نتایج جستجو برای: تشخیص سریع مولکولی

تعداد نتایج: 65014  

ژورنال: :طب جنوب 0
مریم السادات طیبون maryam alsadat tayeboon infectious diseases research center, arak university of medical sciences, arak, iranمرکز تحقیقات بیماری های عفونی، دانشگاه علوم پزشکی اراک، اراک، ایران مریم صدرنیا maryam sadrnia department of biology, payame noor university, i.r. of iranگروه زیست شناسی، دانشگاه پیام نور حمیدرضا مهاجرانی hamidreza mohajerani department of microbiology, islamic azad university, arak branch, arak, iranگروه زیست شناسی، دانشگاه آزاد اسلامی واحد اراک، اراک، ایران

زمینه: تشخیص سریع و درمان دارویی مناسب اولین اقدام برای کنترل اپیدمی سل و سل مقاوم به دارو است. در مطالعه حاضر روش مولکولی pcr-rflp جهت تشخیص سریع سویه های کلینیکی و تعیین مقاومت آن به ایزونیازید مورد استفاده قرار گرفت. مواد و روش ها: در مطالعه حاضر تعداد 87 نمونه کلینیکی مایکوباکتریوم توبرکلوزیس مورد بررسی قرار گرفت. ابتدا با کمک pcr جستجو و تکثیر ژن katg قطعه bp620 برای تأیید مولکولی در تشخیص...

احمدی, علی, توکلی , حمید, قربانعلی زادگان, مهدی, نجفی , علی,

زمینه و اهداف: در حال حاضر روش استاندارد برای تشخیص لیستریا مونوسیتوژنز کشت می باشد. به علت این که در خوراک دام از آنتی بیوتیک استفاده می شود و این باکتری داخل سلولی می باشد حساسیت کشت به شدت کاهش می یابد. به علاوه، تشخیص با این روش بیشتر از 36 ساعت طول می کشد. لذا، دست یابی به آزمونی که بتواند در هر شرایطی وجود لیستریا مونوسیتوژنز را در نمونه بالینی نشان دهد، ارزشمند می باشد. هدف این مطالعه ت...

مایکوباکتریوم ها، باکتری های اسید فاست حاوی مایکولیک اسید با درصد گوانین و سیتوزین 71-61 مول درصد می باشند. مایکوباکتریوم ها بر اساس ویژگی های رشد به دو گروه: سریع الرشد و کندرشد تقسیم بندی می شوند. بر اساس تولید رنگدانه به سه زیر گروه فوتوکروموژن، اسکوتوکروموژن و نان کروموژن طبقه بندی می شوند. پاتوژن های انسانی (مایکوباکتریوم توبرکلوزیس و لپره) و گونه های ساپروفیت محیطی در جنس مایکوباکتریوم وج...

ژورنال: مجله طب نظامی 2012
قربانی , محود , رنجبر , رضا , عطایی, رمضانعلی , کرمی , علی , کمالی , مهدی ,

چکیده هدف: هدف این تحقیق استاندارد سازی روش تشخیص مولکولی ژن انتروتوکسین C استافیلوکوکوس آرئوس می‌باشد. مواد و روش‌ها: با استفاده از ژن استاندارد موجود در بانک ژن پرایمر طراحی گردید، سپس روش مولکولی PCR جهت تشخیصentC در استافیلوکوکوس آرئوس‌های جدا شده از نمونه‌های انسانی (300 سویه جدا شده) set up گردید. محصول PCR تعیین سکانس و با ژن استاندارد مقایسه شد. همچنین، توانایی تولید انتروتوکسین C در...

ژورنال: :مجله دانشگاه علوم پزشکی زنجان 0
نرگس صفری فروشانی n safari foroshani علی کرمی a karami فاطمه پور علی f pourali اکرم عیدی a aeidi

چکیده زمینه و هدف: سه باکتری سالمونلا تیفی، باسیلوس آنتراسیس و یرسینیا پستیس از پاتوژن های واقعی برای انسان محسوب می شوند و تشخیص به موقع و زود هنگام آن ها حائز اهمیت بسیاری است. سالمونلا تیفی باعث بیماری حصبه، باسیلوس آنتراسیس باعث سیاه زخم و یرسینیا پستیس سبب بیماری طاعون می شود. این سه نوع باکتری به عنوان عوامل بیولوژیک نظامی نیز استفاده می گردد. روش های کلاسیک تشخیص این باکتری ها طولانی و پ...

ذاکر بستان آباد, سعید, شیخی, نسرین, میرزا احمدی, سینا,

 سابقه و هدف: افزایش نگران کننده عفونت‌های قارچی به ویژه در بیمارانی که به نحوی سیستم ایمنی آنها در دفاع از عوامل عفونی تضعیف شده و نیز پیشرفت‌های گسترده در روش‌های تشخیصی، موجب بررسی‌های گسترده‌تر در تشخیص عفونت‌های قارچی با روش‌های نوین‌تر در گروه‌های مختلف بیماران گردیده است. هدف اصلی این مطالعه مقایسه و ارزیابی روش‌های آزمایشگاهی اسمیر-کشت-مولکولی عفونت‌های قارچی در نمونه‌های بالینی بیماران...

دکتر علی مهرابی‌توانا, , دکتر رمضانعلی عطائی, , دکتر سیدمحمدجواد حسنی, , دکتر علی کرمی, , دکتر مرتضی ایزدی, , زهرا سفیری, , محمد الله‌وردی, ,

مقدمه: درمان فوری مننژیت باکتریال به عنوان یک اورژانش پزشکی مورد توجه قرار گرفته است. زیرا می‌تواند از مرگ‌ومیر و یا عوارض بعدی پیشگیری نماید. از این رو، تشخیص سریع مننژیت باکتریال بسیار حایز اهمیت است. به علاوه، اقدام مناسب درمانی مستلزم تشخیص افتراقی صحیح می‌باشد. هدف این تحقیق طراحی روش تشخیص مولکولی جهت تفکیک مننژیت باکتریال از مننژیت غیرباکتریال است. روش کـار: ر این تحقیق، از پرایمر univer...

ژورنال: طب جنوب 2004
آدلر, کریستین, تاج بخش, سعید, سمرباف زاده, علیرضا, صادقی زاده, مجید, موسویان, سید مجتبی, هوگرد, مایکل, هیسمن, یورگن,

روش هیبریدیزاسیون در موضع توسط پروبهای نشان دار شده با مواد فلوئورسنت (FISH)، تکنیک نوینی است که علاوه برتشخیص اختصاصی میکروب ها در سطح مولکولی، مورفولوژی آنها را نیز به وضوح قابل رؤیت می سازد. در این مطالعه، به منظور ارزیابی روش FISH برای تشخیص استافیلوکوک ها، 76 نمونه خلط و 41 نمونه کشت خون مورد آزمایش قرار گرفت. در تکنیک مذکور، از سه پروب الیگونوکلئوتیدی که به 16S rRNA متصل می شوند استفاده ش...

سلیمانی, محمد, قدیمی, زکیه , مجیدزاده, کیوان , محسنی, امیر حسین,

  سابقه و هدف: نایسریا مننژیتیدیس پاتوژن اختصاصی انسان و دومین عامل شایع مننژیت در جهان است. جهت شناسایی این باکتری از آزمون ‌ های سنتی مانند کشت مایع نخاعی استفاده می ‌ شود ولی از معایب این روش ‌ ها وقت گیر بودن است. هدف این مطالعه، تشخیص سریع این باکتری به روش واکنش زنجیره ‌ ای پلی مراز (PCR) با استفاده از ژن CrgA است.   مواد و روش ‌ ها: ژن اختصاصی، حفاظت شده و دارای ارزش تشخیصی CrgA جهت طراح...

ژورنال: :فصلنامه دامپزشکی و آزمایشگاه 0
فاطمه جالوسیان jalosian, f 1. 1. بهنام مشگی meshgi, b 1. department of parasitology, faculty of veterinary medicine, university of tehran, tehran, iran.گروه انگل شناسی دانشکده دامپزشکی، دانشگاه تهران، تهران، ایران. علی اسلامی eslami, a 2. 2. department of parasitology, school of specialized veterinary sciences, sciences and research unit, islamic azad university, and fellow academy of sciences ir, iran.2. گروه انگل شناسی، دانشکده علوم تخصصی دامپزشکی، واحد علوم و تحقیقات، دانشگاه آزاد اسلامی، تهران، ایران. محمد رضا سلیمی بجستانی salimi-bajestani, m.r 3. 3. department of pathobiology, faculty of veterinary medicine, semnan university, semnan, iran.3. گروه پاتوبیولوژی، دانشکده دامپزشکی، دانشگاه سمنان، سمنان، ایران.

خلاصه به دنبال جهانی شدن علم و علمی شدن جهان شاهد هستیم که علوم مختلف در عرصه ظهور با یکدیگر ارتباطی تنگاتنگ پیدا کرده اند. ریاضیات به یاری پزشکی مدرن و فیزیک به کمک نجوم آمده اند، علوم زیست مولکولی به همراه ریاضیات محض و رایانه، پایه گذار تحقیقات نوین شده اند. در ایران مطالعات نسبتاً جامعی در زمینه تشخیص اجرام عفو نت زا از جمله انگل ها بر اساس ریخت شناسی آنها صورت گرفته است؛ ولی استفاده از بیول...

نمودار تعداد نتایج جستجو در هر سال

با کلیک روی نمودار نتایج را به سال انتشار فیلتر کنید