نتایج جستجو برای: تک نوکلئوتیدی
تعداد نتایج: 25633 فیلتر نتایج به سال:
پوسیدگی صورتی ناشی از Phytophthora erythroseptica بیماری خاکبرد مهمی در سیبزمینی است که سبب بروز خسارت قابل توجهی در مزرعه و انبار میشود. مجموعهای از جدایههای P. erythroseptica به دست آمده از مناطق تولید سیبزمینی در چهار قارهی مختلف شامل آمریکا، آسیا، اروپا و استرالیا مورد ارزیابیهای فیلوژنتیکی، ریختشناختی و فیزیولوژیک قرار گرفت. در تمام درختهای فیلوژنتیکی رسم شده ب...
چکیده ندارد.
زمینه و هدف: سیتوکین ها نقش مهمی در تعدیل پاسخ ایمنی سلولی در عفونت با ویروس هپاتیت b ایفا می کنند. اینترلوکین 10 عضوی از خانواده سیتوکین ها می باشد. بیان کلی مولکول های آن به طور عمده توسط پلی مورفیسم های تک نوکلئوتیدی در ناحیه پروموتر ژن این اینترلوکین کنترل می شود. هدف از این مطالعه، بررسی ارتباط پلی مورفیسم تک نوکلئوتیدی ژن اینترلوکین 10 (rs1800872a/c) با عفونت مزمن هپاتیت b بود. روش کار:...
زمینه و هدف: با وجود طراحی و به کارگیری واکسن ی موثر علیه ویروس هپاتیت b ( hbv )، عفونت مزمن با این ویروس هنوز یکی از مهم ترین مشکلات بهداشت جهانی می باشد. زمینه ژنتیکی میزبان از جمله پلی مورفیسم های تک نوکلئوتیدی نقش مهمی در مزمن شدن یا پاکسازی عفونت ایفا می کند. محصول نهایی ژن مرگ برنامه ریزی شده سلولی 1 ( pdcd1 ) به میزان فراوان در سطح سلول های t بیان شده و در عفونت های مزمن ویروسی از پاسخ س...
مقدمه: شیوع بیماری های غیرواگیر مانند سندرم متابولیک در کشورهای در حال توسعه به شدت رو به افزایش می باشد. همزمانی بروز سه شرط بالینی از میان چاقی شکمی، افزایش فشار خون، افزایش قند ناشتا، افزایش تری گلیسرید و کاهش کلسترول با دانسیته بالا شرط تشخیص این سندرم می باشد. در مطالعه مروری حاضر به بررسی تغییرات ژنتیکی مرتبط با این سندرم در دنیا و در مطالعه قند و لیپید تهران پرداخته است. روش ها: به منظور...
سابقه و هدف: نشانگان میاستنی مادرزادی (congenital myastenic syndrome, cms) یک بیماری ژنتیکی نادر با وراثت اتوزومـی مغلـوب می باشدکه در اثر جهش در ژن colq ایجاد می شود. تشخیص مولکولی این بیماری باآنالیز مستقیم جهش های ژنی بسـیار وقت گیر و پرهزینه می باشـد. از این رو روش پیوسـتگی با استفاده از نشانگرهای چند شـکلی تک نوکلئوتیدی (single nucleotide polymorphism, snp) برای تعیین افراد ناقل و هم چنین ...
زمینه و هدف: مطالعات انجام شده در زمینه عوامل موثر ژنتیکی در بروز چاقی نشان از نقش مهم ژن fabp2 در بروز چاقی می باشد. تاکنون تعداد 52 لوکوس ژنی مرتبط با بروز چاقی را شناسایی شده اند که این امر می تواند گامی مهم برای پیش بینی، پیشگیری و درمان چاقی ایفا نماید. هدف از مطالعه حاضر بررسی ارتباط میان پلی مورفیسم rs1799883 واقع بر ژن fabp2 و چاقی در جعمعیت قند و لیپید تهران بود. روش بررسی: مطالعه مورد...
رشد روزافزون اطلاعات حاصل از تعیین ژنوتیپ نمونه ها به ویژه با استفاده از توالی یابی چندشکلی های تک نوکلئوتیدی (snp) سبب تحول در تجزیه وتحلیل دقیق ساختار جوامع در گونه های مختلف شده است. تاکنون از روش های مختلفی برای بررسی ساختار جمعیتی با استفاده از نشانگرهای موجود در کل ژنوم استفاده شده است که هرکدام نقاط ضعف و قوتی دارند. در بررسی حاضر از خوشه بندی شبکه ای بدون نظارت یا spc که روشی مبتنی بر د...
زمینه مطالعه: لاکتوفرین، گلیکوپروتیین متصل شونده به آهن، دارای نقش های فیزیولوژیکی متعددی می باشد که مهمترین آنها خواص آنتی میکروبی است. از این رو ژن کد کننده این پروتیین می تواند به عنوان ژن کاندیدایی در مقاومت به بیماری ورم پستان در نظر گرفته شود. هدف: بررسی ناحیه َ5 ژن لاکتوفرین گاو در نمونه های بومی و هلشتاین با استفاده از روش pcr-sscp و تعیین توالی می باشد. روش کار: برای این منظور از تعداد ...
چندین کاوش کل ژنومی، جایگاههای صفات کمی (QTL) مؤثر بر صفات تولیدی شیر را روی کروموزوم 6 گاو در نزدیک موقعیت ژن OPN شناسایی کردهاند. OPN نوعی فسفوپروتئین است که در بافتها و سلولهای مختلف سنتز شده و در مایعات بدن ترشح میشود. در این تحقیق، استخراج DNA از نمونههای خون جمعآوری شده از 398 راس گاو هلشتاین از استانهای تهران و اصفهان انجام شد. برای استخراج DNA از روش نمکی استفاده گردید. سپس چندش...
نمودار تعداد نتایج جستجو در هر سال
با کلیک روی نمودار نتایج را به سال انتشار فیلتر کنید