نتایج جستجو برای: میتوکندری مغز

تعداد نتایج: 7480  

ژورنال: :کومش 0
محمد شکرزاده mohammad shokrzadeh pharmaceutical sciences research center, mazandaran university of medical sciences, sari, iran1- مرکز تحقیقات علوم دارویی، دانشکده داروسازی، دانشگاه علوم پزشکی مازندران، ساری، ایران احسان زمانی ehsan zamani pharmaceutical sciences research center, mazandaran university of medical sciences, sari, iran1- مرکز تحقیقات علوم دارویی، دانشکده داروسازی، دانشگاه علوم پزشکی مازندران، ساری، ایران جواد ملاحسنی javad mollahasani pharmaceutical sciences research center, mazandaran university of medical sciences, sari, iran1- مرکز تحقیقات علوم دارویی، دانشکده داروسازی، دانشگاه علوم پزشکی مازندران، ساری، ایران فاطمه شکی fatemeh shaki pharmaceutical sciences research center, mazandaran university of medical sciences, sari, iran1- مرکز تحقیقات علوم دارویی، دانشکده داروسازی، دانشگاه علوم پزشکی مازندران، ساری، ایران

سابقه و هدف: مت آمفتامین (meth) یک داروی سوء مصرف شناخته شده با سمیت قلبی می باشد. کاپتوپریل یک مهار کننده آنزیم مبدل آنژیوتانسین است که در درمان فشارخون استفاده می شود و اثرات آنتی اکسیدانی بارزی نشان داده است.  هدف این مطالعه، بررسی اثرات کاپتوپریل علیه سمیت قلبی القاشده توسط meth در میتوکندری ایزوله شده از قلب رت را در شرایط دمای بالا بود. مواد و روش ها: میتوکندری قلب رت ویستار با روش سانتری...

ژورنال: علوم دامی ایران 2019

بزهای بومی ایران به­عنوان یکی از ذخایر ژنتیکی ارزشمند محسوب می­شوند و حفظ تنوع ژنتیکی آنها حائز اهمیت است. ژنوم میتوکندری در یک اکوتیپ و مقایسه آن با سایر اکوتیپ­ها می­تواند شاخص مناسبی از میزان تنوع موجود در آن جمعیت را ارائه دهد. هدف از پژوهش اخیر بررسی ساختار ژنتیکی و ترسیم روابط فیلوژنتیکی ناحیه HVR1 میتوکندری چهار توده جمعیتی بز­های بومی ایران شامل سیستانی، پاکستانی، عدنی و سیاه لری (هر کد...

پایان نامه :وزارت بهداشت، درمان و آموزش پزشکی - دانشگاه علوم پزشکی و خدمات بهداشتی درمانی تهران 1363

چکیده ندارد.

ژورنال: :علوم و فنون دریایی 0
هاجر پاپی کارشناس ارشد رحیم عبدی عبدالعلی موحدی نیا عضو هیات علمی

جهت تعیین تغییرات و سازش های سلولی در سطح سلول های غنی از میتوکندری تحت تاثیر شوری های مختلف محیطی، ماهی صبیتی (sparidentex hasta) به عنوان یک گونه یوری هالین مورد مطالعه قرار گرفته است. برای انجام پروژه180عدد ماهی صبیتیدر محدوده وزنی 5/0±150 گرم و طول حدود 1±23سانتیمتربه مدت یک هفته در مواجهه مستقیم با شوری های 5، 20، 40 و ppt60 قرار داده شدند.نمونه برداری در روز های 1،2 و 7 صورت گرفت که بطوره...

ژورنال: :genetics in the 3rd millennium 0
سپیده صفایی sepideh safayee مسعود هوشمند masoud houshmand national institute for genetic engineering and biotechnologyپژوهشگاه ملی مهندسی ژنتیک و زیست فناوری، تهران، ایران مهدی شفا شریعت پناهی mehdi shafa shariat مریم رستمی maryam rostami معصومه دهقان masoumeh dehghan طیبه مجیدی زاده tayebeh majidizadeh

آتاکسی نخاعی-مخچه ای (sca) از بیماری های ژنتیکی ناهمگون و تحلیل برنده سلول های عصبی است که علائم آن، با تأخیر زمانی، از بدو تولد ظاهر می شوند. این بیماری بر اثر تکرارهای پشت سر هم توالی های نوکلئوتیدی ایجاد می شود. بیماری دارای انواع گوناگونی است که نمی توان آنها را به آسانی و بر اساس علائم بالینی از هم متمایز کرد. یکی از علائم مشترک در تمام انواع بیماری ناتوانی در حفظ تعادل بدن (آتاکسی) است که...

ژورنال: :مجله طب نظامی 0
میررحیم فخرز fakhraz m. r. forensic laboratory, department of biology, naja identification head-quarter, tehran, iranآزمایشگاه جنایی، گروه زیست شناسی، اداره کل تشخیص هویت ناجا، تهران، ایران محمود تولایی tavallaei m. department of biology, faculty of science, baqiyatallah university of medical sciences, tehran, iranگروه علوم زیستی، دانشکده علوم، دانشگاه علوم پزشکی بقیه ا...(عج)، تهران، ایران مسعود هوشمند hooshmand m. department of human genetics, national institute of genetic engineering & biotechnology, tehran, iranگروه ژنتیک انسانی، پژوهشگاه ملی مهندسی ژنتیک و زیست فنّاوری، تهران، ایرانسازمان اصلی تایید شده: دانشگاه علوم پزشکی بقیه الله (baqiyatallah university of medical sciences) عبدا... سجادیان sajjadian a. forensic laboratory, department of biology, naja identification head-quarter, tehran, iranآزمایشگاه جنایی، گروه زیست شناسی، اداره کل تشخیص هویت ناجا، تهران، ایرانسازمان اصلی تایید شده: پژوهشگاه ملی مهندسی ژنتیک و زیست فناوری

اهداف: ژنوم میتوکندری سلول­ های انسانی دارای 16569 نوکلئوتید است و دگرگونی­ در ناحیه hvsi ، ده برابر سریع­ تر از dna کروموزومی رخ می دهد. این تحقیق با هدف مطالعه میزان پلی­مورفیزم، تعیین درصد جهش و محاسبه میزان تنوع نوکلئوتیدهای جهش ­یافته و واریانس هاپلوتیپ ­ها در اقوام مختلف ایرانی انجام شد.   روش ­ها: 357 نمونه تصادفی خون افراد بومی و غیرخویشاوند منتسب به اقوام فارس، ترک آذری، گیلک، کرد، سیس...

پایان نامه :وزارت بهداشت، درمان و آموزش پزشکی - دانشگاه علوم پزشکی و خدمات بهداشتی درمانی تهران 1332

چکیده ندارد.

Journal: : 2022

زمینه و هدف: بیماری آلزایمر با کاهش نورون‌ها در چندین منطقة مهم برای حافظه یادگیری مغز، ‌به‌ویژه هیپوکامپ مرتبط است. اختلال مغزی پیشرونده‌ای است که به‌صورت تدریجی سبب از بین رفتن حافظه، توانایی آموختن برقراری رابطه دیگران می‌شود. پژوهشگران مشاهدة میزان ابتلای یک‌ونیم برابری افراد دیابتی به آلزایمر، این دیدگاه را ممکن نشان‌دهندة نوع خاصی دیابت مغز باشد، مطرح کرده‌اند؛ هرچند پذیرش تقسیم‌بندی عنوا...

پایان نامه :وزارت علوم، تحقیقات و فناوری - دانشگاه تربیت مدرس - دانشکده علوم پزشکی 1388

مقدمه: ازدیاد مزمن قند خون نقش مهمی در آسیب زایی و مشکلات دراز مدت بیماری دیابت شیرین دارد که به واسطه افزایش گلیکه شدن غیر آنزیمی پروتئین های داخل و خارج سلولی و تشکیل محصولات نهایی گلیکه ages)) است. بنابراین تغییر در شکل فضائی پروتئین ها و در نتیجه، در عملکرد آنها یکی از سازو کارهای اصلی در سمیت پروتئین های گلیکه شده است. استیل سالیسیلیک اسید (آسپیرین یا asa) با سیستمهای مختلف و مسیر های متاب...

پایان نامه :وزارت علوم، تحقیقات و فناوری - دانشگاه تهران - دانشکده علوم 1379

dna میتوکندری انسان (mtdna) مولکولی است حلقوی و شامل 16569 جفت نوکلئوتید که کدکننده 13 پروتئین از کمپلکس های آنزیمی زنجیره تنفسی، 22 عدد trna و 2 عدد rrna می باشد. در هر سلول هزاران نسخه از mtdna وجود دارد و یک جهش می تواند در تمام (هموپلاسمی) و یا در تعدادی از مولکول های mtdna (هتروپلاسمی) اتفاق بیفتد. توارث mtdna مادری است یعنی تنها مادر، mtdna را به فرزندان خود منتقل می کند. چنانچه مادرهتروپ...

نمودار تعداد نتایج جستجو در هر سال

با کلیک روی نمودار نتایج را به سال انتشار فیلتر کنید