نتایج جستجو برای: پلی مرفیسم thr164ile

تعداد نتایج: 15671  

ژورنال: :مجله دانشگاه علوم پزشکی خراسان شمالی 0
سحر نوری s noori کرامت نوری جلیانی k nourijelyani کاظم محمد k mohammad محمد حسین نیکنام mh niknam مهدی محمودی m mahmoudi لاریس آندونیان l andonian آرش اکابری

چکیده زمینه و هدف: پیشرفت های سریع تکنولوژی قرن اخیر در زمینه مطالعات ژنتیکی ما را با حجم زیاد اطلاعات مواجه کرده و چالشی را در تحلیل این قبیل داده های با تعداد بسیار زیاد متغیر پیشگو بوجود آورده است. مطالعه حاضر با در نظر گرفتن داده ها با تعداد متغیرهای بسیار زیاد همراه با اثرات متقابل آنها که ممکن است در تحلیل آماری داده های ژنتیکی با آن مواجه شویم و با هدف بررسی روش های نوین برای تحلیل اینگو...

پایان نامه :وزارت علوم، تحقیقات و فناوری - دانشگاه تربیت مدرس - دانشکده علوم پزشکی 1390

مقدمه: اینتر فرون گاما یک سیتوکین دارای چندین عملکرد بوده که یک نقش حیاتی را در پاسخ ایمنی به ویروس هپاتیت ب ایفا می کند.هدف از این مطالعه بررسی ارتباط پلی مرفیسم واقع در دو جایگاه پروموتوری گیرنده شماره یک اینترفرون گاما و حساسیت به عفونت مزمن ناشی از ویروس هپاتیت ب می باشد. روش و مواد: دی ان ا ژنومیک از نمونه های خون محیطی مربوط به دویست نفر بیمار مزمن عفونت یافته با ویروس هپاتیت ب و دویست ن...

Journal: :Hypertension 2003
Alexandre C Pereira Marcilene S Floriano Glória F A Mota Roberto S Cunha Fernando L Herkenhoff José G Mill José E Krieger

We investigated the association of beta2 adrenoceptor functional gene variants (Arg16Gly, Gln27Glu, and Thr164Ile polymorphisms), obesity phenotypes, and blood pressure levels in a large, ethnically mixed urban population. The individuals (n=1576) were randomly selected for a cross-sectional study of cardiovascular risk factors in Vitória, Brazil. Statistically significant associations among sy...

ژورنال: :مجله غدد درون ریز و متابولیسم ایران 0
مریم دانشپور maryam daneshpour بیتا فام bita faam مهدی هدایتی mehdi hedayati فریدون عزیزی fereidoun azizi

چکیدهمقدمه: بروز تغییر در میزان چربی های خون یکی از عوامل موثر در بیماری های قلبی ـ عروقی می باشد. آپولیپوپروتئین ها (apo) در تنظیم سازوکار چربی ها نقش کلیدی دارند. در پژوهش حاضر پلی مورفیسم xbai در ژن کدکننده ی آپولیپوپروتئین b با هدف بررسی ارتباط آن با تغییرات لیپیدها بررسی شده است. مواد و روش ها: در مطالعه ی مقطعی حاضر 849  نفر از جمعیت tlgs به طور تصادفی انتخاب شدند. میزان فشارخون آنها اندا...

ژورنال: :مجله دانشگاه علوم پزشکی مازندران 0
ابراهیم صالحی فر ebrahim salehifar فهیمه فرهادی fahimeh farhadi قاسم جان بابایی ghasem janbabai نعمت الله آهنگر nematollah ahangar

سابقه و هدف: هدف از انجام مطالعه حاضر ارزیابی نقش 3 پلی مرفیسم مهم، (-1639g>a، 1173c>t و 3730g>a) ژن vkorc1 در میزان نیاز به وارفارین بیماران استان مازندران می باشد. مواد و روش ها: مطالعه حاضر با 29 بیمار که حداقل 3 ماه تحت درمان با دوز ثابت داروی وارفارین بودند انجام گرفت. dna استخراج شده از لنفوسیت های خون محیطی بیماران با استفاده از پرایمرهای اختصاصی به روش pcr تکثیر شده و محصولات pcr جهت تع...

پایان نامه :وزارت علوم، تحقیقات و فناوری - دانشگاه تربیت مدرس 1377

هدف طرح مطالعه جمعیت ماهی کپور معمولی تالاب انزلی و خلیج گرگان از نظر مرفولوژیکی و بیوشیمیایی بوده است . برای این منظور تعداد 60 قطعه نمونه (در هر منطقه) جهت عملیات خونگیری و بیومتری گرفته شده اند. آنالیز آماری مطالعات مرفولوژی و بیوشیمیایی اختلاف معنی داری را در دو منطقه نشان دادند. بطوریکه در صفات مرفومتریک ، ماهیان منطقه تالاب انزلی ضریب تغییرپذیری بیشتری نسبت به ماهیان کپور خلیج گرگان داشتن...

ژورنال: :زیست شناسی ایران 0

پارااکسوناز یکی از آنتی اکسیدانتهای موجود در سرُم انسان است که از اکسیداسیون ldl جلوگیری به عمل می آورد. با توجه به نقش احتمالی رادیکالهای آزاد و دیگر عوامل اکسیدکننده در بروز انواع بیماریهای ناباروری در زنان، در مقاله حاضر به ارتباط پلی مرفیسم l55m که یکی از شاخص ترین انواع پلی مرفیسم در ژن pon1 می باشد، با بروز ناباروری در زنان پرداخته شده است. نمونه های نابارور از افراد مبتلا به دو بیماری اند...

ژورنال: :genetics in the 3rd millennium 0
کریستین اوبرکانینز chritian oberkanins viennalab diagnostics gmbh, vienna, austria1- آزمایشگاه تشخیصی viennalab، وین، اتریش کیمیا کهریزی kimia kahrizi genetics research center, university of social welfare & rehabilitation sciences, tehran, iran2- مرکز تحقیقات ژنتیک، دانشگاه علوم بهزیستی و توانبخشی، تهران، ایران هلن پوهرینگر helen pühringer viennalab diagnostics gmbh, vienna, austria1- آزمایشگاه تشخیصی viennalab، وین، اتریش حسین نجم آبادی hossein najmabadi prof of human genetics, welfare & rehabilitation university of medical sciences, tehran, irankariminejad-najmabadi pathology & genetics center, tehran, iran .3- مرکز پاتولوژی و ژنتیک کریمی نژاد-نجم آبادی، تهران، ایران. 2- مرکز تحقیقات ژنتیک، دانشگاه علوم بهزیستی و توانبخشی، تهران، ایران

در این بررسی 208 فرد بدون علائم بالینی بیماری های قلبی-عروقی و سابقه ترومبوز وریدی از نقاط مختلف ایران با نژادهای متفاوت مطالعه شدند. در این مطالعه نحوه توزیع آلل جهش یافته mthfr c677t در نژادهای مختلف جمعیت ایران بررسی شده و نتایج آن با مطالعات صورت گرفته مقایسه شده است. جهت ارزیابی توزیع پلی مرفیسمmthfr c677t ، یکی از عوامل ژنتیکی ایجاد بیماری های قلبی-عروقی (cvd)، در جمعیت ایران از روش هیبری...

ژورنال: :فصلنامه علوم پزشکی دانشگاه آزاد اسلامی واحد پزشکی تهران 0
حاجی علی عسگر سهیلا مرکز تحقیقات بیماریهای گوارش و کبد، دانشگاه علوم پزشکی شهید بهشتی، تهران آگاه محمدرضا پزشک عمومی، مرکز تحقیقات بیماریهای گوارش و کبد، دانشگاه علوم پزشکی شهید بهشتی رضوانی محمدرضا استادیار، گروه هماتولوژی، دانشگاه علوم پزشکی سمنان زالی محمدرضا استاد، مرکز تحقیقات بیماریهای گوارش و کبد، دانشگاه علوم پزشکی شهید بهشتی

سابقه و هدف: نقش استعداد ژنتیکی در ابتلا به هپاتیت اتوایمیون نوع 1 به وسیله تمایل بیشتر ابتلا در جنس مونث و همراهی انواع ویژه آنتی ژنهای لکوسیتی انسان (hla) در بیماران نشان داده شده است. از طرف دیگر ارتباط بین پلی مرفیسم ژنی 49a/g در اگزون1 ژن ctla – 4 و چندین بیماری اتوایمیون دیگر نشان داده شده است که احتمالا ناشی از تاثیر آن در بیان مولکولی ctla – 4 می باشد. در این مطالعه فراوانی پلی مرفیسم م...

ژورنال: :مجله دانشگاه علوم پزشکی مازندران 0
سیدمحمدباقر هاشمی سوته m.b hashemi souteh department of genetics, mazandaran university of medical sciencesدکترای ژنتیک پزشکی، عضو هیات علمی(استادیار) دانشگاه و مرکز تحقیقات تالاسمی دانشگاه علوم پزشکی مازندران آن گودیو a godiu

سابقه و هدف: بیماری فون ویلیبرانت تیپ یک، شایع ترین بیماری ارثی خونریزی دهنده ناشی از نقص در عملکرد ژن فون ویلیبرانت با طول 178000 نوکلئوتید می باشد. روش های مختلفی برای تعیین جهش در مطالعات ژنتیکی وجود دارد. در این مطالعه ابتدا روش دستگاهی ژل الکتروفورز حساس به ساختار (csge) با کمک رنگ های فلورسانت برای ژن فون ویلیبرانت طراحی و سپس قابلیت دو روش مختلف دستی و فلوئورسانت در تعیین جهش در این دو ب...

نمودار تعداد نتایج جستجو در هر سال

با کلیک روی نمودار نتایج را به سال انتشار فیلتر کنید