نتایج جستجو برای: فاکتور 9 انعقادی

تعداد نتایج: 495487  

ژورنال: :کومش 0
اکبر پژهان a. pejhan sabzevar faculty of medical sciences, sabzevar, iranدانشکده علوم پزشکی سبزوار، گروه فیزیولوژی پیتر پاپاجورجیو p.c. papageorgiou dept. of physiology and medicine, faculty of medicine, university of toronto, toronto, canada.دانشگاه تورنتو-کانادا، دانشکده پزشکی، گروه فیزیولوژی دنیل اسموند d.h. osmond dept. of physiology and medicine, faculty of medicine, university of toronto, toronto, canada.دانشگاه تورنتو-کانادا، دانشکده پزشکی، گروه فیزیولوژی

سابقه وهدف:آزمایشات نشان می دهندکه دربیماران هایپرتنسیو فاقدکلیه، مقدار npp و مقدار برادی کینین(bk) افزایش می یابد. هم چنین شناخته شده است که هم npp و هم bk باعث رهایی کاتکولامین ها از بخش مرکزی غده آدرنال می شوند. بنابراین فرضیه ما این است که تزریق npp باعث پیش برد تولید bk آندوژن می شود، که این امر ممکن است در بروز مشکلات قلبی و فشارخون npp سهیم باشد. هدف از این مطالعه بررسی تغییرات ضربان قلب...

متن کامل
پایان نامه :وزارت علوم، تحقیقات و فناوری - پژوهشگاه ملی مهندسی ژنتیک وزیست فناوری 1394
سولماز منیری جوادحصاری, علیرضا زمردی پور, جعفر وطن دوست, سیدجواد مولی,

چکیده: فاکتور 9 انعقادی انسان (hfix) که نقص یا کمبود آن منجر به هموفیلی نوع b می شود، به عنوان یک پروتئین وابسته به ویتامین k (vkd)، گاماکربوکسیلاسیون تعدادی از گلوتامیک اسیدهای دمین gla برای فعالیت زیستی آن ضروری است. سلول پستاندار که به عنوان بهترین میزبان تولید پروتئین های نوترکیب دارویی انسان شناخته می شود، از ظرفیت کافی برای گاماکربوکسیلاسیون کامل پروتئین بیش بیان شده برخوردار نیست. بنابر...

ژورنال: فصلنامه پژوهشی خون 2007
زینلی, سیروس, سمیعی, شهرام, نفیسی, نفیسه, هورفر, حمیدرضا, کریمی‌پور, مرتضی, کمالی دولت‌آبادی, عصمت, کوکبی, لیلا,

  چکید ه   سابقه و هدف   هموفیلی B یک بیماری وابسته به جنس مغلوب است که در اثر کاهش مقدار و یا نقص عملکرد فاکتور IX انعقادی رخ می‌دهد. ژن فاکتور IX انعقادی به طول 34 کیلو باز، دارای 8 اگزون است. جهش در نواحی مختلف ژن فاکتور IX انعقادی سبب نقص در پروتئین IX انعقادی و بیماری هموفیلی B می‌گردد.   هدف از این مطالعه تعیین جهش در ژن فاکتور IX انعقادی بیماران مبتلا به هموفیلی B در استان اصفهان و یافتن...

متن کامل
ژورنال: :مجله دانشگاه علوم پزشکی اراک 0
هادی انصاری هادی پور hadi ansarihadipour department of biochemistry, nutrition and genetics , faculty of medicine, , arak university of medical sciences, arak, iran.گروه بیوشیمی، تغذیه و ژنتیک، دانشکده پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی اراک، اراک، ایران علی بهادری وطن خواه ali bahadori vatankhah 2. student research committee, arak university of medical sciences, arak, iran.کمیته تحقیقات دانشجوئی، دانشگاه علوم پزشکی اراک، اراک، ایران .سازمان اصلی تایید شده: دانشگاه علوم پزشکی اراک (arak university of medical sciences) سعید زیرکی saeed ziraki 2. student research committee, arak university of medical sciences, arak, iran.کمیته تحقیقات دانشجوئی، دانشگاه علوم پزشکی اراک، اراک، ایران .سازمان اصلی تایید شده: دانشگاه علوم پزشکی اراک (arak university of medical sciences) محمد صیادی mohamad saiadi 2. student research committee, arak university of medical sciences, arak, iran.کمیته تحقیقات دانشجوئی، دانشگاه علوم پزشکی اراک، اراک، ایران .سازمان اصلی تایید شده: دانشگاه علوم پزشکی اراک (arak university of medical sciences)

زمینه و هدف: حضور عوامل اکسیدان، مقادیر زیادی از محصولات واکنش‎های رادیکال آزاد را در غشای گلبول‎های قرمز و پروتئین‎های سرم ایجاد می‎نماید. هدف ازمطالعه حاضر بررسی تغییرات اکسیداتیو در فاکتور 8 انعقادی انسان با روش آنالیز اسپکتروفتومتریک می‎باشد. مواد و روش‎ها: در این مطالعه تجربی،فاکتور 8 انعقادی نوترکیب انسانی در شرایط هوازی به مدت 4 تا 28 ساعت در سیستم اکسیداسیون فلزی، حاوی ویتامین ث و یون‎ه...

متن کامل
ژورنال: فصلنامه پژوهشی خون 2009
حبیبی رودکنار, مهریار, حلبیان, راحله, امیری زاده, ناصر, اودی, آرزو, جلیلی, محمدعلی, رضوان, حوری, شاگردی اسماعیلی, ناصر, قره باغیان, احمد, مسروری, ناصر, موسوی حسینی, کامران,

جداسازی، کلونینگ و بیان ژن فاکتور VII انعقادی نوترکیب انسانی در رده سلولی CHO راحله حلبیان1، ناصر شاگردی اسماعیلی2، آرزو اوودی2، ناصر مسروری3، دکتر ناصر امیری‌زاده4، دکتر کامران موسوی حسینی5، دکتر احمد قره‌باغیان6، دکتر حوری رضوان7، دکتر محمد علی جلیلی8، دکتر مهریار حبیبی رودکنار9 چکیده سابقه و هدف فاکتور VII ، یک گلیکوپروتئین پلاسمایی است که در آبشار انعقادی تشکیل فیبرین، شرکت دارد....

متن کامل
ژورنال: :فصلنامه پژوهشی خون 0
سید جواد حسینی s.j hosseini دانشجوی دکترای علوم سلولی و مولکولی پژوهشگاه ملی مهندسی ژنتیک و زیست فناوری و دانشکده علوم دانشگاه رازی کرمانشا دکتر علیرضا زمردی پور a.r zomorodipour phd بیولوژی مولکولی ـ استادیار گروه ژنتیک مولکولی پژوهشگاه ملی مهندس ژنتیک و زیست فناوری دکتر راضیه جلال r jalal استادیار پژوهشگاه ملی مهندسی ژنتیک و زیست فناوری دکتر فرزانه صابونی f sabooni استادیار دانشکده علوم دانشگاه مشهد

چکیده   سابقه و هدف   کراتینوسیت یک مدل مناسب برای بیان ژن به صورت ex vivo برای رهاسازی سیستمیک پروتئین است. با توجه به این نکته عناصر کنترلی اختصاصی کراتینوسیت ها، گزینه های مناسبی برای بیان ژن با واسطه کراتینوسیت ها هستند. در پژوهش حاضر یک وکتور برای بیان اختصاصی پروتئین های نوترکیب در کراتینوسیت های اپیدرم با استفاده از پروموتر ژن کراتین ـ 14 انسانی طراحی گردید. توانایی پلاسمید ساخته شده به ...

متن کامل
ژورنال: :کومش 0
محمد فرانوش m. faranoush dept. of pediatric medicine, amiralmomenin hospital, semnan university of medical sciences, semnan, iranدانشگاه علوم پزشکی سمنان، دانشکده پزشکی، بیمارستان امیرالمؤمنین (ع)، گروه کودکان نوید دانایی n. danai dept. of pediatric medicine, amiralmomenin hospital, semnan university of medical sciences, semnan, iranدانشگاه علوم پزشکی سمنان، دانشکده پزشکی، بیمارستان امیرالمؤمنین (ع)، گروه کودکان راهب قربانی r. ghorbani dept. of social medicine, faculty of medicine, semnan university of medical sciences, semnan, iran.دانشگاه علوم پزشکی سمنان، دانشکده پزشکی، گروه پزشکی اجتماعی محبوبه رحمانی m. rahamni hemophilic patients center, tehran, iranدرمانگاه جامع بیماران هموفیلی، تهران محمد جاذبی m. jazebi hemophilic patients center, tehran, iranدرمانگاه جامع بیماران هموفیلی، تهران طاهره شعشعانی t. shashaani hemophilic patients center, tehran, iranدرمانگاه جامع بیماران هموفیلی، تهران مجتبی ملک

سابقه و هدف: هموفیلی ها شایع ترین و جدی ترین نقایص فاکتورهای انعقادی هستند. در اکثر این بیماران شدت علائم با شدت نقص در فاکتور انعقادی متناسب است ولی در بعضی از بیماران مبتلا به هموفیلی شدید (که سطح فاکتور زیر 1% است)، علائم بالینی کم تر و خفیف تر از سایر مبتلایان است و حتی در مواردی پدیده های ترومبوامبولیک در بیماران مبتلا به هموفیلی شدید رخ داده است. در مورد علل این تفاوت در مطالعات مختلف اخت...

متن کامل
ژورنال: فصلنامه پژوهشی خون 2006
دکتر راضیه جلال, , دکتر علیرضا زمردی‌پور, , دکتر فرزانه صابونی, , سید جواد حسینی, ,

  چکیده   سابقه و هدف   کراتینوسیت یک مدل مناسب برای بیان ژن به صورت ex vivo برای رهاسازی سیستمیک پروتئین است. با توجه به این نکته عناصر کنترلی اختصاصی کراتینوسیت‌ها، گزینه‌های مناسبی برای بیان ژن با واسطه کراتینوسیت‌ها هستند. در پژوهش حاضر یک وکتور برای بیان اختصاصی پروتئین‌های نوترکیب در کراتینوسیت‌های اپیدرم با استفاده از پروموتر ژن کراتین‌ـ‌ 14 انسانی طراحی گردید. توانایی پلاسمید ساخته‌شده ...

متن کامل
پایان نامه :دانشگاه تربیت معلم - تبریز - دانشکده علوم 1389
احمد پورصادق زنوزی, نادر چاپارزاده,

براساس مطالعات سال های اخیر جهش های ژنی منجر به اختلالات ترومبوفیلیک? در بروز سقط های مکرر خود به خودی دخالت دارند. جهش های c677t و a1298c در ژن آنزیم متیل تترا هیدروفولات ردوکتاز? جهش g20210a در ژن پروترومبین و جهش g1691a در ژن فاکتور انعقادی 5 به عنوان شایع ترین جهش های ژنی اختلالات ترومبوفیلیک گزارش شده اند. در این مطالعه فراوانی این جهش های ژنی بین 50 زن با سابقه حداقل دو سقط مکرر به عنوان ...

15 صفحه اول
پایان نامه :وزارت بهداشت، درمان و آموزش پزشکی - دانشگاه علوم پزشکی و خدمات بهداشتی درمانی تهران 1356
حسینعلی فرخ کهبدی,

چکیده ندارد.

نمودار تعداد نتایج جستجو در هر سال

با کلیک روی نمودار نتایج را به سال انتشار فیلتر کنید