نتایج جستجو برای: gene vsx1
تعداد نتایج: 1141387 فیلتر نتایج به سال:
We identified mutations in the VSX1 homeobox gene for two distinct inherited corneal dystrophies; posterior polymorphous dystrophy (PPD) and keratoconus. One of the mutation (R166W) responsible for keratoconus altered the homeodomain and impaired DNA binding. Two other sequence changes (L159M and G160D) were associated with keratoconus and PPD, respectively, and involved a region adjacent to th...
PURPOSE To determine whether patients with sporadic, non-familial keratoconus and no pathogenic mutations in the visual system homeobox 1 (VSX1) gene have evidence of chromosomal copy number alterations. METHODS Twenty Saudi Arabian patients with isolated keratoconus, no family history of the disease and no mutations in VSX1 were recruited. Additionally, 10 ethnically-matched healthy controls...
PURPOSE To elucidate the retinal dysfunction and the molecular basis of posterior polymorphous corneal dystrophy (PPCD) associated with macular dystrophy, both inherited in a dominant manner through a three-generation family. METHODS Ophthalmologic examinations including slit lamp examination, visual acuity tests, fundus visualization by scanning laser ophthalmoscopy, fluorescein angiography,...
PURPOSE To evaluate the involvement of Visual System Homeobox 1 (VSX1), Secreted Protein Acidic and Rich in Cysteine (SPARC), Superoxide Dismutase 1 (SOD1), Lysyl Oxidase (LOX), and Tissue Inhibitor of Metalloproteinase 3 (TIMP3) in sporadic and familial keratoconus. METHODS Mutational analysis of the five genes was performed by sequencing and fragment analysis in a large cohort of 302 Italia...
زمینه و هدف: کراتوکونوس، یک اختلال دژنراتیو در چشم است که منجر به نامنظم شدن سطح قرنیه، نازک شدن آن، تغییر شکل مخروطی تر و خارج شدن از شکل طبیعی خود و کاهش بینایی می شود. بروز آن بین 1 در 500 نفر تا 1 در 2000 نفر در سراسر جهان برآورد شده است. ژن های مختلفی در ارتباط با این بیماری بررسی شده اند؛ اما شواهدی مبنی بر نقش بیشتر ژن (Visual system homeobox1= VSX1) در اتیولوژی کراتوکونوس وجود دارد. در ...
زمینه و هدف: کراتوکونوس، یک اختلال دژنراتیو در چشم است که منجر به نامنظم شدن سطح قرنیه، نازک شدن آن، تغییر شکل مخروطی تر و خارج شدن از شکل طبیعی خود و کاهش بینایی می شود. بروز آن بین 1 در 500 نفر تا 1 در 2000 نفر در سراسر جهان برآورد شده است. ژن های مختلفی در ارتباط با این بیماری بررسی شده اند؛ اما شواهدی مبنی بر نقش بیشتر ژن (visual system homeobox1= vsx1) در اتیولوژی کراتوکونوس وجود دارد. در ...
In contrast to mammals, adult zebrafish regenerate neurons in the lesioned spinal cord. For example, motor neurons are generated from an olig2-expressing population of pMN-like ependymoradial glial cells in a ventrolateral position at the central canal. However, the extent of neuronal regeneration is unclear. Here we show, using a transgenic fish in which V2 interneurons are labeled by green fl...
نمودار تعداد نتایج جستجو در هر سال
با کلیک روی نمودار نتایج را به سال انتشار فیلتر کنید