نتایج جستجو برای: غربالگری ژنتیکی

تعداد نتایج: 15901  

بزمجو, مریم, جعفری, معصومه, سلیمانی, هانیه , شکاری, محمد, ملک‌زاده, کیانوش, نامجو, الهام, پران, فریده,

  چکید ه   سابقه و هدف   بتا تالاسمی شایع‌ترین اختلال تک ژنی اتوزومال مغلوب در سرتاسر جهان است. با شناخت افراد ناقل و با آزمایش‌های پره‌ناتال، می‌توان از تولد بیمار جدید پیشگیری نمود.   مورد   زوج جوانی ساکن بندرعباس همراه پسرشان با آزمایش‌های هماتولوژی که نشانگر تالاسمی مینور بود و به هموگلوبین ناشناخته‌ای برای پدر اشاره داشت به آزمایشگاه ژنتیک مراجعه نمودند. بر اساس بررسی‌های ژنتیکی، هموگلوبی...

اکبر شیرزاد, علیرضا علی زاده مقصود پژوهنده وحید فلاح زاده ممقانی

در این تحقیق، از 21 استرین سودوموناس فلورسنتمختلف به منظور بررسی قدرت بازدارندگی آنها علیه قارچ عامل پاخورة غلات، (Ggt) Gaeumannomyces graminis var. triticiاستفاده شد. بدین ترتیب که بعد از بررسی ویژگی‌های بیوشیمیایی استرین‌های باکتریایی، آزمون بازدارندگی جدایه‌ها علیه عامل بیماری پاخورة گندم صورت پذیرفت. نتایج نشان داد برخی از این استرین‌ها قدرت بیوکنترلی قابل‌توجهی در بازداری قارچ Ggt دارند. د...

پایان نامه :وزارت بهداشت، درمان و آموزش پزشکی - دانشگاه علوم پزشکی و خدمات بهداشتی درمانی استان مرکزی - دانشکده پزشکی اراک 1391

بروسلوز یک بیماری مشترک بین انسان و دام می باشد که گسترش جهانی داردو علی رغم کنترل در بسیاری از کشورها در ایران اندمیک است. بروسلوز از طریق تماس مستقیم با دام یا مصرف محصولات دامی آلوده به ویژه لبنیات ونیز استنشاق میکروارگانیسم به انسان منتقل می شودو منجر به بیماری حاد واغلب راجعه یا مزمن می شود.ابتلا به بروسلوز حاد در اعضای خانواده بیماران گزارش شده است. با توجه به راه های انتقال بیماری که اغل...

ژورنال: طب جنوب 2010
آزادگان دهکردی, فاطمه, بنی طالبی, مهدی, بنی طالبی, گل اندام, رئیسی, سمیه, رئیسی, مرضیه, طاهرزاده, مریم, فرخی, عفت, مبینی, غلامرضا, منتظر ظهوری, مصطفی, هاشم زاده چالشتری, مرتضی,

زمینه: ناشنوایی متداول ترین نقص حسی عصبی است که هتروژن بوده و عوامل محیطی نیز در بروز آن دخیل می باشد. بیشتر ناشنوایی ها منشأ ژنتیکی داشته و در حدود 60 درصد از موارد ناشنوایی را شامل می شود. ژن جدید DFNB59 که پژواکین را کد می کند، اخیراً نشان داده شده که عاملی در ایجاد ناشنوایی است. این مطالعه با هدف تعیین فراوانی جهش های ژن DFNB59 در مناطق کدکننده این ژن در استان بوشهر انجام شد. مواد و روش‌...

امروزه، بشر برای حل مشکلات صنایع دارویی، غذایی و شیمیایی، به سمت طبیعت و ترکیبات فعال زیستی روی آورده است. از جمله منابع این ترکیبات، متابولیتهای ثانویهی تولید شده توسط میکروارگانیسمهایی است که از مناطق بسیار سخت جداسازی شدهاند. هدف از این مطالعه، بررسی سویه‌های هالوتولرانت جدا شده از دریاچه حاج‌علی‌قلی‌خان با قابلیت‌های تولید متابولیت‌های ثانویه است. میکروارگانیسمهای نمکدوست و تحملکننده نمک مق...

پایان نامه :دانشگاه آزاد اسلامی - دانشگاه آزاد اسلامی واحد علوم دارویی - دانشکده داروسازی 1393

قلیان کشیدن یکی از عادات زیستی نامطلوب است که فرد را مستعد آسیب های ژنتیکی نموده و ‏ریسک بیماری های مزمن ازجمله سرطان را افزایش می دهد. تست میکرونوکلئوس، تستی است ‏که در غربالگری پاسخ هایسمیت ژنتیکی استفاده می شود و برای افرادیکه در معرضترکیبات ‏بالقوه ژنوتوکسیک هستند روش موفق و قابل اعتمادی است. در این مطالعه برای بررسی نقش ‏الگوی مصرف قلیان در میزان بروز سمیت ژنتیکی با این تست و با رویکرد به ...

پایان نامه :وزارت علوم، تحقیقات و فناوری - دانشگاه الزهراء - دانشکده علوم پایه 1393

فیتازها آنزیم هایی هستند که توانایی هیدرولیز اسید فیتیک به مشتقات میو- اینوزیتول کمتر فسفریله شده را دارند. فیتیک اسید شکل اصلی ذخیره فسفات در گیاهان است و تقریبا 80% فسفر کل لگوم و دانه های روغنی را تشکیل می دهد. حیوانات تک معده ای مانند خوک ، مرغ و ماهی قادر به متابولیزه کردن اسید فیتیک نیستند بنابراین برای تامین فسفر مورد نیاز ، فسفر معدنی به جیره غذای آنها اضافه می شود. این امر باعث آلودگی ...

ژورنال: :پزشکی قانونی 0
سارنگ یونسی sarang younesi سازمان های دیگر: دکتری علوم آزمایشگاهی محمدمهدی طاهری امین mohammad mehdi taheri amin سازمان های دیگر: دکتری علوم آزمایشگاهی پوراندخت سعادتی porandoskht saadati سازمان های دیگر: متخصص پاتولوژی سودابه جمالی soodabeh jamali سازمان های دیگر: دکتری علوم آزمایشگاهی پیام بلوایه payam balvaye متخصص پاتولوژی داریوش فرهود daryoush farhood متخصص پاتولوژی پروین کاتب

مقدمه: سندرم کلاین فلتر (47,xxy) یک اختلال آنوپلوییدی است که در مردان بروز می کند و فرد مبتلا دارای یک کروموزوم جنسی x اضافه است. این سندرم شایع ترین اختلال کروموزوم جنسی و دومین اختلال کروموزومی ناشی از افزایش یک کروموزوم (بعد از سندرم داون) است که شیوع آن از 1 به 500 تا 1 به 1000 در جوامع مختلف گزارش شده است و با افزایش سن مادر (مانند دیگر تریزومی ها) خطر بروز آن افزایش می یابد. تحقیق حاضر مط...

پایان نامه :وزارت علوم، تحقیقات و فناوری - دانشگاه علوم بهزیستی و توانبخشی - دانشکده توانبخشی 1391

چکیده هدف : در حدود ?0 % موارد ناتوانی ذهنی، علل ژنتیکی نقش دارند. هدف از این مطالعه بررسی علل ژنتیکی ناتوانی ذهنی در22 خانواده ارجاع داده شده به مرکز تحقیقات ژنتیک بود. روش بررسی: ?? خانواده دارای فرزند مبتلا به ناتوانی ذهنی از شهرستانهای مختلف ایران به مرکز تحقیقات ژنتیک جهت بررسی ژنتیکی ارجاع داده شدند. dna افراد سالم و مبتلای خانواده به روش استاندارد از خون محیطی استخراج شد . یک جدولی از ...

پایان نامه :وزارت علوم، تحقیقات و فناوری - دانشگاه یاسوج - دانشکده کشاورزی 1392

دیفنسین ها گروهی از پروتئین های کاتیونی ضدمیکروبی هستند که در سیستم ایمنی ذاتی پستانداران فعالیت دارند. از این رو، ژن های کدکننده این پروتئین ها می توانند به عنوان نشانگر ژنتیکی برای مقاومت به بیماری در گاوهای شیری در نظر گرفته شوند. هدف از این پژوهش، بررسی ارتباط تنوع ژنتیکی ناحیه پیش بر و اینترون ژن بتا4-دیفنسین، با صفات تولیدی شیر (تولید شیر و محتوای پروتئین و چربی) و نمره سلول های بدنی در گ...

نمودار تعداد نتایج جستجو در هر سال

با کلیک روی نمودار نتایج را به سال انتشار فیلتر کنید