نتایج جستجو برای: تریزومی 21
تعداد نتایج: 248177 فیلتر نتایج به سال:
چکیده سندروم ادوارد یا تریزومی 18 یکی از اتواع نادر اختلالات کروموزومی می باشد. از آنجایی که این سندروم به آسانی در دوران بارداری قابل تشخیص بوده و ازموارد سقط قانونی محسوب می شود لذا تشخیص زودرس آن در دوران بارداری حائز اهمیت است این مقاله گزارشی است از یک مورد این سندروم در یک نوزاد دختر متولد شده در گناباد که به علت ناهنجاری های متعدد مادرزادی او شامل روی هم قرار داشتن انگشتان دست، پاشنه ب...
congenital hepatic fibrosis (chf) is a rare disease that affects both the liver and kidneys. congenital hepatic fibrosis (chf) is an autosomal recessive inherited malformation defined pathologically by a variable degree of periportal fibrosis and irregularly shaped proliferating bile ducts. affected individuals also have impaired renal function, usually caused, in children and teenagers, by an...
— Recently there are so many media contents created and used by variety routes. Therefore, it is essential to make a new platform which is used for distributing media contents include IPTV. With open IPTV service, developing the new platform became even more important. Because open IPTV makes it possible for consumers to choose contents regardless of contents of the providers. The new platform ...
یکی از نکات بسیار مهم و حیاتیدر مطالعه و طراحی سازه های دریایی،انجام مطالعات هیدرودینامیکی (شامل مطالعات باد، موج و جریان) می باشد. این مطالعات برای تعیین پارامترهای پیش نیاز طراحی سازه ها و همچنین محاسبه بارگذاریآن هاضروری می باشند. بنابراین نیاز است تا با برپایی مدل های دقیق نرم افزاری، پارامترهای هیدرودینامیکی نظیر پریود و ارتفاع امواج و همچنین ترازهای جزر و مدی تعیین گردند. در این راستا، یک...
هدف: سندرم داون (تریزومی 21) شایعترین اختلال کروموزومی بوده و همراه با اختلالات مختلف جسمی، روانی، رفتاری، خانوادگی و اجتماعی است. پژوهش فوق با هدف بررسی مشکلات و بار خانوادگی سندرم داون به انجام رسیده است. روش بررسی: 61 خانواده بیماران ثبت شده در انجمن سندرم داون ایران در این بررسی شرکت نموده اند (31 خانواده صاحب پسر و 30 خانواده صاحب دختر). محدوده سنی بیماران 3 تا 17 سال بوده و از ابزار (پرسش...
The IL21R gene is comprised of 9 exons (+2 alternative first exons), spanning 48.4kb on chromosome 16p11 (Parrish-Novak, 2000). The human IL21R promoter region, contained within nucleotides -789 to +195 (relative to the start of exon 1a) induces the high levels of transcription in reporter assays (Ueda, 2002). A critical SP1 binding site is contained in the region from -80 to -20 and is essenti...
BACKGROUND Multiple Sclerosis (MS) is a chronic inflammatory demyelinating disease of the Central Nervous System that is immunologically mediated in genetically susceptible individuals. IL-21, a cytokine produced by TCD4(+) cells, particularly by Th-17 cells, is believed to play an important role in the MS pathogenesis. OBJECTIVE This study was performed to investigate the impact of genetic p...
نمودار تعداد نتایج جستجو در هر سال
با کلیک روی نمودار نتایج را به سال انتشار فیلتر کنید