ر این مقاله، واکنش اکسیداسیون جزئی بوتان در یک راکتور بستر سیال و در شرایط عملیاتی مختلف انجام شد. برای این منظور، ابتدا این واکنش بدون دخالت کاتالیست در دماها و نسبت‌های گاز به هوای ورودی مختلف بررسی گردید. نتایج نشان داد که میزان تبدیل گاز بوتان در دماهای بالاتر بیشتر است. اما این سیر صعودی در دماهای بالاتر از c° 650 با شیب کمتری ادامه می‌یابد. علاوه بر این، نسبت مولی هوا به سوخت بررسی شد که ...

کارهای انجام شده دراین پایان ¬نامه شامل سنتز مشتقات جدید 6و7-دی هیدرو- h1-ایندول- (h5)4- اون¬ها (4) از طریق واکنش فناسیل برومید (1) با دایمدون (2) در حضور مشتقات آنیلین (3) تحت شرایط سه جزئی ، طی رفلاکس در اتانول-آب می¬باشد.مشتقات h 1-ایندول-( h5)4-اون مورد نظر با راندمان خوب حاصل شدند. ar= c6h5 ; 2-me c6h4 ; 3-me c6h4 ; 4-me c6h4 ; 4-meo c6h4 ; 2,3-me2c6h3 ; 2-me-3-clc6h3 ; 3-no2c6h4 ; c10h7 ...

پژوهش های انجام شده در این پایان نامه در چهار فصل گزارش شده است. درفصل اول، روشی نو جهت تهیه 2- آرویل-7،9- دی متیل-1،4- دی آریل-7،9- دی آزا اسپیرو [4.5] دکا-1،3- دی ان-6،8،10- تری اون ها گزارش شده است. واسطه جفت یونی 1:1 تشکیل شده از افزایش تری فنیل فسفین به دی آرویل استیلن توسط محصول سنتز شده از تراکم نووناگل n،n- دی متیل باربیتوریک اسید و آلدهیدهای آروماتیک واکنش داده و با استفاده از این فرا...

در این پایان¬نامه واکنش سه ¬جزئی هسته¬ دوست¬ پیریدین و مشتق¬های آن با دی¬اتیل¬استیلن دی¬کربوکسیلات به عنوان پذیرنده مایکل در مجاورت هگزاکلرواستون به عنوان الکترون ¬دوست فعال در حلال دی¬اتیل اتر بررسی شده است. بررسی این واکنش¬ها نشان داد که فرآورده هتروسیکل ایندولیزین را هنگامی¬که هسته¬ دوست، پیریدین و پارا-(n,n- دی میتل) پیریدین (dmap) باشد بدون تشکیل فرآورده هتروسیکل اکسازین، تهیه می¬شود ولی ب...

مشتقات پیرولو]2،1-[αکینوکسالین هتروسیکل¬های مهمی هستند که در بسیاری از ترکیبات بیولوژیکی و دارویی مهم وجود دارند برای مثال داروهای ضد بیماری روانی، داروهای ضد ایدز، پذیرنده آدنوزین a3، داروهای ضد انگل و داروهای ضد تومور دارای بنیان پیرولوکینوکسالین می-باشند. در این پژوهش تعدادی از مشتقات پیرولوکینوکسالین با استفاده از واکنش سه¬جزیی بین مشتقات ارتو-فنیلن¬دی¬آمین، اتیل-2-اکسوپروپانوات و مشتقات β...

-کلروکینولین-3-کربالدهیدها به عنوان منبع آلدهید در واکنش چهار جزئی یوگی با آمین های آروماتیک و آلیفاتیک، کربوکسیلیک اسیدهای آروماتیک و آلیفاتیک و همچنین سیکلو هگزیل ایزوسیانید و یا ترشیو بوتیل ایزوسیانید وارد واکنش شده و محصولات تراکمی دی آمیدی یوگی راایجاد نمود. فرمیل کینولین ها همچنین در سنتز دی هیدروپیریدینی هانتش همراه با متیل یا اتیل استواستات و آمونیوم استات مورد استفاده قرار گرفتند ک...

3،2،1-تری آزول ها دسته مهمی از ترکیب های ناجور حلقه می باشند که دارای طیف گسترده ای از فعالیت های دارویی و کشاورزی می باشند. واکنش های حلقه زایی 3،1-دو قطبی یکی از مهم-ترین روش ها جهت تولید ترکیب های ناجور حلقه پنج عضوی می باشند. در این پژوهش مشتق های 3،2،1-تری آزول با استفاده از واکنش کلیک تهیه می شوند. شیمی کلیک به گروهی از واکنش ها اشاره می کند که سریع، ساده، با خالص سازی آسان، فضا ویژه و با...

ما در این پایان نامه سنتز ایلیدهای فسفر پایدار را با استفاده از داکسی بنزوئین، دی آلکیل استیلن دی کربوکسیلات و تری فنیل فسفین گزارش می دهیم. این ایلیدها در شرایط بازروانی در حلال تولوئن واکنش ویتیگ درون مولکولی انجام می دهند و سیکلوبوتن های پر استخلاف ناپایدار را تولید می کنند که بلافاصله با انجام واکنش حلقه گشایی به 1، 3-دی ان های پر استخلاف تبدیل می شوند. همچنین واکنش داکسی بنزوئین با آل...

چکیده ندارد.

چکیده ندارد.