نتایج جستجو برای: القاگرهای پرتوانی
تعداد نتایج: 129 فیلتر نتایج به سال:
سلول¬های پرتوان از جمله سلول¬های بنیادی جنینی، ابزار ارزشمندی جهت پژوهش هستند و می¬توانند به¬ عنوان منبعی برای سلول¬درمانی به¬کار روند. سلول¬های سوماتیک انسانی با استفاده از چهار فاکتور رونویسی (cmyc، klf4، sox2، oct4)، به طور مستقیم باز برنامه ریزی شده و تبدیل به سلول¬های بنیادی پرتوان القا شده (ips) می¬شوند، که این سلول¬های پرتوان ایجاد شده مشکلات اخلاقی سلول¬های بنیادی جنینی را ندارند و چون ...
سابقه و هدف: سلول های بنیادی به عنوان امید اول ترمیم بافت های آسیب دیده از اهمیت ویژه ای برخوردار هستند. در این راستا آسان سازی و افزایش کارایی تولید سلول های بنیادی جنینی به عنوان بهترین مدل از سلول های بنیادی پرتوان، می تواند به عنوان راه کاری برای بالا بردن کارایی تولید سلول های بنیادی جنینی انسانی محسوب شود. ریز مولکول ها با مهار مسیرهای تمایزی، نقش به سزایی در افزایش کارایی تولید و پایداری...
ژن oct4 یکی از ژن های اصلی و محوری در خصوصیات پرتوانی و خودنوزایی سلولی است و بیان آن علاوه بر سلول های بنیادی، در نمونه های توموری سرطان های مختلف تایید گردیده است. این ژن دارای سودوژن های متعدد و سه واریانت پیرایشی oct4a، oct4b و oct4b1 است. واریانت oct4a نقش اصلی و محوری را در خصوصیت پرتوانی و خودنوزایی سلول های بنیادی سرطانی ایفا می کند و نقش واریانت oct4b هنوز مبهم است. oct4b1 جدیدترین وار...
سلولهای بنیادی بهعلت دارا بودن قابلیت خودنوزایی و توانایی تمایزی بالا، پتانسیل بالایی در کاربرد مهندسی بافت و طب بازساختی دارند. دو هدف عمده که در کشت این نوع سلولها دنبال میشود، تکثیر آنها در محیط کشت با حفط پرتوانی و تمایز آنها به سمت رده سلولی موردنیاز، است. با رشد و گسترش علم زیستشناسی و شناخت بیشتر کنام سلولی، مشخص شد که فاکتورهای بیوشمیایی تنها عوامل دخیل در سرنوشت سلولی نیستند. ب...
سلولهای مزانشیمی ماتریکس بند ناف منبعی غنی از سلولهای بنیادی چند توان هستند که به خاطر خصوصیات ویژه، میوفیبروبلاست نامیده می شوند. در سلول های بنیادی توانایی تمایز و بازسازی به وجود فاکتورهای رونویسی نانوگ ، oct4، sox2 نسبت داده می شوند. تاکنون وجود این ژن ها را در سلولهای بند ناف انسان، خوک و برخی حیوانات دیگر بررسی کرده اند. اما تا به حال در بز تحقیقی در این زمینه انجام نگرفته است. بنابراین د...
rna های غیرکدکننده شامل rna های غیرکدکننده ی بلند (long non-coding rnas) و micrornas در سال های اخیر در سرطان زایی بسیار مورد توجه قرار گرفته است. رونوشت های lncrnas از طریق دخالت در فرآیند هایی چون تنظیم پرتوانی سلول ها? تنظیم پیرایش های متناوب و سایر فرآیندهای مهم زیستی? در تنظیم پیچیدگی موجودات درگیر می باشند.احتمالا بیان lincrna-ror و واریانت های b21 وa1 با تومورزایی در ارتباط می باشند که ا...
سابقه و هدف: با وجود پیشرفت های گسترده در زمینه ی کشت سلول های بنیادی، هنوز انتخاب بهترین منبع سلولی کارآمد جهت تزریق، قابل تأمل است. از آنجا که میزان بیان ژن های پرتوان، نشان دهنده ی درجه ی کارآمدی سلول های بنیادی است، در این تحقیق بیان برخی از ژن های پرتوان از جمله c-myc، klf-4، oct4 و sox-2 در سلول های بنیادی به دست آمده از سه منبع بافت چربی، مغز استخوان و القایی، مورد مقایسه قرار گرفت. مواد...
سابقه و هدف: اگرچه امروزه IVF به عنوان یک تکنیک پرکاربرد در درمان ناباروری میباشد، اما مطابق مطالعات صورت گرفته، استرس ایجاد شده به واسطهی تغییرات اسمزی، اکسیژن، دما و pH در شرایط خارج از رحم میتواند باعث تغییرات مورفولوژیکی، ژنتیکی و اپیژنتیکی در جنینهای برونتنی نسبت به حالت درونتنی گردد. هدف از این مطالعه، بررسی تاثیر IVF بر کیفیت جنینها از طریق ارزیابی نرخ زندهمانی و رشد و همچنین...
چکیده کلیدواژه ها oct4b1، سلول های بنیادی جنینی ، موش تراریخت ، پرتوانی ، خودبازسازی oct4 یکی از فاکتورهای رونویسی خانواده pou، با نقش کلیدی در تنظیم حالت خودبازسازی و پرتوانی سلولی در سلول های بنیادی جنینی و سلول های سرطانی جنینی، به عنوان تنظیم کننده کلیدی و مارکر ویژه سلول های پرتوان در in vitro و in vivo شناخته شده است و بیان آن برای رشد و تکوین جنینی پستانداران ضروری است. oct4 انسانی د...
نظریه ی سلول های بنیادی سرطانی اولین بار در سال 1937 توسط furth و kahnپیشنهاد شد. بر اساس این نظریه، جمعیت کوچکی از سلول ها با خاصیت بنیادی در بافت های سرطانی وجود دارد که مسئول شروع ایجاد تومور هستند. هم چنین بر این اساس مفاهیم دیگری از سرطان مثل عود بیماری پس از درمان و متاستاز قابل توجیه است. در سال های اخیر دلایلی مبنی بر رد این نظریه مطرح شد. بنابراین استفاده از مارکر های معتبر برای شناسای...
نمودار تعداد نتایج جستجو در هر سال
با کلیک روی نمودار نتایج را به سال انتشار فیلتر کنید