و دارای د...

مشتقات دارای حلقه تیازولی به عنوان معرف های ضد ویریال ضد تومور، ضد قارچ ضد باکتری ، ضد ویروس hiv، ضد سرطان، ضد التهاب کاربرد دارند. این ترکیبات در شیمی هتروسیکل و شیمی آلی فلزی نیز کاربرد دارند. در این تحقیق ابتدا مشتقات تیوسمی کاربازون توسط واکنش تیو سمی کاربازید با 1و3 دی کتون های متفاوت سنتز شدند، سپس توسط واکنش مشتقات تیو سمی کاربازون با 2و4 دی برمو استو فنون، اتیل برمو استات، واتیل برمو پی...

در بخش اول در مورد یون دوقطبی های خاص در هر فصل و کاربردهای یون دوقطبی مذکور در سنتز مولکول های جدید ضمن واکنش های چندجزیی بحث کرده ایم. همانطور که خواهیم دید در شرایط واکنش چندجزیی ترتیب افزایش واکنش کننده یا واکنشگر ها تاثیری در روند واکنش نباید داشته باشد فلذا جهت خلاصه شدن محتوای رساله و جلوگیری از تکرار مطالب در هر فصل، قسمت های مشتمل بر دستور کار و دستگاه ها را در ابتدای بخش ها خواهیم آور...

در این تحقیق، روشی جدید برای سنتز سه جزئی و یک مرحله ای مشتقات 2، 5-دی هیدروپیرول-2-اٌن گزارش شده است. محصولات در طی واکنش ویتیگ درون مولکولی، بین مشتقات آلکیل اُکسو (1و3-تیازول-2-ایل آمینو) استات، یا آلکیل (1و3-بنزوتیازول-2-ایل آمینو) (اُکسو) استات، با دی آلکیل استیلن دی کربوکسیلات و تری فنیل فسفین ایجاد شده اند. از جمله مزایای این روش شرایط آسان، زمان کوتاه واکنش و راندمان بالا می باشد.

در پژوهش حاضر، واکنش تک- ظرف سه-جزئی 3-فرمیل کرومون ها، آلکیل یا آریل ایزوسیانیدها و مشتقات آیزاتین در دی کلرومتان خشک در دمای اتاق به تشکیل فراورده های 3-هیدروکسی-3-(ایمینوفوروکرومونیل) اکسیندول به صورت دیاستروگزین منجر شده است. ساختار فراورده ها با تکیه بر داده های حاصل از طیف های 1h nmr، 13c nmr ، ft-ir تعیین شده است. فضاشیمی و تایید نهایی ساختار فراورده ها با آزمون کریستالوگرافی پراش پرتو ا...

یکی از رایج¬ترین روش¬های تشکیل پیوند کربن-کربن واکنش دیلز-آلدر است که در طی آن یک حلقه شش عضوی تشکیل می-شود، و از آن گذشته واکنش می¬تواند تا چهار مرکز کایرال ایجاد کند که این مراکز کایرال در ترکیبات طبیعی و دارویی از اهمیت بالایی برخوردار هستند. سنتز جدید دیلز-آلدر گزارش شده در این پروژه روش محیط دوستی را ارائه می¬دهد تا محصولات افزایشی از طریق حلقه¬افزایی بین دی¬ان¬های استیریل سیکلو هگز-2-انون...