چکیده: زمینه و هدف: آنوریسم ایلیاک داخلی، نادر اما بالقوه کشنده است و می تواند به راحتی با سایر بیماریها اشتباه گرفته شود. اغلب آنوریسم های ایلیاک همراه با آنوریسم های آئورت رخ می دهند و علل آنها دژنراسیون و آترواسکلروز است. آنوریسم شریان ایلیاک داخلی کمتر از نیم درصد تمام آنوریسم های داخل شکمی را تشکیل می دهد. با توجه به امکان بالای پارگی آنوریسم های شریان ایلیاک، درمان باید به صورت تهاجمی ان...

توریم در انرژی هسته ای دارای اهمیت زیادی است، به طوری که از آن به عنوان یکی از مهمترین منابع انرژی آینده دنیا یاد می شود. لذا، در این رساله، امکان فرآوری آن از سنگ معدن زریگان با استفاده از استخراج حلالی مورد بررسی قرار گرفت. ابتدا مختصری به ویژگی های کلی توریم و اصول استخراج حلالی و سپس به ترتیب به برخی از تحقیقات انجام شده در خصوص استخراج حلالی و همچنین روش انجام آزمایش ها و مواد اشاره شده اس...

بیماری رومبرگ، یک ضایعه نادر پیشرونده به صورت آتروفی همی فاسیال پوست و بافت نرم و استخوان می باشد و اولین بار توسط Parry در سال 1825 و بعدا در سال 1846 توسط رومبرگ شرح داده شد و در سال 1871 توسط Eulenbery تحت عنوان همی آتروفی پیشرونده فاسیال نامیده شد. شروع این بیماری نادر معمولا قبل از 20 سالگی می باشد که در ابتدا پوست و زیر جلد گرفتار می شوند و بعدا عضلات و استخوان نیز گرفتار می گردند.در 95% ...

  سابقه و هدف: بیماری کاسلمن ( Castleman’s disease ) یک بیماری بسیار نادر با اتیولوژی ناشناخته می باشد که می تواند با درگیری لنف نودها در هر قسمتی از بدن تظاهر یابد. براساس پاتولوژی به دو فرم هیالین واسکولار و پلاسماسل تقسیم می شود. در این بیماری افزایش سطح سرمی IL-6 دیده می شود که پاتوژنز آن یک اختلال لنفوپرولیفراتیو خوشخیم با اتیولوژی نامشخص می باشد. بیماران مبتلا به بیماری کاسلمن با تب، آنمی...

          Diffuse cutaneous mastocytosis is very rare variety mast-cell disorder    which is called peseudoxanthomatous mastocytosis. Our case was a man    who was eighteen years old. He suffered from yellow papules on the neck,    extremities , axillary and groins. The appearance of large blisters following  ...

سابقه و هدف: بیماری لیپوئید پروتئینوزیس یک بیماری نادر، با توارث اتوزوم مغلوب است که با پاپول های پایدار غیر التهابی در پوست و غشاهای مخاطی مشخص می شود. پاپول ها حاصل تجمع مواد مشابه مامبران پایه (Basement Membrane) در بافت های همبند مختلف هستند. پاتوژنز بیماری تاکنون کاملا روشن نشده است. درمان آن غیر اختصاصی و علامتی است و گزارشاتی از موارد موفق درمان با دی متیل سولفوکساید و Etretinate وجود دا...

بیماری هیپرکلسترولمی فامیلیال هموزیگوت، یک اختلال لیپوپروتئینی نادر است که به صورت اتوزوم غالب منتقل میشود و شیوع آن 1 مورد در هر یک میلیون نفر تخمین زده می شود. معمولا گرفتاری مجرای عروق کرونر و افزایش ضخامت اترواسکلروتیک لت های دریچه و دیواره آئورت وجود دارد و به نارسایی آئورت و تنگی آئورت می انجامد که در بعضی موارد ممکن است شدید باشد. بیمار مورد گزارش ما پسر بچه 10 ساله ای است با گزانتوماها...