نتایج جستجو برای: men2b

تعداد نتایج: 80  

Journal: :Cancer research 2006
Angela Iervolino Rodolfo Iuliano Francesco Trapasso Giuseppe Viglietto Rosa Marina Melillo Francesca Carlomagno Massimo Santoro Alfredo Fusco

Thyroid cancer is frequently associated with the oncogenic conversion of the RET receptor tyrosine kinase. RET gene rearrangements, which lead to the generation of chimeric RET/papillary thyroid carcinoma (PTC) oncogenes, occur in PTC, whereas RET point mutations occur in familial multiple endocrine neoplasia type 2 (MEN2) and sporadic medullary thyroid carcinomas (MTC). We showed previously th...

Journal: :The Journal of clinical endocrinology and metabolism 2011
Hans H G Verbeek Maria M Alves Jan-Willem B de Groot Jan Osinga John T M Plukker Thera P Links Robert M W Hofstra

CONTEXT Medullary and papillary thyroid carcinoma (MTC and PTC) are two types of thyroid cancer that can originate from activating mutations or rearrangements in the RET gene. Therapeutic options are limited in recurrent disease, but because RET is a tyrosine kinase (TK) receptor involved in cellular growth and proliferation, treatment with a TK inhibitor might be promising. Several TK inhibito...

Journal: :Clinical cancer research : an official journal of the American Association for Cancer Research 2002
Il-Jin Kim Hio Chung Kang Jae-Hyun Park Ja-Lok Ku Jong-Soo Lee Hyuk-Joon Kwon Kyong-Ah Yoon Seung Chul Heo Hee-Young Yang Bo Youn Cho Seong Yeon Kim Seung Keun Oh Yeo-Kyu Youn Do-Jun Park Myung-Shik Lee Kwang-Woo Lee Jae-Gahb Park

Multiple endocrine neoplasia type 2 (MEN2) syndromes are inherited in an autosomal dominant fashion with high penetrance. There are three subtypes, namely, MEN2A (multiple endocrine neoplasia type 2A), MEN2B (multiple endocrine neoplasia type 2B), and familial medullary thyroid carcinoma. The variations in the RET gene play an important role in the MEN2 syndromes. In this work, we have develope...

ژورنال: :مجله غدد درون ریز و متابولیسم ایران 0
مهدی هدایتی mehdi hedayati 1. cellular and molecular research center, research institute for endocrine sciences, shahid beheshti university of medical sciences, tehran, iran1. مرکز تحقیقات سلولی و ملکولی، پژوهشکده علوم غدد درون ریز و متابولیسم، دانشگاه علوم پزشکی شهید بهشتی، تهران، ایران مرجان ظریف یگانه marjan zarif yeganeh 1. cellular and molecular research center, research institute for endocrine sciences, shahid beheshti university of medical sciences, tehran, iran1. مرکز تحقیقات سلولی و ملکولی، پژوهشکده علوم غدد درون ریز و متابولیسم، دانشگاه علوم پزشکی شهید بهشتی، تهران، ایران سارا شیخ الاسلامی sara sheikholeslami 1. cellular and molecular research center, research institute for endocrine sciences, shahid beheshti university of medical sciences, tehran, iran1. مرکز تحقیقات سلولی و ملکولی، پژوهشکده علوم غدد درون ریز و متابولیسم، دانشگاه علوم پزشکی شهید بهشتی، تهران، ایران مریم دانشپور maryam daneshpour 1. cellular and molecular research center, research institute for endocrine sciences, shahid beheshti university of medical sciences, tehran, iran1. مرکز تحقیقات سلولی و ملکولی، پژوهشکده علوم غدد درون ریز و متابولیسم، دانشگاه علوم پزشکی شهید بهشتی، تهران، ایران فریدون عزیزی fereidoun azizi 2. endocrine research center, research institute for endocrine sciences, shahid beheshti university of medical sciences, tehran, iran2. مرکز تحقیقات غدد درون ریز، پژوهشکده علوم غدد درون ریز و متابولیسم، دانشگاه علوم پزشکی شهید بهشتی، تهران، ایران

مقدمه: سرطان تیرویید شایع ترین بدخیمی سیستم غدد درون ریز است که به چهار نوع پاپیلاری، فولیکولار، مدولاری و آناپلاستیک تقسیم می­گردد. سرطان مدولاری تیرویید (mtc) از بدخیم ترین انواع سرطان تیرویید است و تا 10 درصد کـل انواع این بیماری را شامل می­شود. الگوی توارث mtc به صورت اتوزوم غالب است و رخــداد جهش های افـزایش عملکــرد پروتوآنکــوژن ret در ایجاد آن به خوبــی شنــاخته شــده است. mtc به دو صور...

Journal: :Journal of Education, Health and Sport 2023

Introduction: MEN 2B syndrome is distinguished by the occurrence of medullary thyroid cancer, pheochromocytoma, mucosal neuromas, marfanoid features, and skeletal anomalies, including kyphoscoliosis, joint laxity, pes cavus, and, in a smaller number cases, slipped capital femoral epiphysis (SCFE).
 Case report: We describe case report 15-years-old patient with diagnosis MEN2B rare manifest...

نمودار تعداد نتایج جستجو در هر سال

با کلیک روی نمودار نتایج را به سال انتشار فیلتر کنید