نتایج جستجو برای: نقص مولکولی

تعداد نتایج: 17223  

Journal: : 2022

هدف: پژوهش حاضر باهدف بررسی رابطه اختلال استرس پس از سانحه با علائم کندی زمان شناختی در افراد نقص توجه-بیش فعالی تأکید بر نقش تعدیل‌کننده‌ای تجربه کودک‌آزاری و واسطه‌ای اجتناب تجربه‌ای صورت گرفت. روش: این همبستگی، جامعه آماری شامل 312 نفر مبتلایان به دامنه سنی 18 تا 60 سال شهر اصفهان بود که مقیاس درجه‌بندی ADHD بزرگسالان بارکلی (BAARS) دارای نمرات 1+=Z بودند. سپس به‌منظور سنجش تعدیل‌کنندگی کودک...

پایان نامه :وزارت علوم، تحقیقات و فناوری - دانشگاه زنجان - دانشکده علوم 1391

سیلیسیم به عنوام مهمترین ماده قرن 20 شناخته شده است که نقش مهمی در کامل کردن چرخه اتقلاب میکروالکترونیک دارد. با اینکه ساختار اتمی si و c به یکدیگر شباهت دارند ولی نانو لوله سیلیسیمی که ویژگی هایی شبیه به ویژگی های نانولوله کربنی داشته باشد، مشاهده نشده است و نانولوله تک دیواره سیلیسیمی با ساختار پایدار در مقاطع عرضی مختلف از جمله راست گوشه، مخمسی و شش ضلعی با استفاده از شبیه سازی پیش بینی شده ...

صالحی , رسول, صالحی , عظیمی منصور, عاطف وحید , پریسا, عظیمی, سیروس, علی وند , محمدرضا, نوری دلویی, محمدرضا, هاشمی , مهرداد, هاشمی گرجی , فیض اله,

سابقه و هدف: نقص گلوکز-6-فسفات دهیدروژناز (G6PD) به نام بیماری فاویسم رایج ترین نقص آنزیمی در انسان است که در سرتاسر جهان 400 میلیون نفر به این بیماری مبتلا هستند. هدف از انجام مطالعه حاضر، بررسی مولکولی جهش های رایج مدیترانه ای، Chatham، Cosenza و A-(G202A/A367G) در بیماران مبتلا به فاویسم دو استان فارس و اصفهان بود.روش بررسی: در این مطالعه بنیادی، 96 نمونه خون بیماران مبتلا به فاویسم استان ها...

زمینه و هدف: در پستانداران، اسپرم پس از ورود به تخمک به هنگام لقاح، یک آبشار سیگنالی را که شامل نوسانات در غلظت کلیسم آزاد سیتوپلاسمی تخمک است، ایجاد می‌کند. هدف از انجام این مطالعه مروری، بررسی نقش پروتئین PLCζ به عنوان یک فاکتور فعال کننده تخمکی و سپس نقش آن در نمونه اسپرم مردان بارور و نابارور می‌باشد. روش بررسی: در این مقاله مروری، 51 مقاله مرتبط با پروتئین PLCζ با استفاده از کلمات کلیدی ا...

ژورنال: بیولوژی کاربردی 2013

شیرین مرادی فرد1, شهلا محمد گنجی1*ناپایداری ریزماهواره ها (Microsatellite instability) یکی از روش‌های مولکولی اثرانگشتی یا همان فینگرپرینتینگ است که حاصل نقص درسیستم ترمیم اشتباه (Missmatch repaire) می‌باشد ودرحدود 15 % ازسرطان‌های کولورکتال دیده می‌شود. اغلب ناپایداری ریز ماهواره‌ها به‌سبب جهش در ژن MMR درجرم لاین‌ها، خاموش شدن اپی ژنتیکی ژن MLH1 درتومورهای تک گیرو نیز بر اثر متیلاسیون جزایرCp...

ژورنال: محیط زیست جانوری 2016

نقص سنتز آنزیم اوریدین مونو فسفات (DUMPs) یک بیماری ژنتیکی اتوزومی مغلوب در گاو است. جهش در این ژن باعث می ‌شود که یک کدون  خاتمه در پروتئین این آنزیم به ‌وجود آید. امروزه با استفاده از تکنیک‌های مولکولی می‌توان ژن‌های ...

ژورنال: بینا 2015
ابراهیمی, مرضیه, برادران رفیعی, علیرضا, شایان, نیلوفر, شمس, مجید, شهابی, کاملیا,

هدف: توصیف یک روش جراحی جدید برای کشت سلول‌های بنیادی تحت شرایط درون‌بافتی جهت بازسازی مجدد اپی‌تلیوم قرنیه در نقص کامل سلول‌های بنیادی لیمبوس. روش پژوهش: بیمارانی که از نقص کامل مزمن یک‌طرفه سلول‌های بنیادی لیمبوس به علت آسیب شیمیایی رنج میبرند, انتخاب شدند. قسمت کوچکی از بافت لیمبال به اندازه 1×2 میلی‌متر از چشم سالم طرف مقابل جدا شده و بر روی یک غشای آمنیوتیک روی ناحیه فوقانی لیمبوس چشم آ...

نمودار تعداد نتایج جستجو در هر سال

با کلیک روی نمودار نتایج را به سال انتشار فیلتر کنید