نتایج جستجو برای: جهش نقطه ای d835

تعداد نتایج: 249663  

باغبانی آرانی, فهیمه, رضایی, مهسا, عربی میانرودی, رضا,

Streptokinase is one of the best known thrombolytic agents with widespread clinical use. However, its use is not risk-free due to its immunogenicity, hemorrhagic complications and relatively short half-life in circulation. Specific PEGylation of cysteine residue is a useful technique for reducing most of these complications. The aim of this study was designing and producing a cysteine containin...

سرطان کلورکتال (CRC) یکی از بدخیمی های شایع در جهان است. جهش های KRAS یکی از وقایع اولیه در تکوین و پیشرفت CRC می باشند کدون های 12 و 13 از اگزون شماره 1، نقاط داغ جهش در این ژن هستند. در این بررسی فراوانی وقوع جهش های کدون 12 و 13 را در بیماران خوزستانیِ مبتلا به سرطان کلورکتال تک گیر (SCRC) بررسی گردید و با میزان آن در سایر نواحی ایران و نیز در دیگر کشورها مقایسه شد. DNA ژنومی از بافت های تومو...

ژورنال: :فصلنامه پژوهشی خون 0
بهناز زربخش b. zarbakhsh انستیتو پاستور ایران الهام فرشادی e. farshadi انستیتو پاستور ایرانسازمان اصلی تایید شده: انستیتو پاستور ایران (pasteur institute of iran) آرین آریانی کاشانی a. ariani kashani انستیتو پاستور ایرانسازمان اصلی تایید شده: انستیتو پاستور ایران (pasteur institute of iran) مرتضی کریمی پور m. karimipoor انستیتو پاستور ایرانسازمان اصلی تایید شده: انستیتو پاستور ایران (pasteur institute of iran) آزیتا آذرکیوان a. azarkeivan استادیار مرکز تحقیقات سازمان انتقال خون ایرانسازمان اصلی تایید شده: انستیتو پاستور ایران (pasteur institute of iran) راضیه حبیبی پورفتیده r. habibi pourfatideh مرکز تحقیقات سازمان انتقال خون ایران و پایگاه منطقهای انتقال خون گیالنسازمان اصلی تایید شده: سازمان انتقال خون ایران (blood transfusion research center) محمد صادق فلاح

چکید ه   سابقه و هدف   زوج های بسیاری در وضعیت نامشخص از نظر داشتن نقص در ژن های تالاسمی وجود دارند که تعیین قطعی این نواقص برای برنامه غربالگری قبل از ازدواج و نیز برای کمک به مشاوره ژنتیک ضروری می باشد. در این بررسی افراد مشکوک به آلفا تالاسمی، از نظر جهش های مختلف حذفی و غیر حذفی مورد بررسی مولکولی قرار گرفتند.   مواد و روش ها   در این مطالعه توصیفی، نمونه های مشکوک به آلفا تالاسمی با fl 80 ...

بخشایش, معصومه, ذاکر, فرهاد, محمدی, محمد حسین, کاظمی, احمد ,

    Background and Aim: Molecular basis of Acute Myeloid Leukemia (AML) involves mutations in regulatory genes of cellular proliferation and differentiation.Mutation in tyrosine kinase receptor gene of FLT3 occurs in high frequency in AML, resulting in proliferation and abnormal survival of leukemia cells. Mutations in Internal Tandem Duplication (ITD) and D835 of FLT3 gene are associated with ...

Journal: :Blood 2005
Rosemary E Gale Robert Hills Arnold R Pizzey Panagiotis D Kottaridis David Swirsky Amanda F Gilkes Elizabeth Nugent Kenneth I Mills Keith Wheatley Ellen Solomon Alan K Burnett David C Linch David Grimwade

The prognostic significance of FLT3 mutations in acute promyelocytic leukemia (APL) is not firmly established and is of particular interest given the opportunities for targeted therapies using FLT3 inhibitors. We studied 203 patients with PML-RARA-positive APL; 43% of the patients had an FLT3 mutation (65 internal tandem duplications [ITDs], 19 D835/I836, 4 ITD+D835/I836). Both mutations were a...

Journal: :Blood 2002
Panagiotis D Kottaridis Rosemary E Gale Stephen E Langabeer Marion E Frew David T Bowen David C Linch

FLT3 mutations, either internal tandem duplications (ITDs) or aspartate residue 835 (D835) point mutations, are present in approximately one third of patients with acute myeloid leukemia (AML) and have been associated with an increased relapse rate. We have studied FLT3 mutations in paired presentation and relapse samples to ascertain the biology of these mutations and to evaluate whether they ...

آزادگان, فاطمه, بنی مهدی, محسن, حسین پور, اعظم, دولتی, معصومه, فرخی, عفت, فرهود, داریوش, مرادی, محمد تقی, منصوری, شاهین, هاشم زاده چالشتری, مرتضی, کشاورز, سوسن,

زمینه و هدف: ناشنوایی شایع ترین اختلال حسی - عصبی است. حداقل 50% از ناشنوایی ها ارثی بوده و تقریباً نیمی از ناشنوایی های ارثی به صورت اتوزومال مغلوب غیر سندرومی می باشد. جهش در ژن کانکسین 26 (Gap Junction beta2=GJB2) شایع ترین دلیل ناشنوایی غیر سندرمی مغلوب می باشد. جهش نقطه ای delG35، شایع ترین جهش در ژن کانکسین 26 می باشد. این مطالعه با هدف تعیین فراوانی شایع ترین جهش ژن GJB2 به نام delG35 د...

ژورنال: :نامه انجمن حشره شناسی ایران 0
یاشیاکی کونو خلیل طالبی جهرمی محمد قدمیاری

شته ی سبز هلو، myzus pesicae sulzer یکی از آفات مهم گیاهان زراعی و زینتی در سرتاسر جهان می باشد. به دلیل استفاده ی مکرر و گسترده از ترکیبات شیمیایی، این آفت ساز و کارهای مختلف مقاومت به حشره کش ها را بروز داده است. آنزیم استیل کولین استراز (ec 3.1.1.7) (ache) به طور وسیع در سیستم عصبی مهره داران و بی مهره گان وجود دارد و محل هدف دو گروه اصلی از حشره کش ها یعنی ترکیبات آلی فسفره و کاربامات هاست....

ژورنال: :فصلنامه علمی- پژوهشی زیست شناسی جانوری تجربی 2012
مصطفی جمالان ابراهیم برزگری اسدآبادی

بیان غیرمعمول و عملکرد نامتعارف گیرنده فاکتورهای رشد اپیدرمی (egfrs) می‏تواند عامل ایجاد کننده بدخیمی در بافت‏های مختلف باشد. از میان تمامی اعضای خانواده egfrs، her2 گیرنده­ای می­باشد که در عدم حضور لیگاند نیز می‏تواند دیمر شده و فعال گردد. her2 دارای نقش مهمی در ایجاد سرطان پستان است. داروی هرسپتین یک آنتی­بادی مونوکلونال می­باشد که دمین خارجی her2 را هدف قرار داده و مانع از ایجاد دیمرهای فعال...

ژورنال: :طب انتظامی 0
زهرا سبحانی دماوندی فر zahra sobhani-damavandifar دانشجوی دکتری، بیوشیمی، گروه بیوشیمی، دانشکده علوم زیستی، دانشگاه تربیت مدرس، تهران، ایران. سامان حسین خانی saman hosseinkhani استاد، گروه بیوشیمی، دانشکده علوم زیستی، دانشگاه تربیت مدرس، تهران، ایران. رضا حسن ساجدی reza hassansajedi

مقدمه: آنزیمی که واکنش بیولومینسانس یا نشر نور را در تعدادی از موجودات کاتالیز می کند لوسیفراز نام دارد. از واکنش کاتالیز شده توسط این آنزیم می توان در بسیاری از سنجش های تشخیص طبی ازجمله سنجش مقدار atp در محیط، کیت های تشخیصی بر پایه لوسیفراز، تعیین مقدار آلودگی میکروبی در یک محیط، ساخت بیوسنسورها و گزارشگرهای زیستی استفاده نمود. در جهت پایدارسازی آنزیم با کمک روش جهش زایی هدف دار، لوسیفراز ها...

نمودار تعداد نتایج جستجو در هر سال

با کلیک روی نمودار نتایج را به سال انتشار فیلتر کنید