مشتقات 1و4- دی هیدروپیریدین ها و پلی هیدروکینولین ها بصورت سنتزی کارآمد بوسیله تراکم یک مرحله ای هانش با استفاده از کاتالیزگر نانو ذره tio2 تهیه شده است، این روش مزایایی مانند راندمان خوب، زمان کوتاه واکنش و شرایط محیطی ملایم را دارا می باشد. کاتالیزگر براحتی از محصول واکنش قابل جداسازی بوده و با خلوص خوبی بازیافت می شود و برای استفاده مجدد در واکنش، می تواند بکارگرفته شود.

کارهایی که در این پایان نامه انجام گرفته است، در چندین محور مختلف به شرح زیر می باشد. در بخش اول این پایان نامه، یک روش موثر و ساده برای سنتز تک مرحله ای مشتقات 1،4-دی هیدروپیریدین و بیس( 4،1-دی هیدروپیریدین) از طریق واکنش تراکمی آمونیاک حاصل از نیترید آلومینیوم نانو، آلدهیدها ی مختلف و اتیل استواستات یا متیل استو استات در حلال آب و در دمای °c 80 معرفی شده است. در ادامه پایان نامه اکسایش یورا...

این پژوهش، شامل سه فرآیند شیمیایی است: واکنش اول در برگیرنده¬ی سنتز گروهی از مشتقات پیرانو]2,3- [cپیرازول در نتیجه واکنش سه جزئی 3-متیل-2- پیرازولین-5-اون، مالونونیتریل، بنزآلدهید و مشتقاتش در اتانول در حضور کاتالیزور هگزامتیلن¬تترامین می¬باشد. پیرانوپیرازول¬ها به عنوان حدواسط¬های سنتزی در شیمی دارویی کاربرد گسترده¬ای دارند. خواصی مانند ضد سرطان، ضد تومور، ضد میکروب و حشره کش از جمله ویژگی¬های ...

در این پایان نامه مشتقات پیریدین در حضور کاتالیست های اسیدی جامد بر پایه سیلیکای مـزوپور سنتز شده اند. کاتالیست های zr-mcm-41پر کلراته شده clo4¯/zr-mcm-41)) در شرایط مختلف، سنتز و مشخصات آن ها با روش های ft-ir، xrd و sem تعیین گردید. نتایج به دست آمده نشـان دهـنده وجـود ساخـتار مزوپور کاتالیسـت است. فـعالیت کاتالیتـیکی clo4¯/zr-mcm-41 با نسبت 25 si/zr = برای سنتز دی هیدروپیریدین حاصل از واکـنش ...

دی هیدروپیریمیدین ها اثرات فارماکولوژیکی مشابه 4-آریل-3،4-دی هیدروپیریمیدین ها از خود نشان می دهند. در سال های اخیر تعدادی از ترکیبات دی هیدروپیریمیدین سنتز شده اند که دارای پایداری و فعالیت بیولوژیکی گوناگون از جمله اثرات ضد ویروس، ضدباکتری، ضدتومور، ضدعفونت و ضدفشارخون بیشتر نسبت به داروهای دی هیدروپیریدین می باشند. دی هیدروپیریمیدین ها همچنین عامل تخریبی کانال کلسیم در ستون فقرات به شمار می ...

چکیده: 4-آریل-1و4-دی هیدروپیریدین ها ، 4-آریل-h4-پیران ها و کرومن ها به علت بلوکه کنندگی کانال های کلسیم و خواص بیولوژیکی دیگر بسیار مورد توجه هستند. تاثیر ترکیبات دارای استخلاف آمین این نوع مواد بر روی سیستم عصبی انسان قبلا به اثبات رسیده است. بنابراین سعی شده است برای تهیه مشتقات مختلفی از این ترکیبات روشهایی با کارایی بیشتر ابداع شود. کارایی یک سنتز شیمیایی نه فقط با پارامترهایی از قبیل ان...

هدف از این کار پژوهشی سنتز ترکیبات ?-آمینوکتون دارای استخلاف 2-پایرون می باشد. برای سنتز این ترکیبات، ابتدا z-3-کلرو-3-(4-کلرو-6-متیل-2-اکسو-h2-پیران-3-ایل)آکرولئین از دهیدرواستیک اسید با استفاده از واکنش vilsmeier-haack تهیه شد و سپس در واکنش سه جزئی مانیخ با آمین های مختلف و کتون های حلقه ای و غیرحلقه ای کاتالیز شده با zrocl2•8h2o قرار گرفت. کومنیک آلدئید نیز در واکنش سه جزئی مانیخ مشابه شرکت...

واکنش آلکیل آمین ها، با دی متیل استیلن دی کربوکسیلات، در مجاورت مالونیل کلرید منجر به تولید دی متیل 1-آلکیل-4-هیدروکسی-6-اکسو-1,6-دی هیدروپیریدین-2,3-دی کربوکسیلات ها با بازده عالی می شود. از واکنش اورتو فنیلن دی آمین و دی آلکیل استیلن دی کربوکسیلات ها در حلال متانول می توان 3-اکسو-3,4-دی هیدرو-2 (h1)-کوئینوکسالینیلیدن را تهیه کرد. در اثر واکنش ترکیب با مالونیل کلرید در حلال دی کلرومتان و د...

4،1- دی هیدروپیریدین ها ((1,4-dhps دسته ی مهمی از ترکیبات هتروسیکلی هستند که کاربردهای فراوانی در صنعت دارویی دارند. بنابراین به عنوان یکی از اهداف سنتزی جذاب در شیمی آلی می باشند. در پژوهش حاضر، واکنش چندجزئی بین آمین های نوع اول، دی متیل استیلن دی کربوکسیلات (dmad) و آریلیدین مالونونیتریل برای سنتز 4،1-دی هیدروپیریدین ها مورد استفاده قرار گرفت. واکنش ها در شرایط ملایم به صورت تک-ظرفی و بدون ...

5-آریل10-(4-(4-متوکسی فنیل)تیازول-2-ایل)10,9-دی هیدروپیریدو[3,2-d:5,6-d]دی پیریمیدون-8,6,4,2(h1،h3،h5،h7)–تترااوناز طریق سنتز تک ظرفی چهار جزئی آلدهید، باربیتوریک اسید، و تیازول در حضور کاتالیست zncl2@ ksf تحت شرایط رفلاکس سنتز شد.نکته کلیدی این واکنش وجود چهار حلقه هتروسیکل جوش خورده در یک ترکیب، استفاده از کاتالیستناهمگن مناسب، درصدهای بالا از محصول و تنظیم آسان واکنش است.ساختار ترکیب با استف...