نتایج جستجو برای: diamond syndrome

تعداد نتایج: 641805  

Journal: :Turk pediatri arsivi 2014
Zeynep Karakaş Serap Karaman Burcu Avcı Ayşegül Ünüvar Gülyüz Öztürk Sema Anak Ömer Devecioğlu

Gardner Diamond syndrome is a rare condition characterized with painful ecchymoses in different parts of the body and cutaneous and mucosal hemorrhages. The etiology is not known fully and psychogenic factors are thought to be involved. Cutaneous lesions and hemorrhages develop mostly following emotional stress and rarely minor traumas and may recur. Although the extremities are involved with t...

Journal: :Pediatrics 2004
Taco W Kuijpers Eline Nannenberg Marielle Alders Robbert Bredius Raoul C M Hennekam

CLINICAL FINDINGS Aplastic anemia was diagnosed at birth for a first child from healthy nonconsanguineous parents. The girl had hypoglycemia, which normalized within 2 months. Cow milk allergy was suspected initially, because of skin lesions and diarrhea, followed by severe growth retardation. Clinical and radiologic symptoms gradually became typical for Shwachman-Diamond syndrome. Two common m...

پایان نامه :وزارت علوم، تحقیقات و فناوری - دانشگاه لرستان 1389

اخیراً در آزمایشات مختلفی، ساختاری بلوری از عنصر کربن مشاهده شده که با دیگر ساختارهای کربنی، یعنی الماس، گرافیت و فولرین بسیار متفاوت است. این فاز کربنی n-diamond نامیده می شود. اگرچه بسیاری از بازتاب ها در الگوی پراش x آن، مشابه بازتاب ها در الماس است، اما پراش الکترونی این فاز، همچنین شامل بازتاب هایی قوی در (200)، (222) و (420) است که برای الماس ممنوع می باشد. در مورد نوع ساختار بلوری آن اتفا...

Journal: :Haematologica 2010
Hannah Tamary Daniella Nishri Joanne Yacobovich Rama Zilber Orly Dgany Tanya Krasnov Shraga Aviner Polina Stepensky Shoshana Ravel-Vilk Menachem Bitan Chaim Kaplinsky Ayelet Ben Barak Ronit Elhasid Joseph Kapelusnik Ariel Koren Carina Levin Dina Attias Ruth Laor Isaac Yaniv Philip S Rosenberg Blanche P Alter

BACKGROUND Inherited bone marrow failure syndromes are rare genetic disorders characterized by bone marrow failure, congenital anomalies, and cancer predisposition. Available single disease registries provide reliable information regarding natural history, efficacy and side effects of treatments, and contribute to the discovery of the causative genes. However, these registries could not shed li...

Journal: :Pediatric Hematology Oncology Journal 2018

Journal: :Indian Dermatology Online Journal 2017

نمودار تعداد نتایج جستجو در هر سال

با کلیک روی نمودار نتایج را به سال انتشار فیلتر کنید