نتایج جستجو برای: روی بتاتالاسمی ماژور

تعداد نتایج: 155571  

چکیده هدف: بتا تالاسمی از بیمار یها ی تک ژنی رایج در ایران محسوب می شود.با توجه به جمعیت چند قومیتی ایران، انتظار می رود طیف وسیعی از موتاسیون ها در این کشور وجود داشته باشـد. فراوانـی ژن بتا تالاسمی در ایران بالا بوده و از نظر نوع نیز تفاوت های قابل ملاحظه ا ی با مناطق مختلف وجود دارد،.به همین دلیل لازم است تا فراوانی و انتشار جهش ها در قسمت های مختلف کشور تعیین شود. روش بررسی: با ...

زمینه و هدف: سلامت روانی و کیفیت زندگی بیماران مبتلا به بتاتالاسمی به دلایل متعدد جسمی، روانی، اقتصادی و اجتماعی ازجمله وجود بیماری مزمن، پایین است. این پژوهش با هدف تعیین تأثیر الگوی خودمراقبتی اورم بر ابعاد سلامت روانی بیماران مبتلا به بتاتالاسمی ماژور انجام شد. روش بررسی: این پژوهش از نوع نیمه‌تجربی با طرح پیش‌آزمون و پس‌آزمون با گروه کنترل است. جامعه آماری شامل تمام بیماران مبتلا به بیماری ...

پایان نامه :وزارت بهداشت، درمان و آموزش پزشکی - دانشگاه علوم پزشکی و خدمات بهداشتی درمانی استان سیستان و بلوچستان 1381

عفونت با ویروس هپاتیت ‏‎(hcv)c‎‏یک مسئله مهم بهداشتی در دنیا است . تماس با ‏‎hcv‎‏در بیماران تالاسمیک ماژور تقریبا غیرقابل اجتناب است . در سالهای اخیر مطالعات محدودی دلالت بر این نکته دارند که عفونت با ‏‎hcv‎‏ می تواند بعنوان یک فاکتور مستقل در ایجاد عدم تحمل گلوکز و دیابت ملیتوس عمل کند. در تعداد دیگری از مطالعات این رابطه رد شده است . هدف این مطالعه بررسی این نکته بود که آیا عفونت مزمن با ‏‎h...

پایان نامه :وزارت بهداشت، درمان و آموزش پزشکی - دانشگاه علوم پزشکی و خدمات بهداشتی درمانی استان سیستان و بلوچستان 0

دفع ادراری کریستال اورات آمورف در بیماران تالاسمی ماژور در پی اریتروپوئز بی اثر اتفاق می افتد که در مطالعات انجام شده در دنیا به اثبات رسیده است . در برنامه های جدید هیپرترانسفیوژن، هدف اصلی کاهش اریتروپوئز بی اثر می باشد که عامل عمده پاتولوژیک در بیماران تالاسمیک است . هدف از این پژوهش ، ضمن تایین شاخصهای بهداشتی این بیماران، بررسی ارتباطی است که ممکن است بین کیفیت ترانسفیوژن و دفع ادرار کریست...

ژورنال: :مجله علمی دانشگاه علوم پزشکی گرگان 0
دکتر زهرا رضوی zahra razavi (md) نشانی : همدان ، بیمارستان بعثت ، بخش کودکان ، تلفن : 2640023 (0811) ، نمابر : 2640064 دکتر حسن بزم آمون hasan bazmamoun (md) دکتر محمدصادق صبا mohammad sadegh saba (md)

زمینه و هدف : سندرم های تالاسمی اختلالات خونی ارثی ساختمانی گلوبین آلفا یا بتا می باشند. در تالاسمی بتای ماژور ادامه حیات وابسته به تزریق خون مکرر است که این امر باعث تجمع بار اضافی آهن در قسمت های مختلف بدن (هموکروماتوز) می شود. در اثر رسوب آهن اضافی ممکن است، غدد پاراتیروئید دچار کم کاری شوند. این مطالعه به منظور تعیین فراوانی کم کاری غدد پاراتیروئید در بیماران مبتلا به بتاتالاسمی مراجعه کنند...

ژورنال: :فصلنامه پژوهشی خون 0
دکتر احمد قره باغیان a. gharehbaghian مرکز تحقیقات سازمان انتقال خون ایران سیما توکلی s. tavakoli مرکز تحقیقات سازمان انتقال خون ایرانسازمان اصلی تایید شده: سازمان انتقال خون ایران (blood transfusion research center) دکتر صدیقه امینی کافی آباد s. amini kafiabad استادیار مرکز تحقیقات سازمان انتقال خون ایرانسازمان اصلی تایید شده: سازمان انتقال خون ایران (blood transfusion research center) دکتر امیر حسن زرنانی a.h. zarnani مرکز تحقیقات آنتی بادی منوکلونال پژوهشکده ابن سیناسازمان اصلی تایید شده: سازمان انتقال خون ایران (blood transfusion research center)

چکید ه سابقه و هدف   شیوع hgv و gbv-c در اهداکنندگان خون درکشورهای توسعه یافته برمبنای تشخیص hgv rna و یا تجسس anti-e2 به ترتیب بین 1% تا 5% و 3% تا 14% می باشد.   هدف از این مطالعه بررسی سرواپیدمیولوژیک ویروس هپاتیت (hgv) g در اهداکنندگان خون، بیماران همودیالیز، هموفیل و بتاتالاسمی ماژور دارای سابقه بیماری کبدی در تهران بود.   مواد و روش ها   در این تحقیق که به روش توصیفی انجام شد، نمونه خون ا...

سابقه و هدف: در بیماران بتاتالاسمی ماژور اضافه بار آهن و استرس اکسیداتیو موجب اختلالات متابولیکی  بویژه در  کبد می گردد. چای سبز بعلت خواص شلاتوری آهن و آنتی اکسیدانی ممکن است در کاهش عوارض این بیماری مفید باشد. لذا این مطالعه به منظور بررسی اثر مصرف چای سبز بر آنزیم­های کبدی و پروفایل لیپیدی سرم در این بیماران انجام شد. مواد و روش­ها: این مطالعه کارآزمایی بالینی تصادفی بر روی ۵۲ نفر از بیماران...

ژورنال: :مجله دانشگاه علوم پزشکی مازندران 0
ابراهیم صالحی فر ebrahim salehifar associate professor, department of clinical pharmacy, thalassemia research center, hemoglobinopathy institute, faculty of pharmacy, mazandaran university of medical sciences, sari, iranدانشیار، گروه داروسازی بالینی، مرکزتحقیقات تالاسمی، پژوهشکده هموگلوبینوپاتی، دانشکده داروسازی، دانشگاه علوم پزشکی مازندران، ساری، ایران حسین کرمی hosein karami associate professor, department of pediatrics, thalassemia research center, hemoglobinopathy institute, faculty of medicine, mazandaran university of medical sciences, sari, iranدانشیار، گروه اطفال، مرکز تحقیقات تالاسمی، پژوهشکده هموگلوبینوپاتی، دانشکده پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی مازندران، ساری، ایران مهرنوش کوثریان mehrnoosh kosaryan professor, department of pediatrics, thalassemia research center, hemoglobinopathy institute, faculty of medicine, mazandaran university of medical sciences, sari, iranبلوار پاسداران، مرکز آموزشی- درمانی بوعی سینا ساری حسین مسعودی hosein masoudi pharmacy student, student research committee, faculty of pharmacy, mazandaran university of medical sciences, sari, iranدانشجوی داروسازی، کمیته تحقیقات دانشجویی، دانشکده داروسازی، دانشگاه علوم پزشکی مازندران، ساری، ایران آیلی علی اصغریان aily aliasgharian msc student in medical microbiology, thalassemia research center, hemoglobinopathy institute, faculty of medicine, mazandaran university of medical sciences, sari, iranدانشجوی کارشناسی ارشد میکروب شناسی پزشکی، مرکز تحقیقات تالاسمی، پژوهشکده هموگلوبینوپاتی، دانشکده پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی مازندران، ساری، ایران معصومه موسوی masoumeh mousavi general practitioner, thalassemia research center, hemoglobinopathy institute, mazandaran university of medical sciences, sari, iranپزشک عمومی، مرکز تحقیقات تالاسمی، پژوهشکده هموگلوبینوپاتی، دانشگاه علوم پزشکی مازندران، ساری، ایران راضیه آوان

سابقه و هدف: بیماران مبتلا به بتاتالاسمی ماژور از سال های ابتدایی زندگی به تزریق مداوم خون نیاز دارند. دفرازیروکس یک شلات کننده خوراکی است که به صورت یک بار در روز برای دفع اضافه بار آهن حاصل از تزریق خون به کار می رود. این مطالعه با هدف مقایسه اثربخشی دارو به صورت تجویز دوبار در روز، با تجویز معمول یک بار در روز انجام شده است. مواد و روش ها: در مطالعه کارآزمایی بالینی حاضر بیمارانی که فقط از د...

ژورنال: :فیض 0
محمد مهدی ادیب سرشکی mohamad mahdi adib sereshki کاشان، بلوار قطب راوندی، بیمارستان شهید بهشتی بابک بهار babak bahar اردشیر قوام زاده ardeshir ghavamzadeh کامران علی مقدم kamran ali -moghadam مسعود ایروانی masoud iravani

سابقه و هدف: تنها درمان شفابخش جهت مبتلایان به بیماری بتاتالاسمی ماژور پیوند مغز استخوان آلوژنیک می باشد که در بیماران نوع 3 با عوارض و مرگ و میر قابل توجهی همراه است. باتوجه به گزارشات موردی از موفقیت پیوند غیرریشه کن کننده در مبتلایان به بتاتالاسمی ماژور، اثربخشی این روش همراه با رژیم آماده سازی پیوند با سمیت کمتر در درمان مبتلایان به بتاتالاسمی نوع 3 بررسی شد. مواد و روش ها: در این مطالعه آی...

ژورنال: :مجله علمی دانشگاه علوم پزشکی گرگان 0
دکتر محمدحسین تازیکی mh.taziki (m.d) department of ent, gorgan university of medical sciencesگرگان ، ابتدای جاده شصتکلا ، دانشگاه علوم پزشکی گرگان معاونت پژوهشی ، تلفن : 4421660 – 0171 دکتر محمدجعفر گلعلی‎پور mj.golalipour (ph.d) ناصر بهنام‎پور n.behnampour (m.sc)

مقدمه و هدف: بتاتالاسمی ماژور شایع ترین کم خونی ارثی است که در کشور ما و به ویژه مناطق شمالی شیوع نسبتاً بالایی دارد. یکی از عوارض این بیماری اختلالات گوش می باشد. این مطالعه به منظور تعیین میزان شنوایی بیماران بتاتالاسمیک ماژور و ارتباط آن با میزان فریتین سرم، میزان و مدت دریافت خون و دسفرال در شهرستان گرگان انجام شد. مواد و روش ها: در این مطالعه 95 بیمار مبتلا به بتاتالاسمی ماژور از نظر میزان ...

نمودار تعداد نتایج جستجو در هر سال

با کلیک روی نمودار نتایج را به سال انتشار فیلتر کنید