نتایج جستجو برای: primary ciliary dyskinesia
تعداد نتایج: 653356 فیلتر نتایج به سال:
We present the case of a patient with primary ciliary dyskinesia who later developed clinically probable multiple system atrophy. Multiple system atrophy is a sporadic neurodegenerative disorder clinically characterised by various combinations of parkinsonism, cerebellar ataxia, autonomic failure, and pyramidal sign. Primary ciliary dyskinesia is a genetically heterogeneous disorder of motile c...
اختلال حرکت اولیه مژکها یا (pcd) primary ciliary dyskinesia و سندرم کارتاجنر، از اختلالات ژنتیکی نادر هستند. اختلال عملکرد مژکها در این بیمارها وجود دارد که سبب عفونت های مکرر در ریه و سینوس ها به همراه دکستروکاردی، رینیت وازوموتور مزمن و بروشکتازی می گردد. هدف این مطالعه گزارش دو مورد نادر از اختلال حرکت اولیه مژکها که شامل یک مورد اختلال حرکت اولیه مژکها و یک موردسندرم کارتاجنر جهت شناخت بیشت...
In this volume of The Journal, Horani and Ferkol update our current understanding primary ciliary dyskinesia other ciliopathies. Although neonatologists may be tempted to bypass article, it is relevant newborn patients because function diseases are increasing importance in fetal development (eg, determination body laterality) neonatal illnesses. authors report that the majority infants with pre...
Primary ciliary dyskinesia (PCD) is a genetic disorder of cilia structure and function, chronic infections of the respiratory tract, fertility problems and disorders of organ laterality. Establishing a definitive diagnosis can be challenging, requiring a compatible phenotype and detection of ciliary functional and ultra-structural defects, along with newer screening tools such as nasal nitric o...
نمودار تعداد نتایج جستجو در هر سال
با کلیک روی نمودار نتایج را به سال انتشار فیلتر کنید