نتایج جستجو برای: تغییر تک نوکلئوتیدی

تعداد نتایج: 95228  

ژورنال: :مجله دانشگاه علوم پزشکی کردستان 0
فرزانه سادات میرفخار farzaneh sadat mirfakhar msc student of microbiology, department of microbiology, faculty of biological sciences, shahid beheshti university, tehran, iran.دانشجوی کارشناسی ارشد میکروبیولوژی، دانشکده علوم زیستی، دانشگاه شهید بهشتی، تهران، ایران سید مسعود حسینی seyed masoud hosseini microbiology dept., faculty of biological sciences, shahid beheshti university, tehran, iran.گروه میکروبیولوژی، دانشکده علوم زیستی، دانشگاه شهید بهشتی، تهران، ایران سید رضا محبی seyed reza mohebbi medical virology dept., gastroenterology and liver diseases research center, shahid beheshti university of medical sciences, tehran, iranگروه ویروس شناسی پزشکی، مرکز تحقیقات بیماری های گوارش و کبد، دانشگاه علوم پزشکی شهید بهشتی، تهران، ایران پدرام عظیم زاده pedram azimzadeh phd student of cellular and molecular sciences, gastroenterology and liver diseases research center, shahid beheshti university of medical sciences, tehran, iran.دانشجوی دکتری تخصصی علوم سلولی و مولکولی، مرکز تحقیقات بیماری های گوارش و کبد، دانشگاه علوم پزشکی شهید بهشتی، تهران، ایران مهسا خوان یغما mahsa khanyaghma master of biology, gastroenterology and liver diseases research center, shahid beheshti university of medical sciences, tehran, iran.کارشناسی ارشد زیست شناسی، مرکز تحقیقات بیماری های گوارش و کبد، دانشگاه علوم پزشکی شهید بهشتی، تهران، ایران محمد رضا زالی mohammad reza zali gastroenterology and liver diseases research center, shahid beheshti university of medical sciences, tehran, iran.مرکز تحقیقات بیماری های گوارش و کبد، دانشگاه علوم پزشکی شهید بهشتی، تهران، ایران

زمینه و هدف. نتیجه عفونت با ویروس هپاتیت b (hbv) در افراد مختلف متفاوت است. به نظر می رسد که آسیب های کبدی در عفونت مزمن هپاتیت b بیشتر به دلیل تلاش پاسخ ایمنی میزبان جهت کنترل عفونت می باشد. مطالعات مختلف شواهدی مبنی بر ارتباط بین پلی مورفیسم های تک نوکلئوتیدی ژن های اینترلوکین و استعداد ابتلاء به بیماری های عفونی را ارائه نموده اند. هدف از این مطالعه بررسی پلی مورفیسم تک نوکلئوتیدی (1518108rs...

ژورنال: :نشریه پژوهش در نشخوار کنندگان 2014
سونیا زکی زاده هادی غلامی رضا وکیلی محسن قدس روحانی

امروزه با کمک ژنتیک ملکولی، امکان بررسی ژن های موثر بر صفات کمّی فراهم شده است. کاپاکازئین از جمله پروتئین-های مهم در شیر است که چندشکلی در ژن آن باعث بروز تفاوت هایی در صفات تولیدی شیر می شود. در این تحقیق از 91 راس گاو براون سوئیس نمونه خون گرفته شد، dna به روش نمکی از خون کامل استخراج گردید و ژنوتیپ گاوها در جایگاه چندشکلی تک نوکلئوتیدی اگزون 4 به روش pcr-rflp تعیین شد. با استفاده از روش حداک...

ژورنال: :مجله دانشکده پزشکی دانشگاه علوم پزشکی تهران 0
مهدی صفرپور mahdi safarpour مرکز تحقیقات سلولی و مولکولی، پژوهشکده علوم غدد درون ریز و متابولیسم، دانشگاه علوم پزشکی شهید بهشتی، احمد ابراهیمی ahmad ebrahimi مرکز تحقیقات سلولی و مولکولی، پژوهشکده علوم غدد درون ریز و متابولیسم، دانشگاه علوم پزشکی شهید بهشتی مریم السادات دانشپور maryam sadat daneshpour تهران، بزرگراه شهید چمران، ولنجک، خیابان یمن، ابتدای خیابان پروانه، پلاک 24، پژوهشکده علوم غدد درون ریز و متابولیسم، کد پستی: 1985717413 تلفن: 22432500-021

علی رغم نتایج ارزشمند به دست آمده در زمینه شناسایی ژن ها و تغییرات ژنتیکی مرتبط با دیابت نوع دو، عدم هم خوانی و تکرار پذیری نتایج به دست آمده در جمعیت های گوناگون یکی از چالش های پیش رو در انتخاب ژن های کاندید با این بیماری می باشد. از این رو مقاله مروری کنونی، بر مبنای یک جستجوی مدون، به معرفی مهم ترین ژن های مرتبط با این بیماری و نقش تغییرات ژنتیکی هر یک از آن ها در افزایش شانس ابتلا به دیابت...

ژورنال: :علوم تغذیه و صنایع غذایی ایران 0
آرزو رضازاده a rezazadeh

مطالعات انجام شده درکل ژنوم انسانی نشان داده اند که ژن fto (fat mass and obesity associated) بیشترین ارتباط را با چاقی دارد. ژن fto بسیار پلی مورف (چندشکلی) است و چندین پلی مورفیسم این ژن با چاقی مرتبط است. هدف مطالعه حاضر، مروری سیستماتیک بر پلی مورفیسم ژن مرتبط با چاقی و نقش تغذیه و شیوه زندگی در بروز آن است. مقالات استفاده شده دراین مطالعه،از طریق جستجو در بانک های اطلاعاتی medline، embase، ...

ژورنال: :مجله تحقیقات دامپزشکی (journal of veterinary research) 2013
مصطفی محقق دولت آبادی

زمینه مطالعه: اینترلوکین–8، سیتوکین پیش التهابی، پروتیین کوچکی است که نقش آن جذب و فعال کردن نوتروفیل ها در مراحل اولیه دفاع میزبان در مقابل هجوم باکتری ها است. چند شکلی تک نوکلئوتیدی در ناحیه پروموتر ژن اینترلوکین–8 می تواند با تأثیر بر فرآیند رونویسی این ژن، نقش و فعالیت آن را تحت تأثیر قرار دهد. هدف:  شناسایی و بررسی چند شکلی های تک نوکلئوتیدی در ناحیه پروموتر این ژن در گاوهای بومی و هلشتاین...

پایان نامه :دانشگاه آزاد اسلامی - دانشگاه آزاد اسلامی واحد علوم دارویی - دانشکده داروسازی 1393

بیمارن در پاسخ به دارودرمانی به طور گسترده ای با هم متفاوتند. واریانتهای ژنتیکی از ی سو اثرات مفید و از سوی دیگر عوارض جانبی جدی و غیرمنتظره ای دارند.تغییرات ژنتیک در پاسخ به داروها به فارماکونتیک برمی گردد. اغلب، پایه ی (snps) مسئول آنزیم متابولیک برای تخریب دارو در ارگانیسم های انسانی است. یکی از اهداف عمده تحقیقات فارماکوژنتیک، خانواده ژنی cyp450 می باشد که تعدادی از پروتئین های دارای هم- تی...

ژورنال: :مجله دانشگاه علوم پزشکی شهید صدوقی یزد 0
محمد حسن شیخها m sheikhha نسرین قاسمی n ghasemi حبیب اله ناظم h nazem اعظم همایی a homaei بی بی فاطمه حقیر السادات f haghirossadat

مقدمه: توجه به تحقیقات علمی جهت پیشگیری از ابتلا به مواد مخدر ضروری می باشد. مهمترین محل اثر مواد مخدر بر مغز است و گیرنده ی مو (mu) یکی از محل های اولیه عملکرد این مواد محسوب می شود. در این مقاله شیوع پلی مورفیسم تک نوکلئوتیدی (single nucleotide polymorphism) ژن گیرنده مو در افراد معتاد با افراد غیر معتاد مقایسه شده است. روش بررسی: در این مطالعه ی مورد- شاهدی، پلی مورفیسم تک نوکلئوتیدی a118g د...

ژورنال: :مجله دانشگاه علوم پزشکی شهرکرد 0
زهرا بدر zahra badr department of biology, faculty of sciences, university of guilan campus, rasht, iranگروه زیست شناسی-دانشکده علوم پایه-پردیس دانشگاه گیلان-رشت-ایران زیور صالحی zivar salehi department of biology, faculty of sciences, university of guilan, rasht, iranگروه زیست شناسی-دانشکده علوم پایه- دانشگاه گیلان-رشت-ایران علی جزایری ali jazaeri division of genetics, department of biology, faculty of science, university of isfahan, isfahan, iranبخش ژنتیک-گروه زیست شناسی-دانشکده علوم – دانشگاه اصفهان-اصفهان-ایران صادق ولیان بروجنی sadeq vallian-brojeni division of genetics, department of biology, faculty of science, university of isfahan, isfahan, iranبخش ژنتیک-گروه زیست شناسی-دانشکده علوم – دانشگاه اصفهان-اصفهان-ایران

زمینه و هدف: گلوتاریک اسید یوریای نوع 1 نوعی اختلال متابولیکی عصبی می باشد که در اثر جهش در ژن رمز کننده آنزیم گلوتاریل کوآدهیدروژناز (gcdh) ایجاد می شود. اصولاً تعیین توالی به منظور شناسایی جهش های نقطه ای و دیگر تنوعات توالی موجود در این ژن استفاده می شود که بسیار وقت گیر و پر هزینه می باشد. روش دیگر بررسی پیوستگی با استفاده از مارکرهای چند شکلی مانند چند شکلی های تک نوکلئوتیدی (snp) است که بر...

ژورنال: :مجله دانشگاه علوم پزشکی مازندران 0
مصطفی چشم پوش mostafa chashmpoosh msc student in clinical biochemistry, faculty of medicine, ahvaz jundishapur university of medical sciences, ahvaz, iranدانشجوی کارشناسی ارشد بیوشیمی بالینی، دانشکده پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی جندی شاپور اهواز، ایران حسین بابااحمدی hossain babaahmadi assistant professor, department of clinical biochemistry, faculty of medicine, ahvaz jundishapur university of medical sciences, ahvaz, iranاستادیار، گروه بیوشیمی بالینی، دانشکده پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی جندی شاپور اهواز، ایران روح اله موسوی دهموردی rohallah mosavidehmordi msc student in clinical biochemistry, faculty of medicine, ahvaz jundishapur university of medical sciences, ahvaz, iranدانشجوی کارشناسی ارشد بیوشیمی بالینی، دانشکده پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی جندی شاپور اهواز، ایران اسما محمدی asma mohammadi msc student in clinical biochemistry, faculty of medicine, ahvaz jundishapur university of medical sciences, ahvaz, iranاستادیار، گروه بیوشیمی بالینی، مرکز تحقیقات سلولی و ملکولی، دانشکده پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی جندی شاپور اهواز، ایران علیرضا خیراله alireza kheirollah assistant professor, department of clinical biochemistry, cellular and molecular research center, faculty of medicine, ahvaz jundishapur university of medical sciences, ahvaz, iranاهواز: دانشگاه علوم پزشکی جندی شاپور، دانشکده پزشکی، مرکز تحقیقات سلولی و ملکولی

سابقه و هدف: بیماری آلزایمر شایع ترین عامل زوال عقل یا دمانس در کهن سالی می باشد. این بیماری یک اختلال از بین برنده نورون ها می باشد. از آن جایی که فاکتور رشد فیبروبلاست fibroblast growth factor 1 (fgf1) به صورت انتخابی نورون ها را از اثرات نوروتوکسیتی محافظت می کند، هدف ما از این مطالعه بررسی ارتباط بین پلی مورفیسم (g/a(rs34011 ژن fgf1 با بیماری آلزایمر در ساکنین جنوب غربی ایران می باشد. مواد ...

ژورنال: :مجله علوم اعصاب شفای خاتم 0
ابوالفضل شایان نوش آبادی abolfazl shayan nooshabadi department of motor behavior, faculty of sport sciences, ferdowsi university of mashhad, mashhad, iranگروه رفتار حرکتی، دانشکده علوم ورزشی، دانشگاه فردوسی مشهد، مشهد، ایران علیرضا صابری کاخکی alireza saberi kakhki department of motor behavior, faculty of sport sciences, ferdowsi university of mashhad, mashhad, iranگروه رفتار حرکتی، دانشکده علوم ورزشی، دانشگاه فردوسی مشهد، مشهد، ایران مهدی سهرابی mehdi sohrabi department of motor behavior, faculty of sport sciences, ferdowsi university of mashhad, mashhad, iranگروه رفتار حرکتی، دانشکده علوم ورزشی، دانشگاه فردوسی مشهد، مشهد، ایران محمدعلی دولتی mohamad ali dowlati research center for biochemistry and nutrition in metabolic diseases, kashan university of medical sciences and health services, kashan, iranمرکز تحقیقات بیوشیمی و تغذیه در بیماری های متابولیک، دانشگاه علوم پزشکی و خدمات بهداشتی درمانی کاشان، کاشان، ایران

مقدمه: فاکتورهای نوروتروفیک مشتق از مغز در القاء و نگهداری حافظه و یادگیری نقش ایفاء می­کند. پلی­مورفیسم ژن val66met فاکتور نوروتروفیک مشتق از مغز بیان این پروتئین را مختل می­کند. به علت تفاوت بین اصول عصبی عملیاتی(به کارگرفته شده) در طول تحکیم سازی حافظۀ حرکتی و اصول عصبی عملیاتی در طول تمرین (اکتساب) و تأثیر فاکتور نوروتروفیک مشتق از مغز بر هر دوی این فرایندها، هدف از این مطالعه بررسی تأثیر پ...

نمودار تعداد نتایج جستجو در هر سال

با کلیک روی نمودار نتایج را به سال انتشار فیلتر کنید