در این کار پژوهشی، ابتدا پیش ماده 5-برمو-2-کلرو-6-متیل-4-آمینوپیریمیدین (2) از واکنش ترکیب 5-برمو-2,4-کلرو-6-متیل پیریمیدین (1) با محلول آمونیاک تهیه می شود. در ادامه در اثر واکنش با کربن دی سولفید در حضور باز koh و سپس اضافه کردن متیل یدید ترکیب دی متیل (5-برمو-2-کلرو-6-متیل پیریمیدین-4-ایل)کربونیمیدو دی تیوآت (3) ساخته می شود. سپس این ماده با محلول هیدرازین 33% واکنش داده و ترکیب 6-هیدرازینیل...

از واکنش -6 متیل - 1،2،4 - تری آزین 5 (4h) - اون - 3 - (2h) - تیون [i] بافناسیل برومید و -6 متیل - 1،2،4 - تری آزین -3 (2h) - سلنون 5 (4h) اون [ii] با فناسیل برومید، بترتیب ترکیبات -3 فنیل تیو - -6 متیل - 1،2،4 - تری آزین 5 (2h) - اون [iii] و -3 فنیل سلنو - -6 متیل - 1،2،4 - تری آزین 5 (2h) - اون [iv] سنتز شدند [ به ترتیب طرحهای (1-0) و (2-0)]. ترکیبات [iii] و [iv] به ترتیب با ترکیبات -2 [h] - ...

از واکنش دی تیواسیلاسیون تیوکربونوهیدرازید(i) با استفاده از تیوکربونیل تیواستیک اسید (ii)، ترکیب 2 هیدرازنیو 5 هیدروکسی 1و3و4 تیادی آزول (iii) تهیه شد این ترکیب با فناسیل برومید (iv) در یک مرحله به 2h، 4 فنیل 7 هیدروکسی 1و3و4 تیادی آزولو [c-3,2]]4,3,1] تری آزین (v) تبدیل شد. همین ترکیب (iii) با پیروویک اسید (vi) و طی دو مرحله به 3,4h متیل 7 هیدروکسی 1و3و4 تیادی آزولو [c-3,2][4,2,1] تری آزین 4او...

به دلیل بالا بودن انرژی اکتیواسیون واکنشهای جایگزینی نوکلئوفیلی بر روی حلقه های آروماتیکی غیر فعال، این واکنشها به ندرت اتفاق می افتند. ولی شواهدی وجود دارد که این نوع واکنشها بر روی سیستمهای فعال هموآروماتیکی نظیر بنزن و نفتالین با استخلافهای الکترون کشنده مناسب در مواضع ارتو و پارا و همچنین در سیستمهای هتروآروماتیکی مانند پیریدین، پیریمیدین، پیردازین و کینوکسالین به طریق بین مولکولی و یا درون...

مشتقات بنزوتیازول و فتالازین دسته ی مهمی از ترکیبات هتروسیکل بوده که دارای کاربردهای دارویی و صنعتی بسیاری می باشند. در این تحقیق 2- آریل بنزوتیازول ها از واکنش تراکمی مستقیم 2- آمینوتیوفنول و آلدهیدهای آروماتیک در مجاورت مقادیر کاتالیتیکی از سولفامیک اسید (sa) با بازده ی خوب تا عالی در حلال آب و در دمای اتاق سنتز شده اند. این روش، یک راهکار کارا، ملایم، سریع و آسان از نظر جداسازی و خالص سازی م...

از واکنش یک مشتق کم الکترون فتال دی آلدهیدهای آروماتیک و دی بنزیل آمین در حضور نانو ذرات سیلیکا حدواسط یون ایمینیوم تولید می شود که در صورت واکنش با ایزوسیانیدها در دمای اتاق می توان گروهی از مشتقات 2-(دی بنزیل آمینو)-2-آریل استامید را بدست آورد ساختار این ترکیبات با طیف سنجی 1h nmr,13c nmr, irتایید شده است.

اخیرا کریستال های گرافنی به دلیل خواصی از جمله استحکام مکانیکی بالا، هدایت الکتریکی بالا، پایدارای حرارتی و ..، توجه محققان زیادی را به خود جلب کرده اند.با توجه به اهمیت روش سنتز این مواد، ما روشی جدید و ساده را برای تهیه ی این کریستال ها بکار گرفتیم.در این پروژه تحقیقاتی تلاش شده است تا کریستال گرافن با استفاده از تری آزین و گروهای آزیدی تهیه شود، که این کار بوسیله ی عامل دار کردن گرافن می باش...

در پایان نامه حاضر، هدف اصلی سنتز لیگاندهای باز شیف زنجیره باز (h2ln(n=1-7 از واکنش تراکمی دی آلدهیدهای با پایه آروماتیک ( an(n=1-5با 4-آمینو-3-مرکاپتو-6-متیل-5-اکسو-1،2،4-تری آزین ،ha1، و یا 5-پیریدین-4-آمینو-3-مرکاپتو(4h)-1،2،4-تری آزول ،ha2، در حضور کاتالیزور اسیدی می باشد. لیگاندهای سنتز شده با استفاده از روش های طیف سنجی1h nmr ، ir و uv-vis شناسایی شدند. نقش کاتالیزورهای اسیدی مانند nahso4...

واکنش -3 متیل - -4 آمینو - -5 مرکاپتو - 1،2،4 - تری آزول (i) با تری اتیل ارتوفرمات و استیل کلرید بترتیب -3 متیل - 1،2،4 - تری آزولو [3، b-4] [1،3،4] تیادی آزول (ii) و 3، 6 - دی متیل - 1،2،4 - تری آزولو [3، b-4] [1،3،4] تیادی آزول (iii) را ایجاد نمود. واکنش -1 کلرو - 2،4 - دی نیترو بنزن، dmad و dead با ترکیب (i) بترتیب به -3 متیل - -8 نیترو - 5h - 1،2،4 - تری آزولو [3، b-4] [1،3،4] بنزو تیادی آز...

-2 (-p آمینوفنیل) - اکسازولو [b-5, 4] پیریدین (1)، از واکنش -p آمینوبنزوئیک اسید با -2 آمینو - -3 هیدروکسی پیریدین، در مجاورت پلی فسفریک اسید بدست آمد. به نحوی مشابه، از واکنش 6- متیل - -4 آمینو - [1، 2، 4] - تری آزین -3 (2h) - تیون - -5 اون با -p آمینوبنزوئیک اسید در حضور پلی فسفریک اسید، -2 (-p آمینوفنیل) - -6 متیل - -7 اکسو - 7h - [1، 3، -4] تیادی آزولو [1، 3، 4] [1، 2، 4] تری آزین (2) حاصل ...