نتایج جستجو برای: مخلوط های sma
تعداد نتایج: 499709 فیلتر نتایج به سال:
The seismic performance of hybrid braces composed of steel and shape memory alloy (SMA) was investigated in this paper. Six types of hybrid braces were used, constituted by SMA content of 0, 20, 40, 60, 80, and 100%. A nonlinear dynamic analysis was performed under El Centro earthquake records, with the maximum acceleration of 0.6g and 0.9g. Our results showed that the seismic performance, i.e....
مطالعه حاضر با هدف مقایسه کارایی شاخص های گیاهی به عنوان روش های پیکسلی، و آنالیز ترکیب طیفی (sma) به عنوان روش تحت پیکسلی در پهنه بندی پوشش گیاهی مراتع منطقه سمیرم استان اصفهان انجام یافته است. ابتدا پیش پردازش های هندسی و رادیومتریک بر تصویر لندست tm سال 1388 اعمال گردید. سپس رابطه همبستگی بین درصد تاج پوشش گیاهی اندازه گیری شده که با روش قدم نقطه در 30 سایت نمونه برداری اندازه گیری شده بود، ...
Résumé. Le principe d’un ordonnancement coopératif selon une modélisation multi-agents résulte du rapprochement des domaines de l’Ordonnancement et de l’Intelligence Artificielle Distribuée. Le travail que nous présentons dans ce papier a pour objectif l’étude de l’adéquation des métaheuristiques avancées dans un SMA dans le cadre de la résolution d’un problème d’optimisation bien défini qui es...
background: spinal muscular atrophy (sma) is the second most common lethal autosomal recessive disease. it is a neuromuscular disorder caused by degenerative of lower motor neurons and occasionally bulbar neurons leading to progressive limb paralysis and muscular atrophy. the smn1 gene is recognized as a sma causing gene while naip has been characterized as a modifying factor for the clinical s...
spinal muscular atrophy (sma) is an autosomal recessive neuromuscular disorder characterized by degeneration of spinal cord anterior horn cells, leading to muscular atrophy. sma is clinically classified into three sub-groups based on the age of onset and severity. the majority of patients with sma have homozygous deletions of exons 7 and 8 of the survival motor neuron (smn) gene. the purpose of ...
Background: Spinal muscular atrophy (SMA) is the second most common lethal autosomal recessive disease. It is a neuromuscular disorder caused by degenerative of lower motor neurons and occasionally bulbar neurons leading to progressive limb paralysis and muscular atrophy. The SMN1 gene is recognized as a SMA causing gene while NAIP has been characterized as a modifying factor for the clinical ...
In this paper the design of a biped robot actuated with Shape Memory Alloy (SMA) springs with minimum degrees of freedom is presented. SMA springs are a class of smart materials that are known for their high power to mass and volume ratios. It was shown that utilizing spring type of SMAs have many advantages as large deformation, smooth motion, silent and clean movement compared to ordinary typ...
Spinal muscular atrophy (SMA) is a genetic disorder which affect nervous system and is characterized with progressive distal motor neuron weakness. The survival motor neuron (SMN) protein level reduces in patients with SMA. Two different genes code survival motor neuron protein in human genome. Skeletal and intercostal muscles denervation lead to weakness, hypotony, hyporeflexia, respiratory fa...
هدف: کارآفرینی یکی از عوامل کلیدی در توسعه اقتصادی و شاخص اساسی جوامع روبهرشد است. آنچه که کارآفرین را به آغاز فعالیت ترغیب میکند، انگیزه فرایند تبدیل یک فرد عادی است میتواند فرصتهایی ایجاد کند حداکثر رساندن ثروت کمک کند. هدف این پژوهش شناسایی طبقهبندی انگیزههای کارآفرینان میباشد.طراحی/ روششناسی/ رویکرد: با رویکرد مرور نظاممند استفاده ماتریس شش سلولی دو مؤلفه جهت (کشش یا فشار) منبع (اق...
spinal muscular atrophy (sma) is an autosomal recessive neuromuscular disorder caused by homozygous deletion of the survival motor neuron gene 1 (smn1) in more than 90% of patients. according to the age of onset and severity of the disease, sma is classified into three groups: type i (severe), type ii (intermediate) and type iii (mild). as reported, the smn2 gene, centromeric copy gene, showed ...
نمودار تعداد نتایج جستجو در هر سال
با کلیک روی نمودار نتایج را به سال انتشار فیلتر کنید