نتایج جستجو برای: ازدواج های فامیلی

تعداد نتایج: 479955  

ژورنال: :مطالعات ناتوانی 0
سیدرضا جوادیان seyed reza javadian ۰۳۵۳۱۲۳۳۰۴۹ حسن زارعی محمودآبادی hasan zarei mahmood abadi

چکیده مقدمه: پژوهش حاضر که تحقیقی توصیفی و از شاخۀ میدانی است، با هدف بررسی توزیع عوامل شناخته شدۀ معلولیت، در خانواده های دارای فرزندان معلول جسمی و ذهنی شهرستان خمینی شهر انجام شده است. روش بررسی: تعداد ۲۵۲ نفر از افراد دچار معلولیت، با روش نمونه گیری تصادفی طبقه ای متناسب انتخاب شدند. ابزار گردآوری اطلاعات پرسش نامۀ محقق ساختۀ ۳۵سؤالی بوده و برای تجزیه وتحلیل اطلاعات، از آزمون تی و مجذور خی ...

ژورنال: :روانشناسی افراد استثنایی 2011
علیرضا مقدس

ابتلا 3 خواهر هم زمان به سندرم عقب ماندگی ذهنی در منابع کمتر آمده است از جهت اهمیت موضوع و پیشگیری از جهت بروز موارد مشابه در دیگر خانواده‏ها این سندرم مورد بحث قرار خواهد گرفت. در ابتدا از بیماران و خانوادة آنها شرح حال گرفته سپس با بیماران مصاحبه بالینی روانی انجام شد و همچنین معاینات فیزیکی به عمل آمد و در نهایت براساس معیارهای تشخیصی dsmiv-tr تشخیص نهایی بدست آمد. شیوع اختلال عقب ماندگی ذه...

ژورنال: :مجله علمی دانشگاه علوم پزشکی گرگان 0
دکتر محمدجعفر گلعلی پور mj.golalipour (ph.d) gorgan congenital malformations research center,gorgan university of medical sciencesگرگان ، مرکز ناهنجاری‎های مادرزادی گرگان تلفن : 2224859-0171 دکتر الهام مبشری e.mobasheri (m.d) دکتر آرزو میرفاضلی a.mirfazelei (m.d) محمدعلی وکیلی ma.vakili (m.sc) دکتر فاطمه کلنگی میاندره f.kolangei (m.d)

مقدمه و هدف: نقایص لوله عصبی یکی از مهم ترین ناهنجاری ها در نوزادان در بدو تولد می باشد. این مطالعه به منظور تعیین میزان نقایص لوله عصبی (ntds) و انواع آن و ارتباط این ناهنجاری ها با جنس نوزاد، قومیت، ارتباط فامیلی و سن مادر در گرگان انجام گردید. مواد و روشها: این مطالعه بر روی کلیه نوزادان زنده و مرده در طی سالهای 80-1376 از مجموع 26280 تولد با مقایسه با یک نمونه هزار نفری از نوزادان سالم و به...

پایان نامه :دانشگاه آزاد اسلامی واحد علوم پزشکی تهران - دانشکده علوم پزشکی 1389

سابقه و هدف:rp نوعی بیماری چشمی بامنشاء ژنی می باشدکه سبب بروزنابینایی تدریجی در افراددرگیرمی شود.این بیماری به روشهای اتوزومال غالب، اتوزومال مغلوب، وابسته به جنس مغلوب ونیزغیروراثتی ایجادمی شود.طی مطالعه جاری توصیفی ازنسبتهای ژنتیکی بیماری همراه باارتباط آن باسایرعوامل ازجمله ازدواج فامیلی وغیره باهدف کمک به مشاورین ژنتیک در جلوگیری ازگسترش ابتلا، انجام شد.قابل ذکراست که موردمشابه این مطالعه ...

ژورنال: :کومش 0
سپیده زارع دلاور sepideh zare delavar dept. of biostatistics, university of social welfare and rehabilitation sciences, tehran, iran1- دانشگاه علوم بهزیستی و توان بخشی تهران، گروه آمار زیستی عنایت اله بخشی enayatollah bakhshi dept. of biostatistics, university of social welfare and rehabilitation sciences, tehran, iran1- دانشگاه علوم بهزیستی و توان بخشی تهران، گروه آمار زیستی فرین سلیمانی farin soleimani university of social welfare and rehabilitation science, pediatric neurorehabilitation research center, tehran, iran2- دانشگاه علوم بهزیستی و توان بخشی تهران، مرکز تحقیقات توان بخشی اعصاب اطفال اکبر بیگلریان akbar biglarian dept. of biostatistics, university of social welfare and rehabilitation sciences, tehran, iran1- دانشگاه علوم بهزیستی و توان بخشی تهران، گروه آمار زیستی

سابقه و هدف: شناسایی عوامل خطر و اثرات متقابل آن ها، در مطالعات پزشکی بسیار مهم است. هدف از این مطالعه شناسایی اثرات متقابل عوامل خطر فلج مغزی در کودکان 1-6 ساله است. مواد و روش ها: در این مطالعه مقطعی، اطلاعات 225 کودک 1-6 ساله که در سال های 1386-87 جمع آوری شده بود، مورد استفاده قرار گرفت. برای شناسایی اثرات متقابل از رگرسیون لجستیک تاوانیده استفاده شد. برای تجزیه و تحلیل داده ها از نرم افزار...

انواری, ناهید, پورجعفری , حمید ,

In  a  cross-sectional  study, the  frequency and types of consanguinity     marriages in Hamadan city were determined in 1996.          In this study the randomly selected couples were interviewed.          245 cases (23.07%)of 1062 were consanguinous. The most frequent...

پایان نامه :وزارت علوم، تحقیقات و فناوری - دانشگاه شیراز 1380

پژوهش حاضر یک مطالعه توصیفی - تحلیلی است که به منظور بررسی میزان ، علل استفاده و عدم استفاده از درمان جایگزینی هورومونی در زنان یائسه مراجعه کننده به درمانگاههای زنان بیمارستانهای منتخب دانشگاه علوم پزشکی تهران در سال 1380 انجام شده است .

ژورنال: :مجله علمی دانشگاه علوم پزشکی رفسنجان 0
مونس نوری m. noori karimabadmohaghegh health center(نویسنده مسئول) پزشک عمومی، دانشگاه علوم پزشکی رفسنجان،سازمان اصلی تایید شده: دانشگاه علوم پزشکی رفسنجان (rafsanjan university of medical sciences) مهدیه نوری m. noori shahid mirzabeigi special school, rafsanjanاموزشگاه ناشنوایان شهید میرزا بیگی رفسنجان حمید بخشی h. bakhshi medical school,rafsanjan university of medical scienceدانشکده ی پزشکی دانشگاه علوم پزشکی رفسنجانسازمان اصلی تایید شده: دانشگاه علوم پزشکی رفسنجان (rafsanjan university of medical sciences) علیرضا وکیلیان a.r. vakilian aliebneabitaleb hospital,rafsanjan university of medical scienceبیمارستان علی ابن ابیطالب رفسنجان

gte vml 1]> چکیده زمینه و هدف: عقب ماندگی ذهنی 2 تا 3 % از افراد جامعه را درگیر کرده است و باعث ایجاد فشارهای اقتصادی و روانی بر خانواده و جامعه می شود. برای پیشگیری از این بیماری اطلاع از عوامل مرتبط با آن در هر منطقه ضروری می باشد. این مطالعه با هدف تعیین فراوانی عوامل مرتبط با عقب ماندگی ذهنی دانش آموزان مدارس استثنایی رفسنجان انجام شده است. مواد و روش ها: در این مطالعه توصیفی در سال 1393 به...

ژورنال: :پیاورد سلامت 0
مصطفی ربیعیان mostafa rabieyan instructor, health care management department, school of allied medical sciences, tehran university of medical sciences, tehran, iranمربی هیئت علمی گروه مدیریت خدمات بهداشتی درمانی دانشکده پیراپزشکی دانشگاه علوم پزشکی تهران رضا صفدری reza safdari associate professor, medical records department, school of allied medical sciences, member of health information management research center, tehran university of medical sciences, tehran, iranدانشیار گروه مدارک پزشکی دانشکده پیراپزشکی عضو مرکز تحقیقات مدیریت اطلاعات سلامت دانشگاه علوم پزشکی تهران سیروس عظیمی cyrus azimi associate professor, genetics group, cancer research center, cancer institute, tehran university of medical sciences, tehran, iranدانشیار گروه ژنتیک مرکز تحقیقات سرطان انستیتو کانسر دانشگاه علوم پزشکی تهران

زمینه و هدف: امروزه علم ژنتیک پزشکی وجود اغلب بیماریهای ژنتیکی را موجه نمی داند. نظر به اینکه اطلاع رسانی به میزان زیادی از پیدایش بیماریهای ژنتیکی خواهد کاست، لذا در این پژوهش یافتن فراوانی بیماریهای ژنتیکی مراجعین به درمانگاه ژنتیک بیمارستان امام خمینی(ره) مد نظر بوده است.

افسانه قاسمی حمیدرضا برادران مریم کاشانیان, نسیم تیموری

مقدمه: مول کامل شایع‌ترین بیماری تروفوبلاستیک حاملگی است که میزان آن در جوامع مختلف متفاوت است و بررسی عوامل خطر بروز آن می‌تواند دلیل علت این تفاوت باشد. هدف از مطالعه حاضر بررسی برخی از عوامل خطر ایجاد مول کامل بود.   روش‌کار: این مطالعه مورد شاهدی روی 91 مورد مول کامل (گروه مورد) و 295 مورد حاملگی ترم با نوزاد سالم (گروه شاهد) در سال1379-1389 در بیمارستان شهید اکبرآبادی تهران صورت گرفت. مو...

نمودار تعداد نتایج جستجو در هر سال

با کلیک روی نمودار نتایج را به سال انتشار فیلتر کنید