نتایج جستجو برای: پیوستگی ژنی

تعداد نتایج: 7033  

ژورنال: شیمی آلی و پلیمر 2016

توتون (Nicotiana tabacum L.) از جمله گیاهان صنعتی است که در اقتصاد بسیاری از کشورها اهمیت اساسی دارد. توتون شرقی متشکل از واریته های با برگ های کوچک، آفتاب خشک و ترکیبات آروماتیک فراوان می باشد که اطلاعات کمی در مورد صفات مختلف زراعی و شیمیایی و نحوه کنترل ژنتیکی آن ها وجود دارد. این پژوهش با هدف تهیه نقشه پیوستگی توتون شرقی در یک جمعیت لاین های اینبرد نوترکیب (103 لاین) حاصل از تلاقی Basma ser...

در این گزارش تنوع ژنوتیپی و فنوتیپی 109 پایة نمونه‌برداری شده از نه جمعیت وی‌ول (Quercus libani) در جنگل‌های زاگرس شمالی با استفاده از نشانگر مولکولی چندشکلی نواحی هدف کدون شروع (SCoT)، و مشخصه‌های ریخت‌شناختی و بیوشیمیایی برگ مطالعه شده است. تجزیة خوشه‌ای مجموع داده‌های فنوتیپی، جمعیت‌های مورد مطالعه را در پنج خوشة اصلی گروه‌بندی کرد. در مجموع، 10 آغازگر SCoT 101 نوار را در ژنوتیپ‌های مورد مطا...

ژورنال: :علوم زراعی ایران 0
مهری عباس زاد دانشجوی سابق کارشناسی ارشد دانشکده کشاورزیِ دانشگاه تبریز سید ابوالقاسم محمدی دانشکده کشاورزی و قطب علمی اصلاح مولکولی غلات دانشگاه تبریز محمد مقدم دانشکده کشاورزی و قطب علمی اصلاح مولکولی غلات دانشگاه تبریز بهزاد صادق زاده موسسه تحقیقات دیم کشور

بُر یکی از ریزمغذی های ضروری برای رشد و نمو گیاهان محسوب شده و نقش آن در دیواره سلولی، حفظ فعالیت غشای پلاسمایی و چندین مسیر متابولیتی به خوبی شناخته شده است. در آزمایش حاضر که در سال 1389 در دانشگاه تبریز اجرا شد،150 لاین هاپلویید مضاعف جو حاصل از تلاقی ارقام clipper وsahara3771، برای شناسایی نواحی ژنومی موثر در کارایی جذب بُر ارزیابی شدند. صفات مورد بررسی شامل میزان و غلظت بُر و وزن خشک تک بوته ...

هاشم زاده چالشتری, مرتضی, اشرفی, کوروش, شریعتی, لاله, صفاری چالشتری, جواد, طباطبایی فر, محمد امین, فرخی, عفت, قاسمی خواه, رضا, منتظر ظهور, مصطفی, نوری دلویی, محمدرضا ,

زمینه و هدف: بروز ناشنوایی پیش از تکلم در نوزادان یک در هزار است که بیش از 60% موارد ارثی است. تقریبا 80% موارد ناشنوایی غیر سندرمی (NSHL) می باشد. ناشنوایی غیر سندرمی بسیار هتروژن بوده و بیش از 100 لوکوس در آن شناخته شده که متداول ترین نوع آن مغلوب اتوزومی (ARNSHL) است. این مطالعه با هدف بررسی جهش های ژنی روی کانکسین 26 (GJB2) و کانکسین 30 (GJB6) و پیوستگی ژنتیکی سه لوکوس شایع ناشنوایی غیر س...

پایان نامه :وزارت علوم، تحقیقات و فناوری - دانشگاه اصفهان - دانشکده علوم 1390

هموفیلی a شایع ترین اختلال خونریزی دهنده وابسته به x است که به علت جهش هایی در ژن f8 که پروتئین فاکتور 8 را کد می کند ایجاد می شود. با توجه به اندازه بزرگ ژن f8 و تعداد زیاد جهش ها در این ژن شناسایی حاملان بیماری هموفیلی a بوسیله تعیین مستقیم جهش پر هزینه و زمان بر است. شناسایی حاملان بیماری هموفیلی a بوسیله روش غیر مستقیم (آنالیز پیوستگی) در کشورهای در حال توسعه مقرون به صرفه است. از مواردی که...

پایان نامه :وزارت علوم، تحقیقات و فناوری - دانشگاه تبریز - دانشکده کشاورزی 1389

برای تهیه نقشه ژنتیکی و مکان یابی qtlهای عملکرد و اجزای آن 150 لاین اینبرد نوترکیب گندم نان حاصل از تلاقی رقم yecora rojo (زودرس) به عنوان والد پدری و ژنوتیپ no.49 (دیررس) به عنوان والد مادری تحت شرایط آبیاری نرمال و تنش کم آبی مورد ارزیابی قرار گرفتند. چندشکلی والدین با استفاده از نشانگرهای رتروترانسپوزونی irap وremap و نشانگرهای ssr بررسی و 32 نشانگر remap، 19 نشانگر irap و 14 نشانگر ssr چندش...

ژورنال: :مجله دانشگاه علوم پزشکی شهرکرد 0
محمد امین طباطبایی فر mohammad amin tabatabaiefar لاله شریعتی laile shariati مصطفی منتظر ظهور mostafa montazer-zohour کوروش اشرفی kourosh ashrafi جواد صفاری چالشتری javad saffari-chaleshtori رضا قاسمی خواه reza ghasemikhah عفت فرخی

زمینه و هدف: بروز ناشنوایی پیش از تکلم در نوزادان یک در هزار است که بیش از 60% موارد ارثی است. تقریبا 80% موارد ناشنوایی غیر سندرمی (nshl) می باشد. ناشنوایی غیر سندرمی بسیار هتروژن بوده و بیش از 100 لوکوس در آن شناخته شده که متداول ترین نوع آن مغلوب اتوزومی (arnshl) است. این مطالعه با هدف بررسی جهش های ژنی روی کانکسین 26 (gjb2) و کانکسین 30 (gjb6) و پیوستگی ژنتیکی سه لوکوس شایع ناشنوایی غیر سند...

پایان نامه :وزارت علوم، تحقیقات و فناوری - دانشگاه علوم کشاورزی و منابع طبیعی ساری - دانشکده علوم کشاورزی 1392

به منظور نقشه یابی مکان های ژنی کنترل کننده صفات کمی (qtl) مرتبط با صفات ریشه در گندم نان طول ریشه (rl)، وزن خشک ریشه (rdw)، وزن خشک ساقه (sdw) و نسبت وزن ریشه به ساقه(rsr) ، طول خوشه (sl)، تعداد سنبلچه در سنبله (sps) و ارتفاع بوته (pht) در جمعیتی متشکل از 53 لاین خویش آمیخته نوترکیب حاصل تلاقی دو رقم محلی طبسی و رقم اروپایی تایفون مورد ارزیابی قرار گرفتند. تجزیه qtl بر مبنای نقشه پیوستگی نشانگ...

مقدمه: تای ساکس یک بیماری ژنتیکی با توارث اتوزومی مغلوب است که سیستم عصبی مرکزی را درگیر می‌کند. ابیماری به طور عمده ناشی از جهش در ژن HEXA واقع در کروموزوم ۱۵ می باشد. تعیین توالی به منظور شناسایی جهش‌ها و تنوعات ژنی موجود در ژنHEXA استفاده میشود که بسیار پرهزینه و وقت‌گیر است. متناوبا"، آنالیز پیوستگی مارکرهای چند شکلی مانند چندشکلی‌های تک نوکلئوتیدی (SNP) می‌تواند راه مناسبی برای تعیین افراد...

ژورنال: :مجله دانشگاه علوم پزشکی مازندران 0
هاله اخوان نیاکی h akhavan-niaki faculty of medicine- babol university of medical sciences, babol, iranمتخصص بیولوژی سلولی و ژنتیک، عضو هیأت علمی (استادیار) دانشگاه علوم پزشکی بابل سیامک شفیع زاده s shafiezadeh بهشته اصغری b asghari سیدعلی بنی هاشمی s.a banihashemi ماندانا عزیزی m azizi

سابقه و هدف: با توجه به میزان تولد سالانه تالاسمی ماژور در کشور، پیشگیری از این بیماری از طریق تشخیص پیش از تولد از اولویت های بهداشتی است. در ایران در 20-10 درصد افراد ناقل تالاسمی، جهش ژنی ناشناخته باقی می ماند. در چنین مواردی بررسی پیوستگی ژنی با استفاده از جایگاه های چند شکلی داخل یا نزدیک ژن برای ردیابی کروموزوم حامل جهش یا طبیعی، جهت تشخیص پیش از تولد، قابل انجام است. جایگاه sspi که برای ...

نمودار تعداد نتایج جستجو در هر سال

با کلیک روی نمودار نتایج را به سال انتشار فیلتر کنید