نتایج جستجو برای: لوکوس های vntr

تعداد نتایج: 479671  

2014
Jihye Lee Heeyoon Kang Sarang Kim Heekyung Yoo Hee Jin Kim Young Kil Park

BACKGROUND Variable-number tandem repeat (VNTR) typing is a promising method to discriminate the Mycobacterium tuberculosis isolates in molecular epidemiology. The purpose of this study is to determine the optimal VNTR combinations for discriminating isolated M. tuberculosis strains in Korea. METHODS A total of 317 clinical isolates collected throughout Korea were genotyped by using the IS611...

نقص شنوایی حسی-عصبی دو طرفه یکی از شایع‌ترین نقص‌های مادرزادی است که دارای شیوع یک در هزار در بین نوزادان، می‌باشد. اکثر موارد ناشنوایی غیر سندرومی بوده و حدود هشتاد درصد از بیماران مبتلا به ناشنوایی حسی-عصبی، الگوی وراثت اتوزوم مغلوب را نشان می‌دهند. ناشنوایی غیر سندرمی اتوزومی مغلوب یک اختلال بسیار هتروژن بوده که تا کنون بیش از 70 لوکوس و حدود 50 ژن برای آن شناخته شده است. در این مطالعه ما به...

Journal: :Journal of clinical microbiology 2005
Nat Smittipat Pamaree Billamas Manee Palittapongarnpim Arunee Thong-On Mansuet M Temu Prateep Thanakijcharoen Opart Karnkawinpong Prasit Palittapongarnpim

Genotyping based on variable-number tandem repeats (VNTR) is currently a very promising tool for studying the molecular epidemiology and phylogeny of Mycobacterium tuberculosis. Here we investigate the polymorphisms of 48 loci of direct or tandem repeats in M. tuberculosis previously identified by our group. Thirty-nine loci, including nine novel ones, were polymorphic. Ten VNTR loci had high a...

ابوالحسنی, مرضیه , امیری, بهشته, رئیسی, سمیه, رضاییان, فاطمه, صالحی, احمدرضا, طباطبایی فر, محمدامین, هاشم زاده چالشتری, مرتضی, هیبتی, فاطمه, پرچمی, شهربانو,

زمینه و هدف: ناشنوایی یک اختلال حسی، عصبی است و بیشترین اختلال موجود در هنگام تولد است. بیش از 60% موارد ناشنوایی ارثی است. انواع ژنتیکی آن به دو نوع سندرومی و غیر سندرومی تقسیم می شود که نا شنوایی غیر سندرومی مغلوب اتوزومی (ARNSHL) با بیشترین درصد (70%) رخ می دهد. این مطالعه با هدف تعیین پیوستگی ژنتیکی به لوکوس DFNB93 در خانواده های مبتلا به ARNSHL انجام شد. روش بررسی: این مطالعه توصیفی آزم...

Journal: :Physiological genomics 2006
Rainer Fürbass Andreas Winter Ruedi Fries Christa Kühn

A quantitative trait locus (QTL) affecting milk fat percentage has been mapped to the centromeric end of the bovine chromosome 14 (BTA14). This genomic area includes the DGAT1 gene, which encodes acyl-CoA:diacylglycerol acyltransferase 1, the key enzyme of triglyceride biosynthesis. Genetic and biochemical studies led to the identification of the nonconservative DGAT1-K232A polymorphism as a ca...

Journal: :iranian biomedical journal 0
morteza bagheri isa abdi rad nima hosseini jazani rasou zarrin ahad ghazavi

background: the variable numbers of tandem-repeat (vntr) alleles at the phenylalanine hydroxylase (pah) gene have been used in carrier detection and prenatal diagnosis in phenylketonuria families. this study was carried out to analyze vntr alleles at the pah gene in iranian azeri turkish population. methods: in this study, 200 alleles from general population were studied by pcr. results: the fr...

هاشم زاده چالشتری, مرتضی, اشرفی, کوروش, شریعتی, لاله, صفاری چالشتری, جواد, طباطبایی فر, محمد امین, فرخی, عفت, قاسمی خواه, رضا, منتظر ظهور, مصطفی, نوری دلویی, محمدرضا ,

زمینه و هدف: بروز ناشنوایی پیش از تکلم در نوزادان یک در هزار است که بیش از 60% موارد ارثی است. تقریبا 80% موارد ناشنوایی غیر سندرمی (NSHL) می باشد. ناشنوایی غیر سندرمی بسیار هتروژن بوده و بیش از 100 لوکوس در آن شناخته شده که متداول ترین نوع آن مغلوب اتوزومی (ARNSHL) است. این مطالعه با هدف بررسی جهش های ژنی روی کانکسین 26 (GJB2) و کانکسین 30 (GJB6) و پیوستگی ژنتیکی سه لوکوس شایع ناشنوایی غیر س...

Journal: :American journal of physiology. Renal physiology 2006
Rocio Zamorano Sunil Suchindran James V Gainer

Regulation of the constitutively expressed type 2 bradykinin (B2) receptor, which mediates the principal actions of bradykinin, occurs at multiple levels. The goal of the current study was to determine whether the human B2 3'-untranslated region (UTR) has effects on gene expression, with particular focus on the variable number of tandem repeats (B2-VNTR) polymorphic portion of the 3'-UTR and it...

Journal: :Genetics 1993
R M Harding A J Boyce J J Martinson J Flint J B Clegg

Extensive allelic diversity in variable numbers of tandem repeats (VNTRs) has been discovered in the human genome. For population genetic studies of VNTRs, such as forensic applications, it is important to know whether a neutral mutation-drift balance of VNTR polymorphism can be represented by the infinite alleles model. The assumption of the infinite alleles model that each new mutant is uniqu...

Journal: :Journal of clinical microbiology 2004
Yong-Jiang Sun Richard Bellamy Ann S G Lee Sze Ta Ng Sindhu Ravindran Sin-Yew Wong Camille Locht Philip Supply Nicholas I Paton

Strain typing using variable-number tandem repeats of mycobacterial interspersed repetitive units (MIRU-VNTR) is a powerful tool for studying the epidemiology and genetic relationships of Mycobacterium tuberculosis isolates. For this study, isolates from 291 patients in Singapore were genotyped by this method. One hundred sixty-six distinct MIRU-VNTR patterns were detected. One hundred sixty-tw...

نمودار تعداد نتایج جستجو در هر سال

با کلیک روی نمودار نتایج را به سال انتشار فیلتر کنید