نتایج جستجو برای: نشانگر های پلی مورفیسم طول قطعات تکثیر شده

تعداد نتایج: 634028  

ژورنال: :مجله دانشگاه علوم پزشکی گیلان 0
محمدرضا سمنانی m.r semnani department of biology, faculty of sciences, university of guilan, rasht, iranرشت، دانشکده علوم پایه دانشگاه گیلان، گروه زیست شناسی حمیدرضا وزیری h.r vaziri department of biology, faculty of sciences, university of guilan, rasht, iranرشت، دانشکده علوم پایه دانشگاه گیلان، گروه زیست شناسی زیور صالحی z salehi department of biology, faculty of sciences, university of guilan, rasht, iranرشت، دانشکده علوم پایه دانشگاه گیلان، گروه زیست شناسی علی حمیدی مدنی a hamidi madani urology research center, faculty of medicine, guilan university of medical sciences, rasht, iranرشت، دانشگاه علوم پزشکی گیلان، دانشکده پزشکی، مرکز تحقیقات ارولوژی

مقدمه: ناباروری یک نشانگان چند عاملی با عوامل ژنتیک و غیرژنتیک متفاوت است. به رغم پیشرفت های روش شناختی، علت متجاوز از 25 درصد ناباروری ها ناشناخته است(ناباروری ایدیوپاتیک). در 50 درصد موارد عامل مرد به نوعی در ناباروری دخیل است. kiss1 ژنی است که بر بازوی بلند کروموزوم شماره یک قرار دارد. نقش مهم این ژن در کنترل متاستاز شناخته شده ولی از سال 2003 به اهمیت آن در بلوغ، تخمک گذاری و باروری پی بردن...

پایان نامه :وزارت علوم، تحقیقات و فناوری - دانشگاه شیراز - دانشکده کشاورزی 1390

چکیده بررسی امکان ایجاد نشانگر مبتنی بر ژن wdreb2 به منظور شناسایی ژنوتیپ های متحمل خشکی در گندم (triticum aestivum l.) به کوشش نجمه نجابت خشکی یکی از مهمترین عوامل محدود کننده تولید محصولات کشاورزی در دنیا است. ژن های dreb رمز کننده عوامل رونویسیap2/erf نقش کلیدی در پاسخ به تنش های غیر زیستی همچون سرما، خشکی و شوری در گیاهان ایفا می کنند. این پژوهش به منظور بررسی امکان ایجاد نشانگر ک...

ژورنال: :مجله دانشکده پزشکی دانشگاه علوم پزشکی مشهد 0
مرتضی مرتضی بنیادی mortaza bonyadi associate professor in molecular medical genetics- animal biology dept. faculty of natural sciences, university of tabriz.tabriz-دانشیار ژنتیک پزشکی مولکولی، گروه علوم جانوری، دانشکده علوم طبیعی ، دانشگاه تبریز، تبریز، ایران ساناز ساناز رنجبر راد sanaz ranjbar rad msc in genetics, biology dept. faculty of natural sciences, islamic azad university of ahar. aharدانشجوی ارشد ژنتیک ، گروه زیست شناسی ، دانشکده علوم طبیعی ، دانشگاه آزاد اسلامی اهر ، اهر ایران محمد حسین محمد حسین جبارپور بنیادی mohammad hossein jabbarpour bonyadi md in ophthalmology, ophthalmologist, eye section, faculty of medicine, gonabad university of medical sciences, gonabad.متخصص چشم پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی گناباد،گناباد، ایران حمید حمید احمدیه hamid ahmadieh professor in retina. ophthalmic research center, shahid beheshty university of medical sciences. tehranاستاد شبکیه، مرکز تحقیقات چشم، دانشگاه علوم پزشکی شهید بهشتی، تهران، ایران

مقدمه   تخریب وابسته به سن ماکولا (amd) شایعترین علت نابینایی برگشت ناپذیر در افراد مسن سراسر جهان محسوب می شود. در کنار عوامل محیطی از جمله سن و مصرف سیگار، واریانت­های ژنتیکی از لوکوس های ژنی متعدد با این بیماری ارتباط دارد. پلی مورفیسم های متعددی در بروز این بیماری دخیل می باشند که یکی از آنها پلی مورفیسم rs2230199  ژن c3 است که مهمترین پروتئین سیستم کمپلمان را کد میکند. در این مطالعه ما به ...

اختلاف طیف اتیسم (ASD) اختلال عصبی پیچیده دوران کودکی است که توسط نقص در ارتباطات کلامی و غیر کلامی، تعاملات اجتماعی متقابل، رفتارهای کلیشه ای، علایق و فعالیتها توصیف شده است. در طول رشد مغز جنینی Reelin سیگنالی را برای مهاجرت مناسب نورون های جدید حاصل از تقسیم میتوزی فراهم می کند. از آنجایی که ژن Reelin نقش بسیار مهمی در این فرآیند مهاجرتی دارد بنابراین، این ژن به عنوان یک ژن کاندید بالقوه ...

ژورنال: :مجله دانشگاه علوم پزشکی اراک 0
زمان ارجمند کلوخی zaman arjmand kolukhi department of biology, faculty of sciences, university of guilan, rasht, iranگروه زیست شناسی، دانشگاه گیلان، رشت، ایران زیور صالحی zivar salehi department of biology, faculty of sciences, university of guilan, rasht, iranگروه زیست شناسی، دانشگاه گیلان، رشت، ایرانسازمان اصلی تایید شده: دانشگاه گیلان (guilan university) فرهاد مشایخی farhad mashayekhi department of biology, faculty of sciences, university of guilan, rasht, iranگروه زیست شناسی، دانشگاه گیلان، رشت، ایرانسازمان اصلی تایید شده: دانشگاه گیلان (guilan university) بهروز نجفی behrooz najafi pediatrics hematology and cancer, departmentguilan university of medical sciences, rasht, iranفوق تخصص خون و سرطان، دانشگاه علوم پزشکی گیلان، رشت، ایرانسازمان اصلی تایید شده: دانشگاه گیلان (guilan university) حسین میرپور hossein mirpoor pediatrics hematology and cancer, departmentguilan university of medical sciences, rasht, iranفوق تخصص خون و سرطان، دانشگاه علوم پزشکی گیلان، رشت، ایرانسازمان اصلی تایید شده: دانشگاه علوم پزشکی گیلان (guilan university of medical sciences)

زمینه و هدف: نیتریک اکسید در سلول های اندوتلیال توسط enos سنتز شده و به عنوان یک تنظیم کننده چندکاره در ایجاد سرطان عمل می کند. بیشتر سرطان های معده از سلول های اپی تلیال معده گسترش می یابد، از این رو ممکن است نیتریک اکسید در پیشرفت آنها دارای یک نقش باشد. نشان داده شده پلی مورفیسم های ژن enos با استعداد ابتلا به سرطان های مختلف در ارتباط می باشد. در مطالعه حاضر، ارتباط ژنوتیپ های enos با خطر س...

مقدمه: درمان عفونت مزمن ویروس هپاتیت C (Hepatitis C virus; HCV) با استفاده از ترکیب دارویی اینترفرون آلفا(Interferon-α; IFN-α) و ریباویرین(Ribavirin; RBV) صورت می ‌گیرد. عوامل مختلفی در میزان پاسخ به درمان بیماران آلوده به HCV نقش دارند که ژنوتیپ و میزان بار ویروس، سن، نژاد، چاقی، مقاومت به انسولین، میزان فیبروز و پلی مورفیسم ‌های ژن اینترلوکین 28B (Interleukin 28B; IL-28B) مهم ترین آن ها هستند...

ژورنال: :مجله دانشکده پزشکی دانشگاه علوم پزشکی تهران 0
عسگر برخورداری barkhordari asgar department of clinical biochemistry, hamadan university of medical sciences, hamadan, iran.گروه بیوشیمی و تغذیه، دانشگاه علوم پزشکی و خدمات بهداشتی درمانی همدان، دانشکده پزشکی تقی حسن زاده hassanzadeh taghi department of clinical biochemistry, school of medicine, hamadan university of medical sciences, shahid fahmideh st. hamadan, iran. tel: +98 -811- 8380462همدان، خیابان شهید فهمیده، روبه روی پارک مردم، دانشگاه علوم پزشکی و خدمات بهداشتی درمانی همدان، دانشکده پزشکی، گروه بیوشیمی، تلفن: 8380462-0811 مسعود سعیدی جم saidijam masoud research center for molecular medicines, hamadan university of medical sciences, hamadan, iran.مرکز تحقیقات پزشکی مولکولی، دانشگاه علوم پزشکی و خدمات بهداشتی درمانی همدان، دانشکده پزشکی رسول اسماعیلی esmaeili rasoul student's research committeeکمیته تحقیقات دانشجویی، دانشگاه علوم پزشکی و خدمات بهداشتی درمانی همدان، دانشکده پزشکی مکس پائولی paoli max school of pharmacy and center for biomolecular science, university of nottingham, nottingham, uk.مرکز علوم بیوملکولی، دانشکده داروسازی، دانشگاه ناتینگهام، بریتانیا

زمینه و هدف : هیپرکلسترولمی یک فاکتور خطر اصلی برای بیماری های قلبی عروقی، آترواسکلروز و پانکراتیت می باشد. پلی مورفیسم های ژن کلسترول استر ترانسفر پروتیین می تواند با تغییراتی در میزان لیپیدها همراه باشد. در این مطالعه ارتباط پلی مورفیسم d442g ژن کلسترول استر ترانسفر پروتیین (cetp) را با الگوی لیپیدی و فعالیت cetp در بیماران هیپرکلسترولمی و گروه شاهد بررسی نمودیم. روش بررسی: در یک مطالعه مورد-...

رحیم وکیلی, سمانه نوروزی اصل مارتا قهرمان محمدرضا عباس زادگان نصرت قائمی,

مقدمه: مسیر انتقال پیام GPR54/Kisspeptin به عنوان دروازه و تنظیم کننده فعالیت نورون های آزاد کننده گونادوتروپین و عامل کلیدی شروع بلوغ می باشد. جهش های از دست دهنده عملکرد در ژن گیرنده متصل شونده به پروتیین GPR54 )G با تأخیر بلوغ مرکزی و جهش های کسب کننده عملکرد این ژن با بلوغ زودرس مرکزی همراهی دارد. مطالعه حاضر برای اولین بار در ایران و با هدف شناسایی جهش ها در بلوغ زودرس مرکزی به خصوص با...

زمینه: اختلال لیپیدی و دیابت نوع 2 بیماری های متابولیک شایع و پیچیده با اساس ژنتیکی قوی هستند. ژن های کاندید زیادی برای فنوتیپ های مرتبط با آنها شناخته شده اند. بررسی عوامل ژنتیکی موثر بر این بیماری ها از ضرورت ویژه برخوردار می باشد. apoA-I پروتئین اصلی تشکیل دهنده ذرات HDL است. ارتباط بین دو پلی مورفیسم apoA-I (G-75A, C83T) و سطح HDL در مطالعات جمعیت ها، نتایج متفاوتی را نشان می دهد. مطالعه حا...

نمودار تعداد نتایج جستجو در هر سال

با کلیک روی نمودار نتایج را به سال انتشار فیلتر کنید