نتایج جستجو برای: توالی آنزیمی

تعداد نتایج: 10752  

پایان نامه :وزارت علوم، تحقیقات و فناوری - دانشگاه تربیت مدرس - دانشکده علوم پزشکی 1387

متدهای تکثیر اسیدهای نوکلئیک، نقش مهمی در بیولوژی مولکولی دارند. در این بین تعدادی از تکنیک ها به صورت تک دمایی و بدون نیاز به سیکل حرارتی ارائه شده اند که علاوه بر داشتن سرعت بالا در تکثیر، به سادگی قابل انجام هستند و در تشخیص های مولکولی مورد استفاده قرار می گیرند. تکنیک حاضر، با عنوان cma ، از جمله تکنیک هایی به شمار می رود که قادر است، باعث تکثیر dna در دمای ثابت گردد. دو نوع آنزیم در این ر...

ژورنال: :مجله علمی - پژوهشی دانشگاه علوم پزشکی سبزوار 2015
مسعود همایونی تبریزی احمد آسوده هدا شبستریان

زمینه و هدف: از آنجاکه آنتی اکسیدانت های سنتزی، دارای اثرات جانبی است، لذا استخراج آنتی اکسیدانت ها از منابع طبیعی فاقد اثرات جانبی مورد نیاز است. هدف از این تحقیق، شناسایی پپتید حاصل از هیدرولیز آنزیمی β-کازئین شیر شتر با پپسین و پانکراتین است. مواد و روش ها: هیدرولیز آنزیمی پروتئین β-کازئین شیر شتر با استفاده از آنزیم های پپسین و پانکراتین انجام شد. سپس فرکشن ها بااستفاده از rp-hplcجداشدند و ...

ژورنال: :زیست فناوری دانشگاه تربیت مدرس 2011
سارا چراغی عظیم اکبرزاده رضا حاجی حسینی هادی انصاری هادیپور سمیه حمزه ای تاج

l – لیزین یکی از اسیدهای¬آمینه ضروری است که در تغذیه انسان و دام اهمیت بسزایی دارد. این اسیدآمینه به دلیل کاربرد بسیار در صنایع دارویی و غذایی حائز اهمیت می¬باشد. تولید صنعتی لیزین از نظر اقتصادی بسیار مهم است. سالانه چندین هزار تن لیزین در جهان بوسیله corynebacterium glutamicum تولید می¬شود. روش بررسی: پس از تهیه پرایمرهای اختصاصی با دو توالی برشی برای آنزیم¬های nhei و hindiii، ژن مورد نظر ب...

پایان نامه :وزارت علوم، تحقیقات و فناوری - دانشگاه تربیت مدرس - دانشکده پزشکی 1389

در این مطالعه با استفاده از فن آوری نمایش فاژی نانوذرات شبه فاژی نمایش دهنده می موتوپ برتر egfr ساخته شده است. در این سیستم، توسط وکتور فاژمیدی pak8-gvo77، پپتید مورد نظر روی pviii نانوذرات شبه فاژی به نمایش درآمد. توالی می موتوپ در مراحل قبلی با استفاده از فن آوری نمایش فاژی به دست آمده بود و برهمکنش آن با icr62 اثبات شده بود. این توالی پپتیدی به همراه لینکر 3 اسید آمینه ای (g-g-s) به توالی dn...

ژورنال: :زیست فناوری 0
سارا چراغی انستیتو پاستور عظیم اکبرزاده انستیتوپاستور ایران رضا حاجی حسینی دانشگاه پیام نور هادی انصاری هادیپور دانشگاه اراک سمیه حمزه ای تاج انستیتوپاستور ایران سمانه خادمی مزده انستیتوپاستور ایران محمدرضا مهرابی

l – لیزین یکی از اسیدهای¬آمینه ضروری است که در تغذیه انسان و دام اهمیت بسزایی دارد. این اسیدآمینه به دلیل کاربرد بسیار در صنایع دارویی و غذایی حائز اهمیت می¬باشد. تولید صنعتی لیزین از نظر اقتصادی بسیار مهم است. سالانه چندین هزار تن لیزین در جهان بوسیله corynebacterium glutamicum تولید می¬شود. روش بررسی: پس از تهیه پرایمرهای اختصاصی با دو توالی برشی برای آنزیم¬های nhei و hindiii، ژن مورد نظر با ...

ژورنال: :فصلنامه علمی پژوهشی دنیای میکروب ها 2010
حسن نوربازرگان عطیه هاشمی محمدرضا آقاصادقی آرش معمارنژادیان مهدی آسمار

سابقه و هدف: پروتئین جدیدی تحت عنوان پروتئینf یاcore+1  شناخته شده است که توسط ژنوم ویروس هپاتیت c (hcv) کد می شود. عملکرد این پروتئین هنوز مشخص نشده است، اما به نظر می رسد در سیکل زندگی و بیماری زایی ویروس قش مهمی را داشته باشد. در این مطالعه کلون کردن و بیان ژن hcv core+1 در سیستم یوکاریوتی مورد بررسی قرار گرفت تا نقش این پروتئین در مسیرهای سیگنالینگ سلولی و مقاومت ویروس به درمان بررسی گردد. ...

ژورنال: :فصلنامه علمی پژوهشی دنیای میکروب ها 2010
الهه پورفخرایی مهرداد بهمنش مجید عرفانی مقدم

سابقه و هدف: آنزیم کوتیناز متعلق به خانواده سرین هیدرولازها است و به دلیل خواص ساختاری و عملکردی در حذف آلودگی های زیست محیطی اهمیت بسیار زیادی دارد. هدف از این پژوهش، جداسازی و کلون سازی ژن آنزیم کوتیناز از باکتری ترموبیفیدا فوسکا (thermobifida fusca) بود. مواد و روش­ها: نمونه برداری از خاک های جنگلی شمال ایران صورت گرفت. با استفاده از محیط کشت اختصاصی و شرایط محیطی مناسب (10 ph= و دمای 60 درج...

ژورنال: :مجله دانشکده پزشکی اصفهان 0
مریم یزدانیان دانشجوی دکتری، گروه بیوتکنولوژی دارویی، انستیتو پاستور ایران، تهران، ایران آرش معمارنژادیان استادیار، بخش هپاتیت و ایدز، انستیتو پاستور ایران، تهران، ایران حسین خان احمد شهرضا استادیار، مرکز تحقیقات بیماری های ارثی کودکان، دانشگاه علوم پزشکی اصفهان، اصفهان و بخش تحقیقات bcg، مجتمع تولیدی و تحقیقاتی انستیتو پاستور ایران، تهران، ایران حوریه سلیمانجاهی دانشیار، گروه ویروس شناسی، دانشکده ی پزشکی، دانشگاه تربیت مدرس، تهران، ایران فاطمه متولی کارشناس ارشد، بخش هپاتیت و ایدز، انستیتو پاستور، تهران، ایران فرزین روحوند دانشیار، بخش ویروس شناسی، انستیتو پاستور ایران، تهران، ایران

مقدمه: با وجود این که ویروس هپاتیت c (hepatitis c virus یا hcv) یکی از عوامل مهم ایجاد کننده ی بیماری های مزمن کبدی می باشد، هنوز واکسن مناسبی برای آن تهیه نشده است. هدف از این مطالعه، ساخت یک سازه ی بیان کننده ی توالی c‏ore (aa: 1-122)  ویروس هپاتیت c متصل به آنتی ژن s ویروس هپاتیت b (hbsag یا hepatitis b surface antigen) و تأیید بیان آن در سلول های یوکاریوتی بود. روش ها: در ابتدا توالی core ا...

ژورنال: :دنیای میکروب ها 0
حسن نوربازرگان دانشگاه آزاد اسلامی، واحد لاهیجان، گروه میکروبیولوژی عطیه هاشمی گروه هپاتیت و ایدز، انستیتو پاستور ایران محمدرضا آقاصادقی گروه هپاتیت و ایدز، انستیتو پاستور ایران آرش معمارنژادیان گروه هپاتیت و ایدز، انستیتو پاستور ایران مهدی آسمار دانشگاه آزاد اسلامی واحد لاهیجان، گروه میکروبیولوژی فرزین روحوند بانک ژن نوترکیب ایران، انستیتو پاستور ایران

سابقه و هدف: پروتئین جدیدی تحت عنوان پروتئینf یاcore+1  شناخته شده است که توسط ژنوم ویروس هپاتیت c (hcv) کد می شود. عملکرد این پروتئین هنوز مشخص نشده است، اما به نظر می رسد در سیکل زندگی و بیماری زایی ویروس قش مهمی را داشته باشد. در این مطالعه کلون کردن و بیان ژن hcv core+1 در سیستم یوکاریوتی مورد بررسی قرار گرفت تا نقش این پروتئین در مسیرهای سیگنالینگ سلولی و مقاومت ویروس به درمان بررسی گردد. ...

ژورنال: :مجله میکروب شناسی پزشکی ایران 0
فاطمه کرپی fatemeh korpi department of microbiology, international branch of iran university of medical sciences, tehran, iranگروه میکروبشناسی، دانشکده پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی ایران ، تهران ، ایران. بهادر بهروز bahador behrouz department of microbiology, tehran university of medical sciences, tehran, iranگروه میکروبشناسی، دانشکده پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی تهران، تهران ، ایران. محمد معتمدی فر mohmmad motameifar department of bacteriology and virology, shiraz university of medical sciences, shiraz, iranگروه باکتری شناسی و ویروس شناسی، دانشکده پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی شیراز، شیراز، ایران غلامرضا ایراجیان gholamreza irajian department of microbiology, iran university of medical sciences, tehran, iranگروه میکروبشناسی، دانشکده پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی ایران ، تهران ، ایران.

زمینه و اهداف: سویه های پاتوژن سودوموناس آئروژینوزا پیلی قطبی تولید می کند که برای تحرک، چسبندگی و تهاجم مورد نیاز است. هدف از این مطالعه تولید و تخلیص پروتئین نوترکیب پیلین می باشد. مواد و روش ها: ژن کد کننده پیلین (pila) از سویه pao1 سودوموناس آئروژینوزا با بوسیله pcr جدا گردید و در وکتور بیانی pet-22b کلون شد. تایید ساختار وکتور نوترکیب به وسیله ی هضم آنزیمی دوگانه و تعیین توالی صورت گرفت. و...

نمودار تعداد نتایج جستجو در هر سال

با کلیک روی نمودار نتایج را به سال انتشار فیلتر کنید