نتایج جستجو برای: varón syndrome

تعداد نتایج: 622172  

Journal: :Boletín de la Sociedad Peruana de Medicina Interna 2021

Varón de 52 años edad, gran fumador, sin antecedentes traumatismo, presentaba desde hace 2 meses lumbalgias irradiadas a la cara anterior los muslos,

پایان نامه :دانشگاه آزاد اسلامی واحد علوم پزشکی تهران - دانشکده علوم پزشکی 1389

هدف: در این مطالعه به بررسی اثر تزریق کورتیکواسترویید در درمان infrapatellar fat pad syndrome در بیماران مراجعه کننده به درمانگاه ارتوپدی بیمارستان امیرالمومنین (ع) تهران در سال 1388 پرداختیم.روش مطالعه: این مطالعه به صورت یک بررسی مداخله ای (interventional) از نوع نیمه تجربی (quasi-experimental) انجام گردیده است. جامعه مورد بررسی شامل 60 نفر از افراد مبتلا به infrapatellar fat pad syndrome بود...

Journal: :Archivos Españoles de Urología (Ed. impresa) 2005

Journal: :Spal 2022

Se presentan los resultados del estudio topográfico, antropológico-tafonómico y arqueoastronómico de Bocapucheros, un nuevo complejo monumental tumular Bronce La Mancha la comarca Campo Calatrava, muy próximo al poblado fortificado Encantada (Granátula Calatrava). Los primeros análisis sobre restos humanos identifican a varón adulto joven una probable mujer Medio. Restos ovejas cerámica Edad ha...

Journal: :Neurology 2014
Stéphanie Baulac Guy M Lenk Béatrice Dufresnois Bouchra Ouled Amar Bencheikh Philippe Couarch Julie Renard Peter A Larson Cole J Ferguson Eric Noé Karine Poirier Christine Hubans Stéphanie Ferreira Renzo Guerrini Reda Ouazzani Khalid Hamid El Hachimi Miriam H Meisler Eric Leguern

OBJECTIVE The aim of this study was to identify the causal gene in a consanguineous Moroccan family with temporo-occipital polymicrogyria, psychiatric manifestations, and epilepsy, previously mapped to the 6q16-q22 region. METHODS We used exome sequencing and analyzed candidate variants in the 6q16-q22 locus, as well as a rescue assay in Fig4-null mouse fibroblasts and immunohistochemistry of...

2015
Ilaria Vaccari Antonietta Carbone Stefano Carlo Previtali Yevgeniya A. Mironova Valeria Alberizzi Roberta Noseda Cristina Rivellini Francesca Bianchi Ubaldo Del Carro Maurizio D'Antonio Guy M. Lenk Lawrence Wrabetz Roman J. Giger Miriam H. Meisler Alessandra Bolino

Mutations of FIG4 are responsible for Yunis-Varón syndrome, familial epilepsy with polymicrogyria, and Charcot-Marie-Tooth type 4J neuropathy (CMT4J). Although loss of the FIG4 phospholipid phosphatase consistently causes decreased PtdIns(3,5)P₂ levels, cell-specific sensitivity to partial loss of FIG4 function may differentiate FIG4-associated disorders. CMT4J is an autosomal recessive neuropa...

Journal: :Archivos Españoles de Urología (Ed. impresa) 2006

نمودار تعداد نتایج جستجو در هر سال

با کلیک روی نمودار نتایج را به سال انتشار فیلتر کنید