نتایج جستجو برای: سندرم مخچه ای cerbella ataxia

تعداد نتایج: 258913  

ژورنال: فیض 2010
اسماعیلی, محمد رضا, اژدری زرمهری, حسن , جان احمدی, مهیار, حقدوست یزدی, هاشم, صوفی آبادی, محمد رضا,

سابقه و هدف: اسپایک های کلسیمی نقش مهمی در کنترل فعالیت خود به خودی نورون ها ایفا می نمایند. سلول های پروکنژ مخچه به صورت خود به خودی اسپایک های کلسیمی شلیک می نمایند. در این تحقیق، نقش کانال های پتاسیمی در شلیک این اسپایک ها مورد بررسی قرار گرفت.مواد و روش ها: در این مطالعه تجربی برش های مغزی از مخچه موش های صحرایی جوان تهیه گردید و سلول های پورکنژ با استفاده از میکروسکوپ upright مشاهده شدند. ...

ژورنال: :مجله علوم پزشکی رازی 0
حسینعلی ابراهیمی h.a. ebrahimi سعداله شمس الدینی s. shams- al - dini

آتاکسی تلانژکتازی یا سندرم لوئیس – بار بیماری ارثی نادری از گروه آنژیوماتوزهای پوستی همراه ناهنجاریهای سیستم عصبی است که قسماهای متعددی را درگیر کرده و از راه توارث اتوزوم مغلوب منتقل می شود. بیمای از موقع راه افتادن کودک با عدم تعادل در راه رفتن خود را نشان می دهد و بتدریج تشدید می یابد،   اختلال عروقی بصورت شبکه شریانی غیر طبیعی روی ملتحمه چشمه خود را نمایان می سازد. ژن معیوب روی و کاهش iga ب...

Journal: :گوارش 0
ali sadeghikhasraghi babak noorinayer rahim aghazadeh amirhoushang mohammadalizadeh reza mashayekhitabrizi

the patient was a 22-year-old female with ataxia-telangiectasia presented with progressive dysphagia to solid food from 2 months ego. she had lost 17 kg in that period. physical findings were cachexia, telangiectasias of sclera, ataxia in limbs movements and epigastric tenderness.there was a tumoral lesion in gastric lesser curvature with extension to esophagogastric junction in endoscopy. path...

Journal: :acta medica iranica 0
shahriar nafissi department of neurology, school of medicine, tehran university of medical sciences, tehran, iran. ahmad maghdouri department of neurology, school of medicine, tehran university of medical sciences, tehran, iran. hajir sikaroodi department of neurology, school of medicine, tehran university of medical sciences, tehran, iran. seyede simindokht hosseini department of neurology, school of medicine, tehran university of medical sciences, tehran, iran.

cerebellar ataxias are a heterogenous group of disorders, clinically and etiologically, that result in considerable health burden. finding out about the various etiologies, and their relative prevalences in the population suffering from cerebellar ataxia helps the clinician to perform a better management, in treatment process. this is a cross sectional study designed to estimate the relative pr...

ژورنال: :مجله دانشگاه علوم پزشکی بابل 0
حمید شافی h shafi, آدرس: بابل، بیمارستان شهید بهشتی – گروه ارولوژی، e-mail: [email protected] مهرداد رفعتی رحیم زاده، m rafati بهرام عطایی، b ataee ،ارسلان علی رمجی، a ali ramaji علیرضا فیروزجائی، ar firoozjahi, بابک جاهد b jahed

سابقه و هدف: سندورم فون هیپل- لیندو نادر و با وضعیت اتوزومال غالب می باشد که تظاهرات آن شامل همانژیوبلاستومای مخچه و نخاع، آنژیومای شبکیه، آدنوکارسینومای شفاف کلیوی، کیستهای پانکراس، کلیه و اپیدیدیم، سیس آدنومای اپیدیدیمال، فئوکروموسیتوم و تومورهای ساک اندولمفاتیک است. هدف از این گزارش، معرفی یک مورد سندروم فون هیپل- لیندو که چندین ارگان بیمار را درگیر کرده، می باشد.گزارش مورد: بیمار مرد 28 سال...

Journal: :iranian journal of allergy, asthma and immunology 0
toshio miyawakimohammad hossein sanati behnaz bayat ahmad aleyasin hasti atashi shirazi anna isaian abolhassan farhoudi

ataxia-telangiectasia (at) is an autosomal recessive disorder involving cerebellar degeneration, immunodeficiency, radiation sensitivity and cancer predisposition. the atm gene on human chromosome 11q22.3 has recently been identified as the gene responsible for ataxia-telangiectasia (at). the gene mutated in at, which has been designated as the atm gene, encodes a large protein kinase with a pi...

ژورنال: ارمغان دانش 2013
رفعتی, علیرضا, هاشمی, سیده سارا , کوهی حسین آبادی, امید,

چکیده زمینه و هدف: در مادران آبستن، دیابت حاملگی زمانی رخ می دهد که پانکراس به مقدار کافی انسولین ترشح نکند و در نتیجه گلوکز در خون مادر و خون جنین افزایش می‌یابد و سبب عوارض بسیاری در فرزندان می‌شود. هدف این مطالعه ارزیابی اثرات عصاره دارچین بر تغییرات هیستو مورفومتری مخچه جنین های 18 و 20 روزه موش‌های صحرایی دیابتی بود. روش بررسی: دراین مطالعه تجربی، 32 سر موش صحرایی ماده سالم تهیه شده...

پایان نامه :وزارت علوم، تحقیقات و فناوری - دانشگاه صنعتی خواجه نصیرالدین طوسی 1390

در این پایان نامه، کنترل وضعیت ماهواره در مدار زمین و با ارتفاع کم (leo) با استفاده از روش ترکیبی شبکه های عصبی مصنوعی و الگوریتم ژنتیک مورد مطالعه قرار گرفته است. عملگر استفاده شده برای کنترل وضعیت، چرخ های عکس العملی هستند. دینامیک ماهواره به صورت غیر خطی مدل و یک کنترلر تناسبی-مشتق گیر (pd) غیر خطی برای آن طراحی شده و از داده های آن برای آموزش اولی? شبکه عصبی استفاده شده است. cmac (کنترلر مد...

ژورنال: :توانبخشی 0
فرهاد محولاتی farhad mahvelati shahid beheshti unuversity of medical sciences, tehran, iran.دانشگاه علوم پزشکی و خدمات بهداشتی درمانی شهید بهشتی، تهران، ایران. سیدحسین تنکابنی seyyed hossein tonekaboni

آتاکسی تلانژکتازی، یک بیماری ارثی است که به روش اتوزوم مغلوب منتقل می شود. علائم این بیماری به صورت تلانژکتازی های پوستی و ملتحمه، آتاکسی مخچه ای و کمبودهای ایمنی است. شیوع بالایی از تومورهای بدخیم وجود دارد که بیشتر به صورت لنفوم است. آتروفی مخچه بارزترین آنومالی بوده که در پرتونگاری از سیستم اعصاب مشاهده می شود. خون ریزی مغزی نیز به ندرت ایجاد می شود. بیماری که معرفی می گردد یک پسر 7 ساله بود...

Journal: : 2022

The autosomal recessive spastic ataxia of Charlevoix-Saguenay (ARSACS), presenting with spinocerebellar ataxia, dysarthria, nystagmus, and paraparesis, is a gradually progressive hereditary disease. Sensorimotor polyneuropathy may also accompany the symptoms. Herein, we present electrophysiologic findings Turkish family ARSACS in combination clinical genetic features to better describe characte...

نمودار تعداد نتایج جستجو در هر سال

با کلیک روی نمودار نتایج را به سال انتشار فیلتر کنید