نتایج جستجو برای: تظاهرات عصبی

تعداد نتایج: 16803  

حریرچیان, محمدحسین, غفارپور, مجید , نژاد دهقان, قربانعلی ,

Proximal weakness specially in extremitas is a common neurologic symptom of patients, for which the physician should consider toxic, metabolic, infectious and paraneoblastic diseases affecting muscular system as well as primary myopathies. Osteomalacia is one of the most common considerations which is treatable but disabling as its natural course. Osteomalacia is the most often due to VITD or c...

درخشان, سیاوش, رحیمی, معصومه, غفوری, مجید,

چکیده مقدمه: بیماران HIV مثبت معمولا بعد از آلودگی و طی دوره اولیه عفونت (سندرم رتروویرال حاد ) وارد مرحله نهفتگی می شوند. گاها این بیماران حتی از آلودگی خود بی خبرند و تظاهر اولیه این آلودگی غالبا با یک عفونت ناشی از نقص سیستم ایمنی نمایان می شود. یکی از عوارض ناشی از آلودگی HIV عوارض عصبی و بیماریهای طناب نخاعی و اعصاب جمجمه ای است. واکوئولار میلوپاتی یک عارضه عصبی است که تنها در 20% بیماران ...

ژورنال: پزشکی قانونی 2008
امشاسهند, سپیده, مردانی, فردین,

مقدمه: نوروفیبروماتوز تیپ یک، اختلال اتوزومال غالبی است که قسمت های مختلف بدن شامل استخوان ها، دستگاه عصبی، بافت نرم، پوست و عروق را درگیر می نماید. درگیری عروقی این اختلال شامل تنگی، آنوریسم و فیستول های شریانی ـ وریدی است. معرفی مورد: در این گزارش، مرد 39 ساله ای معرفی می شود که مبتلا به نوروفیبروماتوز تیپ یک با تظاهرات متعدد استخوانی، عصبی، پوستی و عروقی بوده و به مدت دوماه تحت رادیوتراپی...

ژورنال: :مجله دانشگاه علوم پزشکی مازندران 0
محمدجواد هادیان فرد m.j hadianfard faculty of physical medicine and rehabilitation, shirazuniversity of medical sciences, shiraz, iranمتخصص پزشکی فیزیکی و توانبخشی، دانشیار دانشگاه علوم پزشکی شیراز علیرضا اشرف a.r ashraf

تظاهرات درگیری دستگاه عصبی (neurobrucellosis) از آن جمله دستگاه عصبی مرکزی در تب - مالت بسیار متنوع می باشد و در کمتر از پنج درصد مبتلایان رخ می دهد. دراین بین، مننژیت حاد یا مزمن شایع ترین عارضه محسوب می شود و درگیری اعصاب مغزی به ندرت ایجاد می گردد. دراینجا موردی ازتب مالت با درگیری عصب هفتم مغزی (facial palsy) و فلج یک نیمه بدن (hemiplegia) معرفی می گردد. با توجه به مورد فوق توصیه می شود در ...

ژورنال: :genetics in the 3rd millennium 0
بیتا بزرگمهر bita bozorgmehr تهران- شهرک غرب، میدان صنعت، مرکز پاتولوژی و ژنتیک کریمی نژاد-نجم آبادی فریبا افروزان fariba afroozan واله هادوی valeh hadavi محمد حسن کریمی نژاد mohammad hassan kariminejad

نشانگان الیس-وا ن کرولد یک نشانگان اتوزومی مغلوب نادر با اختلالات اکتودرمی، غضروفی و قلبی است که تظاهرات متنوعی دارد. این نشانگان به نام دیسپلازی کندرواکتودرمال و دیسپلازی مزواکتودرمال نیز شناخته می شود. علائم اصلی بیماری عبارتند از کوتاهی قد، دنده های کوچک، پلی داکتیلی، ناخن ها و دندان های دیسپلاستیک و اختلالات قلبی. در این مقاله، دختر 2 ساله ای با نقص رشد، اندام های کوتاه، قفسه سینه باریک، دن...

موحدیان عطار, احمد, ژاله‌جو, نغمه,

بیماری Multiple Sclerosis (MS)، یک بیماری التهابی مزمن نورودژنراتیو با تظاهرات نورولوژیکی و شناختی می‌باشد که سیستم عصبی مرکزی را درگیر می‌کند. اتیولوژی این بیماری ناشناخته است، هر چند بنظر می‌رسد چندین عامل مانند فاکتورهای ژنتیکی و محیطی و تداخل عمل آن‌ها با یکدیگر، نقش کلیدی در گسترش بیماری داشته باشند. مطالعات مختلف نشان می‌دهد که کمبود ویتامین D، یک ریسک فاکتور بیماری MS می‌باشد. در قرن 21،...

دلوچی, فرشته, مدرس موسوی, مصطفی, مرادی, فاطمه, کریم زاده, فریبا,

مقدمه: میگرن یک بیماری عصبی عروقی با حملات مکرر سردرد خفیف تا شدید است و به مدت 72-4 ساعت طول می کشد و با تهوع، استفراغ و حساسیت به نور و صدا همراه است. میگرن اغلب با آسم، اضطراب، افسردگی و درد مزمن همراه است. پیشرفت‌های اخیر در تحقیقات پایه و بالینی به درک ما از پاتوفیزیولوژی این سردردها افزوده است. داروهای جدید و درمان جهت بهبود این سردردها ضروری است. بنابراین نشانگرهای زیستی شاخصی بالقوه و پ...

پایان نامه :وزارت بهداشت، درمان و آموزش پزشکی - دانشگاه علوم پزشکی و خدمات بهداشتی درمانی تهران 1347

چکیده ندارد.

ژورنال: :پوست و زیبایی 0
مجید نادری majid naderi zahedan university of medical sciences, zahedan, iran.دانشگاه علوم پزشکی زاهدان، زاهدان، ایران. حامی شمشیری hami shamshiri zahedan university of medical sciences, zahedan, iran.دانشگاه علوم پزشکی زاهدان، زاهدان، ایران. شعبان علیزاده shaban alizadeh tehran university of medical sciences, tehran, iran.دانشگاه علوم پزشکی تهران، تهران، ایران. اکبر درگلاله akbar dorgalaleh tehran university of medical sciences, tehran, iran.دانشگاه علوم پزشکی تهران، تهران، ایران. ریما منافی شبستری rima manafi tehran university of medical sciences, tehran, iran.دانشگاه علوم پزشکی تهران، تهران، ایران. شادی طبیبیان shadi tabibian tehran university of medical sciences, tehran, iran.دانشگاه علوم پزشکی تهران، تهران، ایران.

زمینه و هدف: تالاسمی یکی از شایع ترین اختلالات تک ژنی بوده که در اثر کاهش یا عدم تولید یک یا چند زنجیره ی گلوبین ایجاد می شود. بتاتالاسمی ماژور از شیوع بالایی برخوردار بوده و بیماران مبتلا نیازمند تزریق مکرر خون هستند. تزریق مکرر خون باعث ایجاد تغییراتی در عناصر مختلف موجود در خون شده و در نتیجه ایجاد ضایعاتی در پوست، مخاط، ناخن و مو می شود. مطالعه ی حاضر با هدف تعیین فراوانی اختلالات پوستی ـ م...

ژورنال: :مجله دانشگاه علوم پزشکی بابل 0
یداله زاهدپاشاmd y zahed pasha آدرس: بابل، بیمارستان کودکان امیرکلا، مرکز تحقیقات بیماریهای غیرواگیر کودکان، تلفن: 5-3242151-0111 e-mail:[email protected] موسی احمدپور کچوmd m ahmadpour-kacho رضا بهمدی m‏d r behmadi طاهره جهانگیرbsc t jahangir

سابقه و هدف: سندرم داناهیو (لپرشونیسم) شدیدترین فرم بیماری در میان سندرمهای مقاومت به انسولین می باشد که با تظاهرات بالینی خاص، مشخص می شود. هایپوتیروئیدی مادرزادی شایعترین علت عقب ماندگی ذهنی است در حالی که تکامل عصبی طبیعی با درمان سریع و موثر، قابل دستیابی است. در این مقاله یک مورد بیمار مبتلا به سندرم داناهیو همراه با کم کاری تیروئید مرکزی معرفی می گردد.مواد و روشها: در یک نوزاد پسر 28 روزه...

نمودار تعداد نتایج جستجو در هر سال

با کلیک روی نمودار نتایج را به سال انتشار فیلتر کنید