نتایج جستجو برای: هیپرپلازی مادرزادی آدرنال cah
تعداد نتایج: 3316 فیلتر نتایج به سال:
Reports on the histologic findings of chronic active hepatitis C (CAH-C) have been rare, and the characteristic histologic findings of CAH-C have been not yet determined. To compare the differences in the histologic findings between CAH-C and chronic active hepatitis B (CAH-B) group, we analyzed the histologic findings of 19 patients with CAH-C, who had positive tests for HCV-antibody by EIA, a...
بیرون زدگی غده پلک سوم که یک غده سروموسینی است با نامهای هیپرتروفی،هیپرپلازی،آدنوم یا چشم گیلاسی شناخته شده است. سن و نژاد در ابتلا به بیماری نقش دارند و علت بیماری ضعف مادرزادی احتمالاً ارثی در بافت همبند بین غضروف و بخش غده ای پلک سوم است. هرچند تثبیت های مختلفی در بازگرداندن دائمی بیرون زدگی تاکنون بکار گرفته شده است ولی بااستفاده از روش تثبیتی purse string تغییر یافته با داشتن کمترین ضایعات ...
1. Describe the pathophysiology of congenital adrenal hyperplasia (CAH). 2. Characterize the signs and symptoms of CAH. 3. Describe the appropriate laboratory evaluation of CAH. 4. Know that CAH can be diagnosed prenatally. 5. Recognize adrenal insufficiency by laboratory and clinical evaluation. 6. Anticipate and plan treatment for both acute adrenal crisis and long-term therapy for a patient ...
پوبارک زودرس که با ظهور زودرس موهای عانه قبل از 8 سالگی در دختر و قبل از 9 سالگی در پسر مشخص می‌شود، اغلب به علت یک وضعیت خوش‌خیم ثانویه به تکامل زودرس کورتکس آدرنال است که آدرنارک زودرس نامیده می‌شود. با این وجود ممکن است این بیماری به صورت تظاهر اشکال غیرکلاسیک هیپرپلازی آدرنال، از جمله کمبود 21- هیدروکسیلاز یا کمبود 3ـ بتا هیدروکسی استروئید دهیدروژناز باشد، که تشخیص زودرس و درمان اختصاصی را ...
BACKGROUND/AIMS Youth with congenital adrenal hyperplasia (CAH) due to 21-hydroxylase deficiency develop cardiovascular disease (CVD) risk factors of obesity and hypertension. Carotid intima-media thickness (CIMT), a marker of CVD risk, is increased in CAH young adults. We examined CIMT and its relationship with androgens and obesity in adolescents/young adults with CAH. METHODS Twenty CAH su...
زمینه و هدف: تکامل و شکل گیری جنسیت و دستگاه تناسلی جنین بستگی به عوامل مختلف همچون کروموزوم ها، گنادها، هورمون ها و آنزیم ها دارد. اختلال در هر کدام از عوامل یاد شده منجر به ابهام جنسی می گردد. تصمیم گیری و اقدام بموقع و صحیح برای درمان هر کدام از انواع ابهام های جنسی، مانع پیدایش عوارض ناخوش آیند جسمی و روانی می شود. در این مطالعه ضمن بررسی نحوه درمان بیماران دچار ابهام جنسی، نتایج دو روش یک...
to review the diffrent aspects of gender, subtype of cah, management and results in all our patients with ambiguous genitalia diagnosed as congenital adrenal hyperplasia during the past 30 years. methods: the files of all our patients with cah reviewed retrospectively. results: out of 256 patients who had ambiguous genitalia due to cah, 96% were female and 4% were male. 21-ohd was diagnosed in ...
Congenital adrenal hyperplasia (CAH) is an autosomal recessive defect in steroidogenesis, mostly affecting 21-hydroxylase enzyme deficiency. Depending on the clinical level of 21-hydroxylase deficiency, three main types of CAH are differentiated: (1) classical salt-wasting (2) simple virilizing (classical non-salt-wasting) (3) non-classical. CAH prevalence is estimated at 1 : 14 000-1 : 10 000....
Cogenital adrenal hyperplasia (CAH) is a family of genetic disorders from a deleterious mutation in a gene encoding adrenal steroidogenic enzyme essential for cortisol biosynthesis. Recent molecular advances have provided the genetic basis for the phenotypic variability in CAH, a means for accurately genotyping family members of CAH patients including prenatal prediction of the genotype in fetu...
نمودار تعداد نتایج جستجو در هر سال
با کلیک روی نمودار نتایج را به سال انتشار فیلتر کنید