نتایج جستجو برای: جهش تک نوکلئوتیدی

تعداد نتایج: 28343  

ژورنال: :یافته های نوین در علوم زیستی 0
پروین پیشوا parvin pishva kharazmi universityدانشگاه خوارزمی محمد طهماسب mohammad tahmaseb kharazmi universityدانشگه خوارزمی عباس قادری abbass ghaderi fars medical science universityدانشگاه علوم پزشکی فارس

سرطان ریه شایع­ ترین عامل مرگ­ و میر ناشی از سرطان در سطح جهان است و محاسبه شده حدود 1.4 میلیون مرگ در هر سال با این سرطان مرتبط است. سرطان ریه پنجمین سرطان شایع در ایران، با نرخ شیوع 2/9-7/4 در هر 100 هزار نفر است. با وجود شیوع کم، بقا آن نیز محدود است. کشف نشانگرهای بیولوژیکی و کاربرد آنها در رابطه با تشخیص سرطان می­تواند منجر به تشخیص زودهنگام و در نتیجه افزایش میزان بقا بیماران شود. در این ...

متن کامل
ژورنال: :تولیدات دامی 2011
یونس میار عبدالرضا صالحی سید احمد آل یاسین سمیه رئوف زاده

میوستاتین (mstn) که عامل رشد و تمایز شماره 8 (gdf8) نیز نامیده می شود از گروه عوامل تغییر رشد بتا (tgf?) می باشد که در کاهش رشد در پستانداران نقش دارد. یک چند شکلی تـک نوکلئوتیدی (snp) در ناحیه ترجمه نشده َ3 (3'utr) ژن میوستاتین به عنوان عامل هایپرتروفی عضله در کروموزوم شماره 2 (oar2) نژادهای گوسفند اروپایی تشخیص داده شده است. در این تحقیق، برای شناسایی چندشکلی تک نوکلئوتیدی (snp) ژن میوستاتین د...

متن کامل
ژورنال: :مجله دانشگاه علوم پزشکی کردستان 0
حمیده طایفی نصرابادی hamideh tayefinasrabadi master of microbiology. department of microbiology, faculty of biological sciences, shahid beheshti university, tehran, iran.کارشناس ارشد میکروبیولوژی، گروه میکروبیولوژی، دانشکده علوم زیستی، دانشگاه شهید بهشتی، تهران، ایران. سید مسعود حسینی seyed masood hosseini department of microbiology, faculty of biological sciences, shahid beheshti university, tehran, iran.گروه میکروبیولوژی، دانشکده علوم زیستی، دانشگاه شهید بهشتی، تهران، ایران سید رضا محبی seyed reza mohebbi basic and molecular epidemiology of gastrointestinal disorders research center, research institute for gastroenterology and liver diseases, shahid beheshti university of medical sciences, tehran, iran.مرکز تحقیقات علوم پایه و اپیدمیولوژی بیماریهای گوارش، پژوهشکده بیماریهای گوارش و کبد، دانشگاه علوم پزشکی شهید بهشتی، تهران، ایران. پدرام عظیم زاده pedram azimzadeh research institute for gastroenterology and liver diseases, shahid beheshti university of medical sciences, tehran, iran.مرکز تحقیقات بیماریهای گوارش و کبد، پژوهشکده بیماریهای گوارش و کبد، دانشگاه علوم پزشکی شهید بهشتی، تهران، ایران. محمد رضا زالی mohammad reza zali research institute for gastroenterology and liver diseases, shahid beheshti university of medical sciences, tehran, iran.مرکز تحقیقات بیماریهای گوارش و کبد، پژوهشکده بیماریهای گوارش و کبد، دانشگاه علوم پزشکی شهید بهشتی، تهران، ایران.

زمینه و هدف: هپاتیت b ویروسی یکی از بیماری های عفونی شایع می باشد که میتواند منجر به سیروز کبدی و هپاتوسلولار کارسینوما شود. تحقیقات جدید نشان می دهند که بین پلی مورفیسم تک نوکلئوتیدی اینترلوکین 17 و بیماری های التهابی ارتباط وجود دارد. پاسخ التهابی فاکتور مهمی در فرآیند بیماری، به خصوص عفونت های ویروسی است، و مزمن شدن و یا پاک شدن بدن از ویروس در ارتباط نزدیک با سایتوکاین های ترشح شده از سلول ...

متن کامل
ژورنال: :مجله دانشگاه علوم پزشکی مازندران 0
نفیسه معینی فر nafise moeinifar msc in genetics, faculty of science, university of isfahan, isfahan, iranکارشناسی ارشد ژنتیک مولکولی، دانشکده علوم، دانشگاه اصفهان، اصفهان، ایران صادق ولیان بروجنی sadeq vallian borujeni professor, department of biology, faculty of science, university of isfahan, isfahan, iranاصفهان، خیابان هزار جریب، دانشگاه اصفهان، دانشکده علوم، گروه زیست شناسی، بخش ژنتیک

سابقه و هدف: نشانگان میاستنی مادرزادی (congenital myastenic syndrome, cms) یک بیماری ژنتیکی نادر با وراثت اتوزومـی مغلـوب می باشدکه در اثر جهش در ژن colq ایجاد می شود. تشخیص مولکولی این بیماری باآنالیز مستقیم جهش های ژنی بسـیار وقت گیر و پرهزینه می باشـد. از این رو روش پیوسـتگی با استفاده از نشانگرهای چند شـکلی تک نوکلئوتیدی (single nucleotide polymorphism, snp) برای تعیین افراد ناقل و هم چنین ...

متن کامل
ژورنال: :مجله دانشگاه علوم پزشکی شهرکرد 0
زهرا بدر zahra badr department of biology, faculty of sciences, university of guilan campus, rasht, iranگروه زیست شناسی-دانشکده علوم پایه-پردیس دانشگاه گیلان-رشت-ایران زیور صالحی zivar salehi department of biology, faculty of sciences, university of guilan, rasht, iranگروه زیست شناسی-دانشکده علوم پایه- دانشگاه گیلان-رشت-ایران علی جزایری ali jazaeri division of genetics, department of biology, faculty of science, university of isfahan, isfahan, iranبخش ژنتیک-گروه زیست شناسی-دانشکده علوم – دانشگاه اصفهان-اصفهان-ایران صادق ولیان بروجنی sadeq vallian-brojeni division of genetics, department of biology, faculty of science, university of isfahan, isfahan, iranبخش ژنتیک-گروه زیست شناسی-دانشکده علوم – دانشگاه اصفهان-اصفهان-ایران

زمینه و هدف: گلوتاریک اسید یوریای نوع 1 نوعی اختلال متابولیکی عصبی می باشد که در اثر جهش در ژن رمز کننده آنزیم گلوتاریل کوآدهیدروژناز (gcdh) ایجاد می شود. اصولاً تعیین توالی به منظور شناسایی جهش های نقطه ای و دیگر تنوعات توالی موجود در این ژن استفاده می شود که بسیار وقت گیر و پر هزینه می باشد. روش دیگر بررسی پیوستگی با استفاده از مارکرهای چند شکلی مانند چند شکلی های تک نوکلئوتیدی (snp) است که بر...

متن کامل
ژورنال: تحقیقات دامپزشکی 2013
مصطفی محقق دولت آبادی,

زمینه مطالعه: اینترلوکین–8، سیتوکین پیش التهابی، پروتیین کوچکی است که نقش آن جذب و فعال کردن نوتروفیل‌ها در مراحل اولیه دفاع میزبان در مقابل هجوم باکتری‌ها است. چند شکلی تک نوکلئوتیدی در ناحیه پروموتر ژن اینترلوکین–8 می‌تواند با تأثیر بر فرآیند رونویسی این ژن، نقش و فعالیت آن را تحت تأثیر قرار دهد. هدف:  شناسایی و بررسی چند شکلی‌های تک نوکلئوتیدی در ناحیه پروموتر این ژن در گاوهای بومی و هلشتاین...

متن کامل
ژورنال: :مجله پزشکی ارومیه 0
الناز عابدینی elnaz abedini department of genetics, east azarbaijan science and research branch, islamic azad university, tabriz, iranگروهژنتیک،واحدعلوموتحقیقاتآذربایجانشرقی،دانشگاهآزاداسلامی،تبریز،ایران وگروهژنتیک،دانشگاهعلومپزشکیتبریز،تبریز،ایرانسازمان اصلی تایید شده: دانشگاه آزاد اسلامی علوم و تحقیقات (islamic azad university science and research branch) سیدمجتبی محدث اردبیلی seyed mojtaba mohaddes ardebili department of genetics, tabriz branch, islamic azad university, tabriz, iranگروهژنتیک،واحدعلوموتحقیقاتآذربایجانشرقی،دانشگاهآزاداسلامی،تبریز،ایرانسازمان اصلی تایید شده: دانشگاه آزاد اسلامی علوم و تحقیقات (islamic azad university science and research branch) عباسعلی حسینپورفیضی abbas ali hosseinpour feizi department of medical genetics, tabriz university of medical sciences, tabriz, iranتبریز،خیابانگلگشت،ساختمانآزادی،طبقهچهارم،آزمایشگاهژنتیکپزشکی،تلفن: 09141170345سازمان اصلی تایید شده: دانشگاه علوم پزشکی تبریز (tabriz university of medical sciences)

پیش زمینه وهدف:نیمن پیک نوع a و b، اختلالات اتوزومال مغلوب و نادری هستند که در اثر جهش های موجود در ژن «اسفنگومیلین فسفودی استراز ۱» ایجادشده و موجب نقص یا کمبود فعالیت آنزیم اسفنگومیلیناز می شوند. نقص یا کمبود آنزیم اسفنگومیلیناز، باعث تجمع غیرطبیعی اسفنگومیلین در بافت های بدن شده و درنتیجه، موجب بروز علائم بالینی مختلفی همچون بزرگی کبد و طحال، عوارض تنفسی، لکه قرمز آلبالویی در ماکولای چشم و ا...

متن کامل
ژورنال: :تحقیقات تولیدات دامی 2015
کریم کریمی علی اسماعیلی زاده کشکوئیه مسعود اسدی فوزی

این تحقیق با هدف بررسی ساختار ژنتیکی گاوهای بومی بر اساس استفاده از نشانگرهای چندشکل تک­نوکلئوتیدی انجام شد. بدین منظور تعداد 90 راس گاو از نژادهای سرابی (20)، کردی (10)، مازندرانی (10)، تالشی (10)، سیستانی (10)، کرمانی (10)، نجدی (10) و توده بومی فارس (10) مورد نمونه­برداری قرار گرفتند. تعیین ژنوتیپ نمونه­ها با استفاده از چیپ illumina high density bovine beadchip با تراکم 777962 جایگاه انجام ش...

متن کامل
ژورنال: :مجله دانشکده پزشکی اصفهان 0
شیما رحیمی راد دانشجوی کارشناسی ارشد، گروه ژنتیک، دانشکده ی علوم پایه، دانشگاه شهرکرد، شهرکرد، ایران رسول صالحی استاد، گروه ژنتیک و زیست شناسی مولکولی، دانشکده ی پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی اصفهان، اصفهان، ایران بهناز صفار استادیار، گروه ژنتیک، دانشکده ی علوم پایه، دانشگاه شهرکرد، شهرکرد، ایران مصطفی نیایی استادیار، گروه ژنتیک، دانشکده ی علوم پایه، دانشگاه شهرکرد، شهرکرد، ایران

قدمه: سرطان کلورکتال (crc یا colorectal cancer) یکی از سرطان های شایع در جهان است. فعالیت بیش از حد ژن cyclind1 در پیشبرد این سرطان دیده شده است. پلی مورفیسم g870a در اگزون 4 این ژن، منجر به تولید یک رونوشت متناوب می شود که نیمه عمر طولانی تری دارد و ممکن است با رشد سلولی غیر قابل کنترل به توسعه ی سرطان کمک کند. مطالعه ی حاضر، به منظور بررسی فراوانی نسبی پلی مورفیسم g870a در ژن ccnd1 در افراد م...

متن کامل
ژورنال: :مجله دانشگاه علوم پزشکی اراک 0
زهرا حسنوند zahra hasanvand department of biochemistry and genetics, arak university of medical sciences, arak, iranگروه بیوشیمی و ژنتیک، دانشگاه علوم پزشکی اراک، اراک، ایران فریده جلالی مشایخی farideh jalali mashayekhi department of biochemistry and genetics, arak university of medical sciences, arak, iranگروه بیوشیمی و ژنتیک، دانشگاه علوم پزشکی اراک، اراک، ایرانسازمان اصلی تایید شده: دانشگاه علوم پزشکی اراک (arak university of medical sciences) عبدالرحیم صادقی abdorrahim sadeghi molecular and medicine research center, arak university of medical sciences, arak, iranگروه بیوشیمی و ژنتیک، دانشگاه علوم پزشکی اراک، اراک ، ایرانسازمان اصلی تایید شده: دانشگاه علوم پزشکی اراک (arak university of medical sciences) محمدرضا رضوانفر mohammad reza rezvanfar department of internal medicine, arak university of medical sciences, arak, iranگروه داخلی، دانشگاه علوم پزشکی اراک، اراک، ایرانسازمان اصلی تایید شده: دانشگاه علوم پزشکی اراک (arak university of medical sciences) محمدتقی گودرزی mohammad taghi goodarzi research center for molecular and medicine, hamedan university of medical sciences, hamedan, iranمرکز تحقیقات پزشکی ملکولی، دانشگاه علوم پزشکی همدان، همدان، ایرانسازمان اصلی تایید شده: دانشگاه علوم پزشکی اراک (arak university of medical sciences)

زمینه و هدف: دیابت بارداری به عنوان عدم تحمل گلوکز تعریف می شود و برای اولین بارطی بارداری تشخیص داده می شود. برخی مطالعات نقش کمرین را در روند ایجاد دیابت بارداری نشان می دهند. در این مطالعه، برای اولین بار همراهی چند شکلی rs17173608 ژن کمرین با احتمال ابتلا به دیابت بارداری در جامعه زنان شهر اراک بررسی گردید. مواد و روش ها: در این مطالعه موردی- شاهدی، 120 زن با دیابت بارداری و 150 زن باردار ب...

متن کامل

نمودار تعداد نتایج جستجو در هر سال

با کلیک روی نمودار نتایج را به سال انتشار فیلتر کنید